呆小症是不是遗传病

呆小症是不是遗传病,第1张

呆小症又称克汀病,比较详细的资料可参阅百度百科词条“克汀病”(http://baike.baidu.com/view/131088.htm),在此不再赘述。总得来说,呆小症不是遗传病,而是由于缺碘所致(生活的地区缺碘和孕妇缺碘都会导致胎儿易患呆小症),避免呆小症以预防为主。

甲状腺功能减退症

是妊娠妇女常见病

患病率可达6%左右

孕12周前 胎儿自身甲状腺功能未建立, 胎儿甲状腺激素完全来源于母体甲状腺 ;

孕12-20周 胎儿甲状腺功能逐渐形成 ;

孕21-40周 胎儿甲状腺产生的甲状腺激素为主, 母体甲状腺激素作为补充,仅占10% 。

缺乏有三种形式

(一)

先天性甲减

胎儿甲状腺发育缺陷,母亲甲状腺功能正常,此类影响胎儿后20周的神经发育;

(二)

严重的碘缺乏病

(克汀病又称呆小症)

胎儿和母亲甲状腺功能均降低,此类既影响胎儿前20周又影响后20周的神经发育;

(三)

母亲的临床或亚临床甲减

胎儿甲状腺功能正常,母亲甲状腺功能减低,此类影响胎儿前20周的神经发育。

大量研究证明 妊娠合并甲减/亚甲减,其子代智力发育减退,学习记忆能力的下降。

所以对于 甲减/亚甲减的孕妇在孕8周前,最晚孕12周前 启动L-T4(左旋甲状腺素) 治疗能纠正母体甲减/亚甲减对子代智力发育减退的不良影响。

对于母体

妊娠合并甲亢的危害

妊娠期高血压疾病

心力衰竭

甲状腺危象

流产

盘早剥的发生率增加

对于胎儿

妊娠合并甲亢的危害

宫内生长迟缓

早产儿

死胎

先天畸形

新生儿死亡发生率增加

足月小样儿的发生

是正常妊娠妇女的9倍

本文为世界 健康 基金会 “中国孕产妇关爱行动计划” 公众教育内容,未经允许不得转载或盗用文字或图片。

“默沙东关爱母亲行动——中国孕产妇关爱行动计划” 是由默沙东出资、世界 健康 基金会主导开展的公益项目,并得到中国妇幼保健协会妇儿 健康 临床标准与规范委员会的大力支持,致力于为中国孕产妇提供优质可及的医疗服务、降低高危(含高龄)孕产妇的妊娠风险。“默沙东关爱母亲行动”是默沙东在全球范围内持续十年,投入5亿美元的孕产妇关爱项目,为零孕产妇死亡的愿景做出努力。


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