精子活动率多少才是正常？
精子活动率正常参考值大于或等于75%。精子存活率表示为活精子的百分比，可通过染色技术确定。通常采用曙红染色法，因为死精子的细胞膜被破坏，某些燃料可以穿透，使精子着色，而活精子则不着色。用光学显微镜计数200个精子，即可获得精子存活率。曙红染
显微镜怎么观察狗的排卵确定配种时间，都需要什么东西，多少倍的显微镜，怎么染色
在显微镜下可见柳叶状波纹 这是配狗受孕几率最大当用400倍左右的显微镜观察的时候，没有白细胞，多数上皮细胞的细胞核已经没了，只有可见不多的上皮细胞有细胞核的时候，基本上就到了预排卵期了。也就是说，检验后的1-2天就可以配种了。通常情况，母犬
精子活动率多少才是正常？
精子活动率正常参考值大于或等于75%。精子存活率表示为活精子的百分比，可通过染色技术确定。通常采用曙红染色法，因为死精子的细胞膜被破坏，某些燃料可以穿透，使精子着色，而活精子则不着色。用光学显微镜计数200个精子，即可获得精子存活率。曙红染
精子活动率多少才是正常？
精子活动率正常参考值大于或等于75%。精子存活率表示为活精子的百分比，可通过染色技术确定。通常采用曙红染色法，因为死精子的细胞膜被破坏，某些燃料可以穿透，使精子着色，而活精子则不着色。用光学显微镜计数200个精子，即可获得精子存活率。曙红染
水解之前,为何用酒精灯烘干载玻片
水解之前，用酒精灯烘干载玻片的原因：酒精灯烘干载玻片就是迅速杀死和固定细胞，防止细胞死亡时溶酶体对核酸的破坏，看到的应该是绿色的DNA，而不是染色体。观察DNA和RNA在细胞中的分布的实验盐酸的作用：改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞
精子活动率多少才是正常？
精子活动率正常参考值大于或等于75%。精子存活率表示为活精子的百分比，可通过染色技术确定。通常采用曙红染色法，因为死精子的细胞膜被破坏，某些燃料可以穿透，使精子着色，而活精子则不着色。用光学显微镜计数200个精子，即可获得精子存活率。曙红染
微生物实验中为什么细菌在染色前需要固定？
在细菌染色过程中，固定的操作是快速将载玻片通过火焰2-3次，其目的是让细菌细胞膜贴玻片部分局部蛋白质变性，从而固定于载玻片上而不易被染液或水冲掉。若玻片上的菌膜未能干燥，则2-3次火焰的固定作用就会很差，细菌极易被染液或水冲掉。所以固定操作
薄层色谱中制备薄层板要注意什么？
①含煅石膏作粘合剂的吸附剂在加水或含CMC 的水溶液调匀后，在2 分钟内铺板''以免粘合剂 固化而使铺板固难。 ②铺板时防止板面有气泡的方法是调匀吸附剂时玻棒顺一个方向搅动，再者在调匀时滴加少许 乙醇。③铺板时不同吸附剂
制作洋葱鳞片叶内表皮临时装片的步骤是什么
制作临时装片共有6个步骤，具体操作如下所示：1、用洁净的纱布把 载玻片和盖玻片擦拭干净；2、把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水；3、把洋葱鳞片切成小块，用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取一小块透明薄膜；4、把撕下的内表皮浸入载玻
狗的病理切片和人一样吗
不一样。一般做病理切片需要麻醉将组织完全或部分切除送检到相关部门检测，需要综合考虑动物年纪、体况、化验指标、病理组织所在位置，还要考虑麻醉风险，所以不一样取一定大小的病变组织，用病理组织学方法制成病理切片〔通常将病变组织包埋在石蜡块里，用切
用细菌制片时，为什么涂片不宜过厚
1、涂片的制作有一定要求，即涂片不能太厚，细菌在涂片中应呈单层分布。2、为了观察细菌的典型形态，应取处于对数生长期的细菌进行涂片。 步骤及注意事项： 1．涂片：取清洁无油玻片一块，置火焰上通过数次，用烧灼并冷却了的接种环取菌液1，接种环需以
普通显微镜可以观察细菌吗?高倍显微镜呢?
观察细菌一般用的就是普通光学显微镜,而且当然用的是高倍镜头了（不是普通的高倍镜头,而是油镜）一般是在1000倍放大倍率下观察.另外细菌一般是没有颜色的,如果不是观察其运动之类的活菌观察,一般都是需要染色的,否则基本上看不出什么结构.
为什么要进行革兰氏染色实验？
注意事项1、选用活跃生长期菌种染色，老龄的革兰氏阳性细菌会被染成红色而造成假阴性。2、涂片不宜过厚，以免脱色不完全造成假阳性。3、脱色是革兰氏染色是否成功的关键，脱色不够造成假阳性，脱色过度造成假阴性。实验流程1、取载玻片用纱布擦干，载玻
观察人体口腔上皮细胞时为什么要用生理盐水？为什么要在盖玻片一侧加亚甲基蓝溶液？
1.在载玻片中央滴一滴生理盐水，为了让细胞所处的环境和它所生活的环境相同，不至于胀破或变形，细胞保持原状，保持细胞的生命状态。2.使在盖玻片一侧加亚甲基蓝溶液：亚甲基蓝是活体染色剂，可以使临时装片中细胞核染色，有利于识别和观察。答案D此题考
