张家港方舱有多少房间

疫情达到高峰期时候，最多20人一个房间。方舱医院是以医疗方舱为载体，医疗与医技保障功能综合集成的可快速部署的成套野外移动医疗平台。

方舱医院一般由医疗功能单元、病房单元、技术保障单元等部分构成，是一种模块化卫生装备，具有紧急救治、外科处置、临床检验等多方面功能。

由于它机动性好，展开部署快速，环境适应性强等诸多优点而能够适应突发的应急医学救援任务，因而受到了各个国家的高度重视。在我国抗震救灾等公共卫生应急保障中发挥了巨大作用。

一、 （医院卫生标准》（GB 15982—1995）

国家技术监督局1995年2月15日批准，1996年7月1日实施。

中华人民共和国国家标准

医 院 消卫 生 标 准GB 15982、1995

1 主题内容与适用范围本标准规定了各类从事医疗活动的环境空气、物体表面、医护人员手、医疗用品。 消毒剂、污水、污物处理卫生标准。本标准适用于各级各类医疗、保健、卫生防疫机构。

2 引用标准GB 4789.4 食品卫生微生物学检验 沙门氏菌检验GB 4789.11 食品卫生微生物学检验 溶血性链球菌检验GB 4789.28 食品卫生微生物学检验 染色法、培养基和试剂GB 7918.2 化妆品微生物标准检验方法、细菌总数测定GB 7918.4 化妆品微生物标准检验方法 绿脓杆菌GB 7918. 5 化妆品微生物标准检验方法和试剂 金黄色葡萄球菌GB J 48医院污水排放标准（试行）3 术语3．1 消毒卫生标准不同对象经消毒与灭菌处理后，允许残留微生物的最高数量。

3．2 层流洁净手术室及层流洁净病房采用层流空气净化方式的手术室及病房。即空气通过高效过滤器，呈流线状流入室内， 以等速流过房间后流出。室内产生的尘粒或微生物不会向四周扩散，随气流方向被排出房 间。 3．3 重症监护病房 采用现代化仪器、设备，对各种危重病人进行持续监护与治疗的病房。 3．4 保护性隔离房间为避免医院内高度易感病人受到来自其他病人、医护人员、探视者以及病区环境中 各种致病性微生物和条件致病微生物的感染而进行隔离的房间。 3．5 供应室清洁区灭菌前，供应室人员对清洁物品进行检查、包装及存放等处理的区域。 3．6 供应室无菌区 灭菌后，供应室内无菌物品存放的区域。 3．7 消毒剂能杀灭细菌繁殖体、部分真菌和病毒；不能杀灭细菌芽抱的药物。

4 卫生标准 4．1各类环境空气、物体表面、医护人员手卫生标准 4．1．1细菌菌落总数 允许检出值见表l．（附件） 4．1．2 致病性微生物 不得检出乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌及其他致病性微生物。在可疑污染情况 下进行相应指标的检测。 母婴同室、早产儿室、婴儿室、新生儿及儿科病房的物体表面和医护人员手上，不得 检出沙门氏菌。 4．2 医疗用品卫生标准 4．2．1 进入人体无菌组织、器官或接触破损皮肤、粘膜的医疗用品必须无菌。 4．2．2 接触粘膜的医疗用品 细菌菌落总数应≤20cfu/g或100cm2；致病性微生物不得检出。 4、2．3 接触皮肤的医疗用品 细菌菌落总数应≤200cfu/g或100cm2；致病性微生物不得检出。 4．3 使用中消毒剂与无曲器械保存液卫生标准 4．3．1 使用中消毒剂 细菌菌落总数应≤100cfu/ML；致病性微生物不得检出。 4．3．2 无菌器械保存液 必须无菌。 4．4 污物处理卫牛标准 污染物品无论是回收再使用的物品，或是废弃的物品；必须进行无害化处理。不得检出 致病性微生物。在可疑污染情况下，进行相应指标的检测。 4．5 污水排放标准 按GHJ48(试行)执行。

5 检查方法 5．1 采样及检查方法 按附录A执行。

6 有关规定 6．l 各级、各类医疗、保健、卫生防疫机构必须执行本标准。并应指定专门科室（部 门）负责民体贯彻实 6．2 各级卫生监督、卫生防疫部门按《中华人民共和国传染病防治法实施办法》和 《消毒管理办法》有关规定负责监督、监测工作。

