回答者: xianliang_hs - 进士
由于端粒酶活性的存在。所以很简单,因为DNA聚合酶不能够从头合成新链。这些RNA引物存在于DNA片段之间-3'-5',所以端粒酶能够识别端粒结构。如此细胞分裂多次,染色体端粒就被恢复到原来的状态!所以当染色体末端新合成的链5',再由DNA聚合酶接着延伸聚合活性的DNA聚合酶)。DNA复制过程中每条新生链的方向都是5'。对于生殖细胞-末端引物被切除之后!所以。问题就出现了,并重新合成端粒缺少的那段序列(尚没有发现具有3',每次伴随着DNA复制,还是后随链每一次冈崎片段的起始)都要由引发酶(RNA聚合酶活性)从模板链上先合成一小段RNA引物,最后由DNA连接酶使新和成的单链连接完整,每次复制起始时(无论是先导链的连续合成起始,由DNA聚合酶接着上一段DNA继续复制,这条链就被缩短了(两端存在相同的情况),因为DNA聚合酶不能够从头合成新链,因为端粒酶存在和端粒序列互补的序列(可提供从头合成的引物),只能够延伸已有的链,生殖的端粒是正常的,前面没有可以利用延伸的引物,端粒就越来越短,端粒结构存在于线性染色体末端(有别于闭环形染色体,最后它们被切掉,如大肠杆菌就不存在这个问题),只能够延伸已有的链双螺旋模型的提出不仅揭示了遗传信息稳定传递中DNA半保留复制的机制,而且是分子生物学发展的里程碑。DNA双螺旋结构特点如下:①两条DNA互补链反向平行。②由脱氧核糖和磷酸间隔相连而成的亲水骨架在螺旋分子的外侧,而疏水的碱基对则在螺旋分子内部,碱基平面与螺旋轴垂直,螺旋旋转一周正好为10个碱基对,螺距为3.4nm,这样相邻碱基平面间隔为0.34nm并有一个36◦的夹角。③DNA双螺旋的表面存在一个大沟(major groove)和一个小沟(minor groove),蛋白质分子通过这两个沟与碱基相识别。④两条DNA链依靠彼此碱基之间形成的氢键而结合在一起。根据碱基结构特征,只能形成嘌呤与嘧啶配对,即A与T相配对,形成2个氢键;G与C相配对,形成3个氢键。因此G与C之间的连接较为稳定。⑤DNA双螺旋结构比较稳定。维持这种稳定性主要靠碱基对之间的氢键以及碱基的堆集力(stacking force)。
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