之所以不能利用火焰烘烤进行固定操作，是因为如果菌膜受热时间过长，轻则细胞壁变性，使染色结果出现严重偏差；重则细菌死亡，菌体形态发生重大变化，最终导致染色失败与结果误判。
因为要记住染色体是由蛋白质和核酸组成的如果不对染色体进行固定的话，随着时间的流逝，其中的蛋白质和核酸都会发生降解。这样你的染色体标本会随着时间的改变而改变形态，甚至于消失。
染色体标本制作主要是通过人工的方法把染色体固定在介质上，以保持一定的形态。染色体标本的制作主要分成三类：涂片法、压片法和切片法。
扩展资料：
涂片法：
操作流程：取细胞，用微管抑制剂处理一定时间，收集细胞，卡诺固定液固定，去离子水洗净固定液，再收集细胞，去离子水低渗处理细胞，卡诺固定液固定，重悬细胞，涂片，5％Giemsa染色。植物中应用这种方法还需要增加去除细胞壁的步骤，主要是通过纤维素酶和果胶酶水解植物细胞壁。
压片法：
操作流程：取培养物，用微管抑制剂处理一定的时间，用不同的染色剂对实验材料进行染色，运用盖玻片和载玻片，在外力的作用下，吧细胞压散。用于染色的染色剂主要是对染色体和细胞质的染色不同而区分染色体，便于染色体的观察，根据不同的染色剂对压片法进行命名，主要为染色剂名称加上压片法三个字。
参考资料来源：百度百科-染色体标本制作
欢迎分享，转载请注明来源：优选云
微信扫一扫
支付宝扫一扫
