扑与敏的药理作用

扑与敏的药理作用：适用于皮肤过敏症：荨麻疹，湿疹，皮炎，药疹，皮肤瘙痒症，神经性皮炎，虫咬症，日光性皮炎，也可用于过敏性鼻炎，药物及食物过敏。

药物相互作用

1、与解热镇痛药物配伍，可增强其镇痛和缓解感冒症状的作用。

2、与中枢镇静药、催眠药、安定药或乙醇并用，可增加对中枢神经的抑制作用。

3、本品可增强抗抑郁药的作用。

4、如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

扩展资料：

男人过四十少吃扑尔敏 长期使用影响前列腺功能

扑尔敏又名马来酸氯苯那敏，是第一代抗过敏药，是常用的抗过敏药和感冒药的主要成分之一。不过，长期使用它会对前列腺功能造成影响，中老年男性尤其要谨慎使用。

前列腺增生是中老年男性的常见病。增生的前列腺阻塞了膀胱出口，会使患者出现尿频、尿急、排尿困难等症状。

扑尔敏附带的抗胆碱作用会使膀胱逼尿肌松弛、收缩力降低，加重前列腺增生的症状，让排尿更加困难。这就好比急着上班的人们本来就已经遇上了堵车，车还没油了，结果可想而知。

男性40岁后都应谨慎服用扑尔敏。第二代抗过敏药，如氯雷他定等抗胆碱作用轻微，多数男性患者可在医生的指导下选用。

如果确实需要长期服用扑尔敏，最好遵医嘱定期检查。本身有前列腺疾病的患者，使用抗过敏药期间要注意复查I-PSS评分（国际前列腺症状评分）、尿流率检查、B超测定残余尿等项目。

参考资料来源：百度百科-扑尔敏片

参考资料来源：人民网-男人过四十少吃扑尔敏 长期使用影响前列腺功能

那么经常服用扑尔敏有什么不良后果?还有没其他禁忌? 扑尔敏，为抗过敏类非处方药药品，主要成分为马来酸氯苯那敏片，每片含马来酸氯苯那敏 4 毫克。辅料为：糊精、淀粉、蔗糖、乳糖、磷酸氢钙、羧甲淀粉钠、硬脂酸镁。适用于皮肤过敏症：荨麻疹、湿疹、皮炎、药疹、皮肤瘙痒症、神经性皮炎、虫咬症、日光性皮炎。也可用于过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎、药物及食物过敏。 经常服用扑尔敏可能的不良后果有可能引起强烈的副作用，而扑尔敏一般的副作用表现有：嗜睡、口渴、多尿、咽喉痛、困倦、虚弱感、心悸、皮肤瘀斑、出血倾向。总而言之，如服用扑尔敏过量或出现严重不良反应请立即就医。 还有其他注意事项，患者在服用扑尔敏时需要注意以下这些事项： 1.癫痫病人、婴幼儿及哺乳期妇女禁用，驾驶员、飞行员、高空作业者、危险机器操作者、精密工作者和学生禁用或慎用扑尔敏。 2.如应用扑尔敏出现严重不良反应者，或服用过量，请立即就医。 3.新生儿、孕妇、哺乳期妇女、前列腺肥大、膀胱颈梗阻、幽门十二指肠梗阻、甲状腺机能亢进，高血压慎用扑尔敏。 4.本品易致中枢兴奋而诱发癫痫，故癫痫病人忌用扑尔敏。 5.对本品过敏者禁用扑尔敏。 6.当药品性状发生改变时禁止服用扑尔敏。 7.老年人较敏感者应适当减量。老年病人使用本品易致头晕、头痛、低血压等，故应慎用扑尔敏。 8.有心脏疾患者慎用，幽门梗阻、前列腺肥大、膀胱梗阻、青光眼、甲亢及高血压病人慎用扑尔敏。

