羊水穿刺一般多少钱购买保险费用不发愁

羊水穿刺又称羊膜穿刺术。它主要用于检查染色体异常、神经管畸形及特殊遗传病。如果孕妇唐氏筛查显示高危，建议最好做个羊水穿刺检查，以进一步确认胎儿情况。那么，做羊水穿刺一般多少钱呢？这是很多孕妇比较关心的问题。下面大家就随本文一起来了解下吧！

羊水穿刺一般多少钱

羊水穿刺主要适用于35岁以上、孕15～18周的准妈妈。如果有遗传病或染色体异常等家族病史，或超声波扫描等检测发现异常，医生则会建议进行羊水穿刺诊断，做羊水穿刺一般多少钱呢？要根据不同地方的物价来定用费用，会根据所做检测项目的多少，金额有所不同。由于所用的设备和材料的不同，羊水穿刺的费用在各个地区、各家医院的收费都是不一样的，有几百的，也有几千的，需要根据患者的实际情况、医院环境等因素来决定。羊水刺穿的费用不是很低。DNA检测需要到指定场所进行，价格相对较贵，一般在条件比较好的医院才可以实施，羊水穿刺，对医生的经验也要求很高。如果有三高、乙肝这些慢性病或小毛病，不知道怎么买保险？这份攻略一定要看下：9大类39种身体异常情况，疾病投保全攻略！

羊水穿刺一般多少钱购买保险费用不发愁

从上述可知，羊水穿刺一般多少钱？要根据检查的结果。建议女性朋友去正规的医院做手术。因为正规医院不会乱收费，治疗效果会很好，但是检查费用相对会有点高。那么，想要减轻费用的话，最有效的途径就是购买住院医疗险。只要购买了住院医疗保险，并且到医保定点医院或投保的保险公司直付医疗机构进行治疗，患者就能够获得津贴。这样的方式也是很多人的首选途径。保险公司哪家强，我刚好整理了相关内容，希望对你有帮助：最新榜单！全国十大保险公司排名

现在很多人会选择在招商信诺购买了一份乐康无忧返还型住院医疗保险。该产品的优势在于：1.无论是否发生医疗赔付，返还128%全部已交保险费；2.交15年保费，享受直到70周岁的超长期保障；3.兼顾意外及疾病住院责任，不影响社保和其他医疗保障，住院津贴按日提供且不扣免赔天数；4.若因等待期后首次患合同约定的大病重疾住院而入住重症监护病房，累计可获得最高达7倍的津贴；5.因意外导致首次确诊为合同约定的大病重疾或合同生效之日起180天或最后一次复效之日起180天后首次确诊为合同约定的大病重疾，豁免确诊之后的剩余各期保险费，且保障不受任何影响；6.额外赠送一年期《第二医疗意见服务》，由世界顶级医疗机构提供诊疗建议，免去误诊的担心，确保治疗及时有效。返还型保险到底划算吗？我刚好整理了相关内容，希望对你有帮助：消费型和储蓄型、返还型保险有什么区别？哪个好？

羊水穿刺一般多少钱？只要大家购买了保险，就不用担心费用的问题了。现在，很多人在生活当中购买了各种保险，让自己的身体健康能够有一份保障和安心。

　唐筛是唐氏综合征的产前筛查。最佳测试时间是怀孕期间的16-18周。主要通过孕妇的血液取样来检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度。医生将根据测试结果获得婴儿患先天性缺陷的概率。

但是很多人也知道，唐筛无法得出诊断结果，它只是一个概率推断，准确率只是60-70%。

　唐氏儿是属于智力低下的孩子，不能照顾自己。这样一个孩子出生后对他自己或他的家庭来说是一个无法承受的负担，所以怀孕的母亲仍然有必要做唐筛。如果你没有通过医生的检查，你需要做进一步的诊断，比如非侵入性的基因检测。

无创DNA和唐氏筛查有什么区别？

　作为唐氏综合征最广泛使用的产前筛查方法，唐氏筛查主要使用血清生化值来计算胎儿21三体、18三体和神经管畸形的风险。

因为通过羊膜穿刺术诊断的高危孕妇中只有5%至10%为真阳性，这意味着唐沙其余90%至95%的高危(假阳性)孕妇同时承受着心理和经济负担。因此，选择非侵入性的脱氧核糖核酸检测作为一种高精度的检测方法，更加安全，可以节省大量的能源和物质资源。

无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有以下优势：

1.测试结果更加准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术，筛查染色体非整倍性疾病，无创性基因产前检测的准确率可达90%以上，大大降低了唐氏病假阳性和漏诊造成后续创伤的风险。

         2.检测更多的染色体。非侵入性的脱氧核糖核酸可以筛查出21三体、18三体和13三体，同时还可以使其他染色体异常，而唐氏筛查只检测到21三体和18三体染色体非整倍性。

        3、筛查的孕周范围更广。前三个月和后三个月的适宜孕周分别为11-13周和15-20周，而无创产前基因诊断适用于妊娠前的孕周(22周和6天)。

筛查的孕周范围更广。前三个月和后三个月的适宜孕周分别为11-13周和15-20周，而无创产前基因诊断适用于妊娠前的孕周(22周和6天)。无创DNA产前检测如今已经成为越来越多的孕妈做产检的首选，特别是香港无创DNA检测更是热度不断上涨，大批的内地孕妈涌向香港做无创DNA检测项目，毕竟香港无创DNA检测相比于技术较为落后的内地无创DNA检测有着给常多的优势，为了宝宝和自己的健康也应该选择更好的服务。

无创dna自带一份保险，无创做出来的结果如果是有问题，报告是不能作为引产依据的，所以无创的2000元里面是含有保险费的。

保2个方面，一方面是如果你的结果是有问题，那么保险公司就帮你出做羊膜穿刺的费用，凭羊膜穿刺结果去引产；另一方面是如果你的结果没有问题，宝宝出生一年内如果患这方面的病保险公司就赔你20万。

拓展资料

无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险。该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点。

研究发现，从孕4周开始，在孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA。随着孕周增大，胎儿游离DNA含量也随之增加。孕12周后，通过抽取孕妇外周血并从中提取出胎儿游离DNA，利用新一代基因测序技术并结合生物信息学分析手段，便可准确判断胎儿是否患有染色体病。

传统的血清学筛查方法是根据孕妇的年龄、孕周、激素水平以及体重等参数进行计算得出结果，其假阳性率较高，也存在较大的漏检风险。

而传统的产前诊断采用侵入性取样方法，如绒毛取样、羊水穿刺和胎儿脐静脉穿刺等，这些操作虽然可以确诊胎儿是否患有染色体非整倍体，但穿刺伤口可能导致感染、一定几率的流产等风险。

无创dna保险是专门为孕妇推出的染色体监测疾病保障的医疗保险，以中国人寿无创胎儿染色体非整倍体疾病产前监测医疗保险为例：

1、若染色体无创监测结果为阳性或高风险，保险公司赔付被保险人产前诊断产生的医疗费用，保额2500元；

2、若染色体无创监测结果为阴性或低风险，被保险人最终被明确诊断患有染色体疾病的，保险公司报销诊断及终止妊娠费用，保额2万，若在婴儿一年内诊断患有染色体疾病，保险公司定额给付保险金4万。

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