耳朵畸形矫正多少钱？医保可以报销吗？_备孕

耳朵畸形矫正手术费用大概是几万元左右，小耳畸形的手术为整形美容，治疗费用由于不在医保报销的范围内，因此不能够通过医保来报销小耳畸形手术费。目前，国家并没有成立专项援助项目或基金对小耳畸形疾病展现援助，全国针对小耳畸形疾病专项救助的公益机构也不多，一般多集中在省直辖市残疾人联合会，像落地于四川米兰柏羽医学美容医院总院的四川省残疾人福利基金会和朗姿医美成立的“朗姿医疗小耳天使基金”。

一般来说，婚前检查费用大概在200-300元左右，不同地区会有一定差异。婚检的费用主要是针对自费项目收取的。

二、做婚检需要多少钱——免费项目

1、到婚检分诊科直接做一些身体常规体检：身高、体重、视力。

2、血常规检查，要求空腹，双方都要抽血检查，女方还有白带检查。

3、小便检查。

4、血糖、血压检查。

三、婚检必查项目

1、法定传染病。主要是一些诸如艾滋病、梅毒等的性病，通过抽血检查。

2、较重的精神病。如躁狂症、精神分裂症等，可能会危害他人健康的严重心理疾病。这类疾病需要到精神科诊断。

3、生殖系统畸形，这种直接影响生育的疾病是大家最重视的，有些医生可以直接通过肉眼看出来，有些就需要用B超才能检查出来。

4、先天性遗传疾病。是指一些染色体疾病，如癫痫病、软骨发育不全、遗传性视网膜色素变性等，通检测染色体来检测。

5、血常规和尿常规检查。

四、婚检自选项目：

主要是一些心、肝、脾、肺、肾检查，通过仪器检测。以及常规的血糖血压检查。还有就是检查男女双方肝、肾功能是否正常。

每一个孕妈妈都希望自己的小宝贝是健康健全的，所以大多数孕妈妈都会在孕前开始调理身体、改善生活习惯。在孕期我们还需要做这种常规及特定的检查来检查胎儿的情况，我们关心最多的 排除胎儿畸形需要做哪些检查 呢？一起来了解下吧。

排除胎儿畸形需要做哪些检查

在整个怀孕期间，需要进行多次畸形筛查，这是很重要的，因为监控各时间段的发育，能够最大程度的避免生出畸形儿。畸形包括缺胳膊少腿，智障等。造成畸形有两种可能，1、本身染色体有大问题，2、染色体没问题，但是后期发育异常。染色体异常是大问题，所以排畸检查首先要排除这方面。然后继续监控后面的发育。

畸形检查主要有这几项：NT，唐筛，羊水穿刺，无创DNA产前检测，排畸B超。前四项是查染色体有没有问题，最后一项是否查发育异常。

1、NT

NT是指"胎儿颈后透明带厚度检查"，通过B超测量胎儿后颈部一个透明带的厚度，来判断胎儿染色体是否有问题风险。一般11W-13W之内做。

目前，这个高风险临界值为2.5mm，即NT值>=2.5mm时表示高风险。

但是，NT值不能确诊胎儿染色体确实存在问题，只是风险较高。孕妇只能等待随后的唐筛检查来对比结果。NT通过不代表唐筛也能通过，我就是个例子，NT 1.8，一直很放心，直到后面唐筛异常。

2、唐筛

唐筛即唐氏儿筛查，怀孕16W-20W时，通过抽血，检测21三体综合征(唐氏儿)、18三体综合征这两种染色体缺陷和开放神经管缺陷。

一般情况下，21三体的高风险临界值为1:350。当检测结果的风险高于1:350时，提示21三体高风险。

同样地，唐筛检查也不能确诊胎儿染色体有问题，只是风险值的估计。因为唐筛的结果是个几率。例如，一个孕妇的结果值为1:200时，说明有1/200的可能性是唐氏儿，有199/200的可能性并不是唐氏儿。所以，唐筛高危的不必过于担心。同样，如果值为1:10000，那说明有9999/10000的可能不是唐氏儿，但是仍然有1/10000的可能性是唐氏儿。所以，高危的孕妇，绝大多数胎儿是正常的。低危的孕妇，也是有极小可能生下唐氏儿。唐筛本身就是一个概率，不是绝对的。

如果唐筛检查结果为高危，或者孕妇年龄大于35岁。那么医院一般会建议孕妇做"羊水穿刺"检查，用来确诊。或者做一种"无创DNA产前检测"检查。

3、羊水穿刺

羊水穿刺是目前唯一能够"确诊"胎儿染色体是否存在问题的方法。

羊水穿刺一般在18W-22W之间做。在做羊水穿刺时，医生首先通过B超确认胎儿的位置，然后迅速在远离胎儿位置的地方，扎针抽羊水。羊水中包含胎儿的细胞，医院通过化验细胞，来检测胎儿DNA是否存在问题。

由于羊穿是具有损伤性的检查，所以一旦在穿刺针扎入体内时，最严重的会破水流产。但是流产率很低，据说小于1/100。

绝大多数羊穿的结果是没有问题的。但是，一旦遇到不幸的情况，检测出胎儿染色体有问题，医院会让引产。

我担心那1/100的流产率，因为我的唐筛高危结果是1/170。羊水穿刺的危险已经大于我的唐筛危险，我不敢有"侥幸"心理，因此做的是无创DNA产前检测。

4、无创DNA产前检测

羊穿的流产风险，导致很多孕妇不敢做羊穿。有种无创DNA产前检测的新方法，可以通过仅抽取孕妇静脉血，来检测胎儿染色体。

目前只有少数医院才能做此检查，并且属于自费项目。

这种方法没有流产风险，准确率达99%，比唐筛的准确率要高很多。但它无法作为医院引产的凭据。

如果孕妇做NT或唐筛后高风险，又不敢羊穿，那么可以先选择做无创DNA。如果无创检测正常，就不必再做羊穿。如果一旦无创DNA结果异常，说明胎儿染色体基本上就是有问题，需要做羊穿后引产。