羊水穿刺一般多少钱购买保险费用不发愁

羊水穿刺又称羊膜穿刺术。它主要用于检查染色体异常、神经管畸形及特殊遗传病。如果孕妇唐氏筛查显示高危，建议最好做个羊水穿刺检查，以进一步确认胎儿情况。那么，做羊水穿刺一般多少钱呢？这是很多孕妇比较关心的问题。下面大家就随本文一起来了解下吧！

羊水穿刺一般多少钱

羊水穿刺主要适用于35岁以上、孕15～18周的准妈妈。如果有遗传病或染色体异常等家族病史，或超声波扫描等检测发现异常，医生则会建议进行羊水穿刺诊断，做羊水穿刺一般多少钱呢？要根据不同地方的物价来定用费用，会根据所做检测项目的多少，金额有所不同。由于所用的设备和材料的不同，羊水穿刺的费用在各个地区、各家医院的收费都是不一样的，有几百的，也有几千的，需要根据患者的实际情况、医院环境等因素来决定。羊水刺穿的费用不是很低。DNA检测需要到指定场所进行，价格相对较贵，一般在条件比较好的医院才可以实施，羊水穿刺，对医生的经验也要求很高。如果有三高、乙肝这些慢性病或小毛病，不知道怎么买保险？这份攻略一定要看下：9大类39种身体异常情况，疾病投保全攻略！

羊水穿刺一般多少钱购买保险费用不发愁

从上述可知，羊水穿刺一般多少钱？要根据检查的结果。建议女性朋友去正规的医院做手术。因为正规医院不会乱收费，治疗效果会很好，但是检查费用相对会有点高。那么，想要减轻费用的话，最有效的途径就是购买住院医疗险。只要购买了住院医疗保险，并且到医保定点医院或投保的保险公司直付医疗机构进行治疗，患者就能够获得津贴。这样的方式也是很多人的首选途径。保险公司哪家强，我刚好整理了相关内容，希望对你有帮助：最新榜单！全国十大保险公司排名

现在很多人会选择在招商信诺购买了一份乐康无忧返还型住院医疗保险。该产品的优势在于：1.无论是否发生医疗赔付，返还128%全部已交保险费；2.交15年保费，享受直到70周岁的超长期保障；3.兼顾意外及疾病住院责任，不影响社保和其他医疗保障，住院津贴按日提供且不扣免赔天数；4.若因等待期后首次患合同约定的大病重疾住院而入住重症监护病房，累计可获得最高达7倍的津贴；5.因意外导致首次确诊为合同约定的大病重疾或合同生效之日起180天或最后一次复效之日起180天后首次确诊为合同约定的大病重疾，豁免确诊之后的剩余各期保险费，且保障不受任何影响；6.额外赠送一年期《第二医疗意见服务》，由世界顶级医疗机构提供诊疗建议，免去误诊的担心，确保治疗及时有效。返还型保险到底划算吗？我刚好整理了相关内容，希望对你有帮助：消费型和储蓄型、返还型保险有什么区别？哪个好？

羊水穿刺一般多少钱？只要大家购买了保险，就不用担心费用的问题了。现在，很多人在生活当中购买了各种保险，让自己的身体健康能够有一份保障和安心。

这种数值，应该做一下羊水穿刺，查一下孩子的染色体是否正常。

18三体是一种基因遗传疾病，就是人体基因中18号染色体三条，比正常人多了一条，这种遗传病以现在的医疗技术是没有任何办法进行治疗的，这种一般发生的年龄比较大孕妇身上或者有遗传病家族史的孕妇身上，其他人的几率比较小，但不是没有。如果查出来是的话，理性建议不要这个孩子。

羊水穿刺是一种比较成熟的技术了，在比较大的地方是很普遍的小手术，对孩子是没有什么影响的，现在楼主怀孕的孕周大小是可以做羊水穿刺的。

如果羊水做染色体和FISH实验的话，再加其他的一些检查费用，在西安的话，大概三千多吧。

希望能帮上楼主，祝生个健康的宝宝！

Edward综合症（18三体）的症状：早夭、智障、残指等。

一般来说的话，孕妇的年龄越大，胎儿的异常率就很大。孕妇大于35岁，不用做筛查就要直接进行羊水穿刺。不过年轻的也不是没有，就是比较少。总体异常率大概是2%。

希望帮上楼主！

唐氏筛查无创羊穿，都是一种检查方式，孕妈根据情况去选。目前医院里面都是可以做唐氏筛查，唐氏筛查结果可以保证孩子的智商。如果在第1次唐筛之后，发现胎儿的风险比较大，那么建议各位做无创。无创是抽取妈妈的血液来提取DNA，检测一下胎儿的染色体是否存在问题，如果无创结果是高风险，建议各位做羊穿。羊穿是通过刺针穿过肚皮抽取羊水看遗传病因素。唐筛检测方法，对孕妈和胎儿的影响是最小的。

唐筛对孕妈婴儿影响最小，可监测先天愚型

唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，如果在早期做的是低风险，那么就无需再继续下去，但是如果在中期唐氏筛查还是这样的情况。那么大家就必须要考虑一下下一步的操作了，第1步检查胎儿的染色体是否是异常的。

无创通过检查血液来提取DNA，看一下染色体

无创也是一种检测染色体的方法，通过提取妈妈的血液来检测婴儿的DNA，看一下是否存在问题。无创的准确率更高一点，但费用也是更高的，如果无创检查结果是低风险就可以进行下一步的检查了，如果是高风险，建议各位还要做羊穿。

羊水穿刺，通过肚皮来看遗传因素

用穿刺针经过肚皮之后进入到羊膜腔，抽取羊水，就能够看得出来孩子的染色体是否是异常。目前这项技术是一项很成功的技术，一般都会在超声的指引下完成，并发症是很少的。当然如果羊水穿刺结果无异常就可以进行下一步产检，有异常的话，就要根据门诊的咨询评估来终止妊娠。所以大家一定要按时产检，避免错过一些大问题的发生，遇到问题不要慌张，一步一步的来。

---