【药品名称】马来酸氯苯那敏 【别 名】扑尔敏，氯苯吡胺，马来拉敏，氯屈米通, hlorphenamine 拼音名：Malaisuan Lubennamin 英文名：Chlorphenamine Maleate 【标准来源】《中华人民共和国药典》2000年版，二部 第49页。 【分子式与分子量】 16H19 lN2 4H4O4 ，390.87 本品为N,N-二甲基 -γ-(4-氯苯基)-2-吡啶丙胺顺丁烯二酸盐。按干燥品计算，含 C16H19ClN2.C4H4O4 不得少于98.5％。 【含量测定】 取本品约0.15g ，精密称定，加冰醋酸10ml溶解后，加结晶紫指示液1 滴，用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定，至溶液显蓝绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于19.54mg的C16H19ClN2.C4H4O4 。 【类别】 抗组胺药。 【贮藏】 遮光，密封保存。 【制剂】 (1) 马来酸氯苯那敏片 (2) 马来酸氯苯那敏注射液 (3) 马来酸氯苯那敏滴丸 【鉴别】 (1) 取本品约10mg，加枸椽酸醋酐试液1ml ，置水浴上加热，即显红紫色。 (2) 取本品约20mg，加稀硫酸1ml ，滴加高锰酸钾试液，红色即消失。 (3) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集61图）一致。 编辑本段性状 本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦。 本品在水、乙醇或氯仿中易溶，在乙醚中微溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为131～135 ℃。 吸收系数 取本品，精密称定，加盐酸溶液（稀盐酸1ml加水至100ml ）溶解并定 量稀释制成每1ml中约含20μg 的溶液，照分光光度法（附录Ⅳ A），在264nm 的波长 处测定吸收度，吸收系数（Ｅ1% 1cm）为212～222 。 编辑本段药理应用 本品除有较强的竞争性阻断变态反应靶细胞上组胺H1受体的作用，通过对H1受体的拮抗起到抗过敏作用外，还具有抗M胆碱受体作用，故服药后可出现口干、便秘、痰液变稠、鼻黏膜干燥等症状。另外该药还具有一定的抑制中枢的作用，因此可出现服药后的困倦不良反应。 编辑本段体内过程 口服和注射该药后吸收快且完全，蛋白结合率为72%。口服起效时间为15～60分钟，血药浓度3～6小时可达峰值，肌肉注射起效时间为5～10分钟。半衰期为12～15小时，可在体内维持3～6小时。该药在体内大部分由肝脏代谢，24小时后大部分经肾脏排出体外，同时也可经大便、汗液排泄。哺乳期妇女，也可经乳汁排出一部分。 编辑本段临床作用 1. 鼻炎：对常年过敏性鼻炎、季节性过敏性鼻炎、血管舒缩性鼻炎有效；亦可用于呼吸道感染引起的鼻黏膜充血和鼻窦炎。 2. 皮肤黏膜过敏：主要用于皮肤、黏膜的变态反应性疾病，如血管性水肿、枯草热、过敏性结膜炎等，并可缓解昆虫蛰咬性皮炎、接触性皮炎引起的皮肤瘙痒和水肿。 3. 儿童疾病：除对儿童的上呼吸道感染有效外，还可用于胃肠道变态反应性疾病。 4. 药物反应：用于预防输血、输液反应及药物反应引起的药疹及其他症状。 5. 联合用药：与复方阿斯匹林或其他解热镇痛药配合用于治疗感冒、缓解流泪、打喷嚏、流涕等感冒症状。 6. 其他：刘光绪利用扑尔敏治疗精神药物所致的尿频、遗尿及大便失禁；另外，汤柏英、卢达珩等报道该药配和常规治疗方法治疗慢性肝炎可取得良好效果。 编辑本段注意事项 1. 交叉过敏：对其他抗组织胺药或下列药过敏者，也可能对本药过敏。如麻黄碱、肾上腺素、异丙肾上腺素、间羟异丙肾上腺素（羟喘）、去甲肾上腺素等拟交感神经药。对碘过敏者对本品也可能有过敏。 2. 小量扑尔敏可由乳汁排出，本品的抗M-胆碱受体作用可使泌乳受致抑制，哺乳期妇女不宜随便服用。新生儿、早产儿不宜用本品。另外，孕期妇女可经脐血影响胎儿，故孕期妇女不宜服用。 3. 老人对常用剂量的反应较敏感，应注意减量。 4. 下列情况应慎用：膀胱颈部梗阻、幽门十二指肠梗阻、消化性溃疡所致幽门狭窄、心血管疾病、青光眼（或有青光眼倾向者）、高血压、高血压危象、甲状腺功能亢进、前列腺肥大症状明显时。 5. 本药不宜与哌乙啶、阿托品等药合用，亦不宜与氨茶碱混合注射。 6. 驾驶员、高空作业人员、机械操作者及参赛前的运动员不宜服用该药。 7. 肝功能不良者不亦长期使用本药。 8. 如服用本品过量或出现严重不良反应请立即就医。抢救中毒病人切忌用组织胺注射解毒。 编辑本段不良反应 1. 消化系统：服药后可出现食欲减退、恶心、上腹不适感或胃痛等不良反应。 2. 泌尿系统：过量服用时可出现排尿困难、尿痛等症状。 3. 精神症状：主要表现为烦躁，过量时可出现先中枢抑制，后中枢兴奋症状，甚至可导致抽搐、惊厥等表现。儿童易发生焦虑、入睡困难和神经过敏。 4. 有些人服药后还可出现胸闷、口鼻黏膜干燥、痰黏稠、咽喉痛、疲劳、虚弱感、心悸或皮肤瘀斑、出血倾向。 【药物过量及处理】 本品中毒时表现为:瞳孔散大，面色潮红，幻觉，兴奋，共济失调，惊厥，最后出现昏迷、心脏及呼吸衰竭而死亡。 解救时应采取对症治疗和支持疗法。出现惊厥时，可酌情给予硫喷妥钠予以控制。切不可将组织氨作为解毒剂。 【药物相互作用】 1. 本药如与镇静药、催眠药或安定药同用，或同时饮用酒类可加深中枢抑制作用，故在用药期间均应停用镇静、催眠、安定类药；该药还可促使抗组胺药效增强。 2. 本品可增强金刚烷胺、抗胆碱药、咈哌啶醇、吩噻嗪以及拟交感神经药等的作用。 3. 奎尼丁和本品同用，其类似阿托品样的效应加剧。 4. 与三环类抗抑郁药同用时，可使后者增效。 编辑本段检查 酸度 取本品0.1g，加水10ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ H），pH值应为4.0 ～5.0 。 有关物质 取本品，加氯仿制成每1ml 中含50mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加氯仿稀释成每1ml中含0.10mg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ B）试验，吸取上述两种溶液各10μl ，分别点于同一硅胶ＧＦ254 薄层板上，以醋酸乙酯－甲醇－稀醋(5:3:2) 为展开剂，展开后，晾干，在紫外光灯(254nm) 下检视。供试品溶液除显氯苯那敏与马来酸两个斑点外，如显其他杂质斑点，与对照溶液的主 斑点比较，不得更深。 易炭化物 取本品25mg，依法检查（附录Ⅷ K），与黄色1号标准比色液比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥至恒重，减失重量不得过0.5％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 不得过0.1％

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