无创又称无创DNA,是最近几年新兴的产前筛查的手段,主要是通过抽取孕妇的外周血,提取外周血液中胎儿的DNA,然后进行测序,以判断胎儿是否患有先天性遗传性疾病。所以做无创检查实际上就是进行抽血化验,抽血化验就要涉及到是否空腹。
对于无创检测一般是不需要空腹的,因为无创检测的原理是胎盘边缘的红细胞破裂,这样红细胞以内的DNA就会进入母体的外周循环,使得在母体外周血液当中就会有一定浓度的胎儿DNA,但是这种DNA并不会受到饮食因素的影响,在外周血液当中的浓度是很恒定的,所以孕妇在做无创时是不需要空腹的。可以吃完饭来医院进行无创检测,所以无创的检测既可以早上来,也可以下午来。
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无创dna多少钱一次
无创DNA通常需要花费2000-3000元,无创DNA又称为无创产前筛查,检测的原理是基于母体血浆中含有着一些胎儿的游离DNA,通过采集孕妇的外周血,利用新一代的高通量测序技术,就可以对母体外周血浆中的游离DNA片段,包括胎儿游离DNA进行测序,并且在此基础之上进行生物信息学的分析,从而能够得出胎儿患有21三体、18三体、13三体综合征的风险率,从而预测胎儿患者三种综合征的风险。
无创DNA的优势在于它的无创性不会增加胎儿的丢失率,而且相对于血清生化筛查及唐氏筛查来讲,它的敏感性和特异性更高,尤其是对于单胎的21三体综合征的检出率可以达到99%以上,而且假阳性率也比较低,通常在怀孕10周起就可以进行此项无创的DNA检查,最佳的检查孕周是12-22周加6天。
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无创dna准确率是多少
无创DNA准确率在90%以上。
相比较在孕16-18周进行的唐氏检查来说,无创DNA的准确率更高。因为唐氏筛查主要是判断目前存在有先天愚型的几率,有低危、中危及高危。所以,无创DNA的检查显得更为必要,特别是对于年龄大于35岁的高龄产妇来说,最好是行无创DNA的检查。
无创DNA是采取静脉血来检测的,如果高危发生要进一步的完善羊水穿刺,染色体检查。必要的时候及时终止妊娠,防止先天性愚型孩子的出现,导致社会和家庭的负担。
为了预防唐氏儿的出生,准妈妈在产前就要做个排畸检查。而无创DNA作为一种新型的产前检测手段,因其能无创、准确地检测出胎儿是否唐氏儿而受到越来越多准妈妈的关注。那么, 无创DNA怎么做的 ?
无创DNA怎么做的专家均表示,湖北省每年约有近千名唐氏儿(唐氏综合症,愚型儿),唐氏筛查最好不要少。武汉市妇幼保健院已试点无创产前基因检测,只需抽孕妇5毫升血液,就能“高精度”排查胎儿缺陷。
武汉市妇女儿童医疗保健中心产科曹江霞副主任医师说,唐氏筛查的准确率为70%,目前唐氏筛查是根据母亲的血液指标来推测胎儿情况,母血中的生化指标会受到孕妇年龄等很多因素干扰,年龄越大风险越高,这些使得唐氏筛查结果不可能很精确。“高风险孕妇不一定就生出唐氏儿,中低风险的孕妇也有可能生出唐氏儿。”曹江霞说,唐氏筛查是初筛,最好不要少。
临床上,唐氏高危产妇诊断,要做羊水穿刺。抽取孕妇羊水,培养其中的胎儿细胞,进行染色体核型分析,准确率高,但有可能导致胎儿流产或孕妇宫内感染风险提高1%。
此前,无创产前基因检测技术在武汉面世,只需采集怀孕12~24周孕妇5毫升静脉血,提取游离DNA,通过序列比对,将这些DNA片段精确定位到每个染色体上,检验出胎儿是否存在患病的风险。技术已通过省卫生厅专家论证。
无创DNA什么时候做无创DNA,即无创基因检测,无创DNA产前检测,又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing,NIPT),无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT,由美国妇产科医师学院委员会定义。
根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(以下简称“规范”),无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式,仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上,提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段,通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析,便可得知胎儿的遗传信息,检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。
无创DNA什么时候做?按照卫计委指南规定,无创DNA最佳检测时间为孕12周-孕(22周+6天)。若怀孕时间已超过上限(孕周>22周+6天),则检测风险增高;过小(孕周<12周),也会对筛查结果的准确性造成影响。因此,大多数孕妇会选择在怀孕14-18周的时候做无创DNA产前检测。
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