对父母的常染色体显,隐性遗传不管是男女都有机会遗传；Y染色体是男性专有的染色体，Y染色体显性遗传只传男不传女。
对于X染色体显隐性遗传，如果是母亲的X染色体显隐性遗传，则传给儿子和女儿都是有可能的；如果是父亲的X染色体显隐性遗传，则只会传给女儿。
伴性遗传（sex－linked inheritance） 是指在遗传过程中子代的部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传方式就称为伴性遗传，又称性连锁（遗传）或性环连。许多生物都有伴性遗传现象。在人类，了解最清楚的是红绿色盲和血友病的伴性遗传。它们的遗传方式与果蝇的白眼遗传方式相似。红绿色盲在某个家系中的遗传情况。伴性遗传分为X染色体显性遗传（如：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤等），X染色体隐性遗传（如：红绿色盲，血友病等）和Y染色体遗传（如：鸭蹼病，人类印第安毛耳外耳廓多毛症等）分为常染色体显性遗传与常染色体隐性遗传。
常染色体隐性遗传
·假如父母正常，孩子患病，那么父母都是杂合子，并且他们的孩子中平均有1/4的人会患病，1/2是杂合子，1/4正常.
伴性遗传的解题口诀
无中生有为隐性，
隐性遗传看女病，
父子都病为伴性，
父子有正为常隐。
有中生无为显性，
显性遗传看男病，
母女都病为伴性，
母女有正为常显。
伴性遗传：正交，反交患病结果不同
常染色体遗传：正交，反交一样的
可以区别
还有个口诀：
无中生有为隐性，生女患病为常隐
有中生无为显性，生女患病为常显
在伴X隐性遗传中，“母病子必病，女病父必病”。原因是，母亲患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗传给她的儿子（基因型为XY），其儿子的Y染色体上没有相对等的作为，一个隐性致病基因就使男性表现出患病。同样道理，女儿患病，其2条X染色体都携带有隐性致病基因，并且肯定有一个隐性致病基因随着一条X染色体遗由她的父亲（基因型为XY）传给她。
在伴X显性遗传中，“子病母必病，父病女必病”。道理差不多，在伴X显性遗传系谱中，一个男性患伴X显性遗传病，他的母亲和他的女儿都应该是患者
在Y染色体遗传病中，是表现为只有男性患病，且是父传子，子传sun
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