但是针对你的题目，儿子为XXY染色体，你那么毫无疑问是多了一条X染色体，所以，可能是母亲的次级卵母细胞在减数第二次分裂姐妹染色单体未分开，或者是父亲的初级精母细胞在减数第一次分裂时XY同源染色体移向了一级。（其实卵细胞发生变异的几率大些，因为你知道，精子是要竞争受精的，所以正常的精子的竞争能力应该稍强些，但是对于答题，两种情况均有可能。）
你知道，色盲是伴X隐性遗传病，而且Y染色体上无基因，而儿子正常，所以儿子也就是两条X染色提都正常或者一个携带隐性致病基因。所以母亲如果是纯合子，那么上述的两种的染色体变异都不可以；如果母亲是杂合子，那么在母亲的染色体正常分裂时，父亲的两条同源染色体分开，母亲的可以是不带有致病基因的和父亲的结合，不过儿子虽然正常却带有致病基因，这里题目应该说的准确些。还有就是母亲的不携带有治病基因的在减数第二次分裂是姐妹染色单体未分开然后去和父亲的Y结合，所以，两种都有可能。
最后一种情况，可以知道父母和儿子的基因型，显然是母亲的染色体在减数第二次分裂的时候未分离，只可能是卵细胞变异。
我也是找的答案染色体变异分为两种,即染色体数目变异和染色体结构变异.则在一般状况下,染色体数目变异发生在分裂前期,由于数目变异,纺锤体的形成同时也受到破坏,而染色体结构变异发生在分裂间期,准确来讲应该是染色质的结构变异,因为当细胞进入分裂期后,染色质缩短变粗,高度螺旋化变为染色体,此时染色体结构稳定不易突变,所以一般发生在间期.
考点：染色体结构变异和数目变异 专题： 分析：染色体变异是指染色体结构和数目的改变．染色体结构的变异主要有缺失、重复、倒位、易位四种类型．染色体结构的变异发生在分裂间期，染色体数目的变异发生在分裂期后期． 染色体变异包括结构变异和数目变异．自然条件下，即不考虑人为因素，染色体结构的变异发生在分裂间期，细胞分裂不管是有丝分裂还是减数分裂，进入分裂期，染色质高度螺旋化，缩短，变粗成为染色体，结构稳定，不宜变异．染色体数目的变异发生在分裂期后期，由于染色体分开紊乱导致数目变异．故答案为：分裂间期或后期 点评：本题考查染色体变异的相关知识，要求学生理解染色体结构变异的四种类型及染色体变异发生的时间．欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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