无创DNA验血都检查什么?

无创DNA验血都检查什么?,第1张

无创DNA是怀孕16~20周之间,抽血化验的一个筛查胎儿染色体疾病发生率的检查项目,这个方法检查的时候是抽取母亲的血,提取胎儿游离的染色体,培养7~10天的时间,然后分析胎儿二十一三体综合症,十八三体综合征和十三三体综合征的发生概率,准确率能够达到99%以上,如果这三项结果都是低风险,则表明胎儿发生这三种染色体疾病的概率是特别低的,不到1%。如果其中有高风险的因素,那就需要进一步做羊水穿刺来确诊。

每一位孕妇在怀孕期间,都想生出健康的宝宝。所以,为了能够更加的清晰的了解胎儿的身体状况,准妈妈们对孕期检查项目都是非常关注的。那么, 孕妇做无创DNA可以检察胎儿什么

孕妇做无创DNA可以检察胎儿什么

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml),提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点。

研究发现,从孕4周开始,在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大,胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后,通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA,利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段,便可准确判断胎儿是否患有染色体病。

传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果,其假阳性率较高,也存在较大的漏检风险。

而传统的产前诊断采用侵入性取样方法,如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等,这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体,但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。

1997年,科学家在孕妇的血液中发现了胎儿游离DNA片段。基于这一发现,无创产前基因检测应运而生。该技术只需采集5mL孕妇静脉血,从中提取源于血浆的游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿发生染色体非整倍体的风险率。

孕期产检项目

孕期的检查主要分为三个阶段,孕早期、孕中期和孕晚期,在这3个阶段都会涉及到不同的检查项目。

在孕早期,也就是妊娠第1周-第12周,主要有:①B超检查,它可以排除宫外孕,看胎儿的发育情况,测量胎儿大小②检查是否有引起宫内感染的病原体,主要看是否感染过风疹病毒、巨细胞疱疹病毒、弓形体原虫、单纯疱疹病毒等③筛查肝炎病毒,可以及早切断病毒的母婴传播④血尿常规检查,检查是否患有贫血、血液性疾病及泌尿系统疾病。

在孕中期,也就是妊娠第13周-第27周,主要有:①在妊娠22周左右做彩色B超检查,可以全面了解胎儿在宫内的发育情况,排除胎儿畸形的情况②在妊娠24-28周进行糖筛查,如果筛查呈阳性,那就要进一步做糖耐量试验,以尽早发现妊娠合并糖尿病及是否患有妊娠期糖尿病③妊娠20周应进行MP测定,预测有无妊娠高血压综合征倾向④妊娠16-20周进行唐氏综合征(先天愚形)筛查。

在孕晚期,也就是妊娠第28周到生产,主要有:①第32周开始用胎儿监护仪进行胎儿监护,最好每周做一次检测,可以观察并记录胎心率的动态变化,还能预测胎儿宫内储备能力②脐血流检查,可以检测胎儿脐带血流阻力,了解是否有宫内缺氧的情况③B超检查,可以了解胎盘成熟度、羊水的量及胎儿生长发育情况④在36周进行血型、凝血四项、肾功,复查肝功的检查,这是为分娩做准备。

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