附录A 采样及检查方法 （补充件） A1 采样及检查原则 采样后必须尽快对别样品进行相应指标的检测；送检时间不得超过6h,若样品保存于0－ 4Co条件时。送抢时间不得超过24h。 A2 空气采样及检查方法 A2.1 采样高度时间 选择消毒处理后与进行医疗活动之前期间采样。 A2. 2 采祥高度 与地面垂直高度80－150cm。 A2.3 布点方法室内面积≤30M2，设一条对角线上取3点，即中心一点、两端各距墙1m处各取一点室 内面积>30m2，设东、西、南、北、中 5点，其中东、西、南、北点均距墙1m。 A2. 4 采样方法 用9cm直径普通营养琼脂平板在采样点暴露5min后送检培养。 A2．5 细菌菌落总数检查 A2．5．l 普通营养琼脂培养基 按GB4789．28中3．7条配制。 A2 5．2 检查方法 参照 GB7918． 2规定执行。 A2．5．3结果计算 5000N 空气细菌菌落总数（cfu/m3）=AT ...............(A1) 式中： A—一平板面积。 cm2；T—一平板暴露时间，min；N—一平均菌落数，cfu/平皿。 A3 物体表面采样及检查方法 A3.1 采样时间 选择消毒处理后4h内进行采样。 A3.2 采样面积 被采表面<100cm2，取全部表而；被采表面≥100cm2,取100cm2。 A3．3采样方法用5×5cm2的标准灭菌规格板；放在被检物体表面，用浸有无菌生理盐水平样液的棉拭 子1支，在规格权内横竖往返各涂抹5次；并随之转动棉拭于。连续采样1-4个规格板面积； 剪去手接触部分，将棉拭于放入装10ml采样液的试管中送检。门把手等小型物体则采用棉 拭子直接涂抹物体的方法采样。 A3、4 细菌菌落总数检查 按A2．5规定执行。 A3. 4.1 结果计算 物体表面细菌菌落总数（cfu/cm2）=平皿上菌落的平均数×采样液稀释倍数......(A2) 采样面积(cm2) A4 医护人员手采样及检查方法 A4．1 采样时间 在接触病人、从事医疗活动前进行采样。 A4. 2 采样面积及方法 被检人五指并拢，将浸有无菌生理盐水采样液的棉试子一支在双手指曲面从指根到指 端来回涂擦各两次（一只手涂擦面积30cm2〕，并随之转动采样棉试子，剪去手接触部位； 将棉试子放入装有10ml采样液的试管内这位。采样面积按平方厘米（cm2）计算。 A4. 3 细菌菌落总数检查 按A2. 5规定执行。 A4.3.1 结果计算 手细菌菌落总数（cfu/cm2）=平皿上菌落的平均数×采样液稀释倍数......(A3)30X2 A5 医疗用品采样及检查方法 A5、1 采样时间 在消毒或灭菌处理后，存放有效期内采样。 A5．2 采样量及采样方法 可用破坏性方法取样的医疗用品，如输液（血）器、注射器和注射计等均参照《中华 人民共和国药典》1990年版一部附录中《无菌检查法》规定执行。对不能用破坏性方法取 样的特殊医疗用品，可用浸有无菌生理盐水采样液的棉试子在被检物体表面涂抹采样，被 采表面<100cm2，取全部表面；被采表面≥100cm2,取100cm2。。 A5．3 无菌检查 按《中华人民共和国药典》1990年版一部附录中《无菌检查法》规定执行。 A5.4 细菌菌落总数检查 按A2.5规定执行。 A6 使用中消毒剂与无菌器械保存液 A6.1 采样时间 采取更换前使用中的消毒剂与无菌器械保存液。 A6. 2 采样量及方法 在无菌条件下，用无菌吸管吸取1ml被检样液，加入9ml稀释液中混均，对于醇类与 酚类消毒剂，稀释液用普通营养肉汤即可；对于含氯消毒剂、含碘消毒剂、过氧化物消毒 剂，需在肉汤中加入0．1％硫代硫酸钠；对于洗必泰、季铵盐类消毒剂，需在肉汤中加入 3％（W/V）吐温80和0.3%卵磷脂；对于醛类消毒剂，需在肉汤中加入0.3％甘氨酸；对于含 有表面活性剂的各种复方消毒剂，需在肉汤中加入3％（ W/V）吐温80，以中和被检药液的 残效作用。 A6.3 细菌菌落总数检查 按 A2. 5规定执行。 A6、3.1 结果分析 平板上有菌生长，证明被检样液有残存活菌，若每个平板的落数在10个以下，仍可用 于消毒处理（但个能用于灭菌），若每个平板菌落数超过10个，说明每毫升被检样液含菌量 己超过100个，即不宜再用。 A7 溶血性链球菌检查 参照GB4789. 11执行。 A8 沙门氏菌检查 参照 GB4789. 4执行。 A9 绿脓杆菌检查 参照GB7918．4执行 A10 金黄色葡萄球菌检查 参照GB7918 .5执计。 A11 污物采样及检查方法 A11.1 采样时问 在消毒或灭菌处理后进行采样。 A11.2 采样量及采样方法 按A5．2执行。 A11.3 检查方法 可参照A7－A10章进行相应指标的检测。 A12 污水、污泥采样及检查方法 按GBJ48（试行）规定执行。 A13 结果判断 检查结果符合相应的本标准值者，判定为该项检查合格；反之，不符合相应本标准接值 者，则判定为检查个不合格。