染色体变异发生在分裂间期和分裂前期。
染色体变异包括结构变异和数目变异。
染色体结构的变异发生在分裂间期，细胞分裂不管是有丝分裂还是减数分裂，进入分裂期，染色质高度螺旋化，缩短，变粗成为染色体，结构稳定，不宜突变。
染色体数目的变异发生在分裂前期，亦即此时，纺锤体的形成受到破坏。
扩展资料：
在真核生物的体内，染色体是遗传物质DNA的载体。当染色体的数目发生改变时（缺少，增多）或者染色体的结构发生改变时，遗传信息就随之改变，带来的就是生物体的后代性状的改变，这就是染色体变异。它是可遗传变异的一种。根据产生变异的原因，它可以分为结构变异和数量变异两大类。
鉴定
⑴最初细胞质存在着无着丝点的断片。
⑵缺失杂合体中，联会时形成环状或瘤状突起，但易与重复相混淆，必须：
①参照染色体的正常长度
②染色粒和染色节的正常分布
③着丝点的正常位置
⑶当顶端缺失较长时，可在双线期检查缺失杂合体杂交尚未完全端化的二价体，注意非姐妹染色单体的末端是否有长短。
遗传效应：缺失对个体的生长和发育不利：
①缺失纯合体很难存活
②缺失杂合体的生活力很低
③含缺失染色体的染色体一般败育
④缺失染色体主要是通过雌配子传递的
参考资料：染色体变异-百度百科
染色体结构变异（SV）是染色体变异的一种，是内因和外因共同作用的结果，外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等，内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。主要类型有 缺失、重复、倒位、易位。
染色体变异发生在哪个时期
染色体变异包括结构变异和数目变异。
那么，自然条件下，即不考虑人为因素，
染色体结构的变异发生在分裂间期，细胞分裂不管是有丝分裂还是减数分裂，进入分裂期，染色质高度螺旋化，缩短，变粗成为染色体，结构稳定，不宜突变。
染色体数目的变异发生在分裂前期，亦即此时，纺锤体的形成受到破坏。
基因重组发生在减数第一次分裂前期，四分体中的非姐妹染色单体交叉互换；
减数第一次分裂后期，非同源染色体自由组合。
染色体结构变异种类在自然条件或人为因素的影响下，染色体发生的结构变异主要有4种：
1.缺失 染色体中某一片段的缺失 例如，猫叫综合征是人的第5号染色体部分缺失引起的遗传病，因为患病儿童哭声轻，音调高，很像猫叫而得名。猫叫综合征患者的两眼距离较远，耳位低下，生长发育迟缓，而且存在严重的智力障碍；果蝇的缺刻翅的形成也是由于一段染色体缺失造成的
2.重复 染色体增加了某一片段 果蝇的棒眼现象就是X染色体上的部分重复引起的
3.倒位 染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列 如女性习惯性流产（第9号染色体长臂倒置）
4.易位 染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域 如惯性粒白血病（第14号与第22号染色体部分易位，夜来香也经常发生这样的变异
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