凯美纳2022年报销比例

凯美纳已经进入国家医保报销目录，不同地区的医保政策不同，可以报销的比例不同。规格为125mg*21片的价格是1400元，一个月5600元。如果患者有医疗保险，那么患者购买一盒凯美纳只需570元，不过凯美纳一天得吃3次，一盒是一周的用量，如果是一个月最少需要4盒多的凯美纳，价格在2400元。

凯美纳的推荐剂量为每次125mg(1片)，每天三次。口服，空腹或与食物同服，高热量食物可能明显增加药物的吸收，剂量调整：当患者出现不能耐受的皮疹、腹泻等不良反应时，可暂停(1～2周)用药直至症状缓解或消失。

埃克替尼一盒就2000元左右，不过，该药可以通过医保报销，能减轻一些负担，埃克替尼的医保报销比例是怎样的?

靶向药物医保报销的比例各地区之间的差异较大，例如在北京医保报销80%，山东报销50%，沈阳报销30%，如果想了解埃克替尼的医保报销比例，建议大家向相关部门咨询，毕竟地区不同所能报销的比例也存在差异。

埃克替尼是被人们视为是“国产易瑞沙”，可见其在治疗非小细胞肺癌方面，与进口的易瑞沙疗效差不多，而且国产药物价格会更占优势，因此，对于经济条件差的家庭更适合选择埃克替尼。

埃克替尼是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药，完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创，在治疗非小细胞肺癌方面，能直接杀死癌细胞，帮助患者缩小肿瘤，提高患者生存质量。其安全性和耐受性良好。

埃克替尼是国产的治疗非小细胞肺癌的靶向药物，其在治疗效果方面不压于进口药物，而且价格也不是很高，很适合于一般家庭。目前市面上有很多像埃克替尼一样的国产靶向药物，这对于有癌症患者的家庭确实是一大帮助。

每个月需要交60元左右。

备受关注的肺癌分子靶向药盐酸埃克替尼一直被视为“国产易瑞沙”。在2011年我国完全自主知识产权的小分子靶向抗癌新药凯美纳（盐酸埃克替尼）疗效得到证实，终获成功。盐酸埃克替尼是以表皮生长因子受体激酶为靶标的新一代靶向抗癌药，完全由我国科学工作者和肿瘤临床专家自主原创，经历8年时间研制而成，其第一个适应症是晚期非小细胞肺癌。

临床前研究显示，埃克替尼是一种高效特异性的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）。在对85种激酶的筛查中，埃克替尼可强有力地选择性抑制EGFR及其3个突变体，但对剩余81种激酶均无明显的抑制作用。

近期的两项Ⅰ/Ⅱa期临床试验对于埃克替尼治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及安全性进行了研究。该药与国外目前已上市的两个药吉非特尼和盐酸厄洛替尼相比，在化学结构、分子作用机理、疗效等方面类似，但具有更好的安全性。

基于对健康志愿者Ⅰ期研究获得的药代动力学参数，该研究进行了2项独立（BID和TID）的Ⅰ/Ⅱa期临床试验。共纳入109例18～75岁、既往接受过含铂类化疗并进展的局部晚期或转移的NSCLC患者，在对这些患者进行Ⅰ期剂量递增试验的同时，对每个剂量组的8~12例患者进行药代动力学研究。对其中4个安全性好且有效的剂量组进行扩大入组的Ⅱa期研究，并按照RECIST标准，对所有入组患者进行疗效和安全性评估。结果显示，在入组的109例患者中，最高治疗剂量虽递增至每日750 mg qd （250 mg tid），但仍未观测到剂量限制性毒性（DLT），因此该研究未观察到埃克替尼的MTD；最常见的药物相关不良事件（AE）为皮疹、腹泻、ALT和（或）AST升高、恶心，所有不良事件一般较轻微（1级或2级），仅在高剂量组观察到少数3级皮疹。101例完成至少一个周期（28天）的治疗，其中100 mg tid（25例）、125 mg tid（24例）、150 mg tid （12例）和150 mg bid （20例）4个剂量组安全性较好且具有显著抗肿瘤活性。 这4个剂量组共入选87例患者，其中3例（3.45%，ITT）获得完全缓解（CR），26例（29.9%，ITT）获得部分缓解（PR），36例（41.4%，ITT）疾病稳定（SD），16例（8.4%，ITT）疾病进展（PD），总有效率（ORR）为33.3%（29例，ITT），疾病控制率（DCR）为74.7% （65例，ITT）。药代动力学分析显示，埃克替尼适于每日2～3次口服给药。

对于晚期NSCLC患者，埃克替尼的安全性和耐受性良好，其特性与另外两种EGFR-TKI吉非替尼和厄洛替尼类似，安全性相似甚至可能更具优势。

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