t表示易位，translocation的缩写，p指染色体短臂，q 指染色体长臂。t(13)(q25q12）表示1号染色体长臂2区5带与3号染色体长臂1区2带发生了易位。
染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变，易位发生在一条染色体内时称为移位或染色体内易位，易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位。
其中同源染色体的易位主要发生在第十号及第十四号染色体上，染色体臂是其核细胞中染色体上的结构名称。细胞分裂中期时，每条染色体含有两条染色单体，互称为姐妹染色单体。
两条单体在着丝粒处互相连接，该处缩窄，故又称为主缢痕。从着丝粒到染色体两端之间的部分称为染色体臂，如果着丝粒不在染色体的中央，则可区分为长臂(q）和短臂(p）。
扩展资料
染色体的超微结构显示染色体是由直径仅100埃（Å，1埃=0.1纳米）的DNA-组蛋白高度螺旋化的纤维所组成。每一条染色单体可看作一条双螺旋的DNA分子。
有丝分裂间期时，DNA解螺旋而形成无限伸展的细丝，此时不易为染料所着色，光镜下呈无定形物质，称之为染色质。有丝分裂时DNA高度螺旋化而呈现特定的形态，此时易被碱性染料着色，称之为常染色体。
1970年后陆续问世的各种显带技术对染色体的识别作出了很大贡献。中期染色体经过DNA变性、胰酶消化或荧光染色等处理，可出现沿纵轴排列的明暗相间的带纹。
按照染色体上特征性的标志可将每一个臂从内到外分为若干区，每个区又可分为若干条带，每条带又再分为若干个亚带，例如“9q34.1”即表示9号染色体长臂第3区第4条带的第1个亚带。由于每条染色体带纹的数目和宽度是相对恒定的，根据带型的不同可识别每条染色体及其片段。
参考资料来源：百度百科——染色体
参考资料来源：百度百科——染色体臂
参考资料来源：百度百科——染色体易位
这种表示方法是不正确的，应该是46，XX，t(26)(q?p?)人类有23对染色体，患者是2号和6号染色体出了问题，就是2号长臂的一段移到6号，6号短臂的一段移到2号，断裂点未知，故只给出了短臂（p）和长臂(q)，具体应该比如p12等。
易位由于没有遗传物质的增加或减少，故患者和正常人没区别。只不过易位会形成遗传物质不平衡配子，有可能造成胎儿的发育异常和死胎，所以如果怀孕建议做胎儿产前筛查。谢谢！
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