唐氏综合症是孕妇怀孕期间做产检必须胎儿的疾病,因为患有这种疾病的小儿存活率低,有智力低下的风险。那么唐氏综合症是什么?唐氏综合症的表现有什么?是怎么引起的?该怎么检查?
唐氏综合征是什么
所谓的唐氏综合征其实是跟染色体有关的,也被称为是21-三体综合征、先天愚型,主要是由染色体发生异常,即多了一条21号染色体而导致的疾病。
是最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容,生长发育障碍和多发畸形。
唐氏综合征的表现
患上唐氏综合征的胎儿会有如下这些症状表现:
1、胎儿患上唐氏综合征的话,容貌和体型会发生变化,如眼裂小,眼外侧上斜、身材矮小、头围小于正常等。
2、唐氏综合征的胎儿有嗜睡的习惯,通常智力也比平常人低,而且可能还会出现喂养困难,以及行为和性发育发展延迟。
3、唐氏综合征的胎儿长大以后可能会面临着不孕不育的问题,不过如果女性长大后来月经的话,则也是有可能生育的。
4、伴有其他心脏等问题,而且白血病的发病率比一般人的要高,常常在30岁左右就出现老年痴呆症
唐氏综合征怎么引起的
唐氏综合症是怎么引起的,可从发病原因和发病机制说起。
1、发病原因
唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关,系21号染色体的异常,有三体,易位及嵌合3种类型,母龄高,卵子老化是发生不分离的重要原因。
2、发病机制
三体型可起自父母生殖细胞减数分裂期21号染色体的不分离,其发生机制系因亲代(多数为母方)的生殖细胞在减数分裂时,染色体不分离所致,孕妇年龄越大,唐氏综合征发生的可能性越大(表1),在对正常二倍体父母屡生21-三体儿的家族研究中发现,父母生殖细胞存在的嵌合21-三体细胞系及母源21号染色体的单亲二体也是发生21-三体的原因,易位型可由父母之一为21号染色体平衡易位携带者遗传而来,除有染色体易位外,双亲外周血淋巴细胞核型大都正常,产生唐氏综合征表型特征的21号染色体的关键部位是21q22.1~q22.2,不包括这一区带的21部分三体均不呈现Down综合征。
唐氏综合征怎么检查
知道了唐氏综合症是什么,那么怎么去检查这个疾病呢,一般我们采用唐氏综合症产前筛查,简称唐筛。
唐氏综合症产前筛查是什么呢?其实唐氏综合症也称21三体综合征,唐氏综合症算是染色体变异疾病。一般唐氏综合症可以在产前被诊断出来,再根据情况来决定孕妇是否继续妊娠,其实唐氏综合症产前筛查目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查,就是进行羊膜穿刺检查或绒毛检查,而一般唐氏综合症会让胎儿夭折,及时顺利生产出来,婴儿也会生长发育障碍和多发畸形。
主要看你的产科医生怎么建议,就我来说建议做羊水穿刺,一般来说B超结果中的强光点小于5mm的都是钙化现象,因染色体变异而引起的强光点的可能只有0.5%--1%,不过结合你的唐筛结果不过可能就有点风险了,要不就等2周再做个B超看看,要排除心脏畸形的可能。其实羊水穿刺也不是那么可怕,我遇到的做羊水穿刺的还没有流产过的。希望答案能给你帮助唐氏筛查结果是“高风险”,我们先要知道一点,那就是唐筛准确率为60%~70%,也就是说唐筛检查可筛检出60~70%的唐氏征患儿。
我们来看一个例子:
娟子在怀孕16周时去医院做了唐筛,没想到结果出来后21三体综合征风险值为高风险,娟子担心的要死,医生说高风险没必要做无创,直接做羊穿,临界高风险的才推荐无创。
娟子考虑到羊穿风险太大,宁愿妈妈受苦,也不要宝宝受到伤害。所以娟子毫不犹豫的选择了无创,虽然知道唐筛不准,但是还是很担心,无创报告出来后,整个人释然了,因此,孕妈们,唐筛结果高风险,不要太过担心,要相信我们的宝宝都很健康。
唐筛检查只能帮助判断胎儿患有唐氏症的机会有多大,但不能明确胎儿是否患上唐氏症。也就是说抽血化验指数偏高时,怀有唐宝宝的机会较高,但并不代表胎儿一定有问题。
如同35岁以上的高龄孕妇怀有唐宝宝的机会较高,但不代表她们的胎儿一定有问题。另一方面,即使化验指数正常,也不能保证胎儿肯定不会患病。
筛查结果通过的孕妇,在以后的产检,一旦发现有羊水多、胎儿生长慢等其他B超异常等异常时,要格外注意唐氏儿的可能。
并非高风险宝宝就一定有问题,比如21三体风险系数为1/100,意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100,也许你是那个有问题的1/100,也许是没问题的那99/100。
如果想最终确诊,可以采用羊水穿刺或者无创DNA产前检测。因为羊水穿刺具有损伤性,更多的人会容易接受无创DNA检测这种温和的方式。
总结
唐筛是通过测孕妇血里的激素,结合孕周、体重后用公式算出来的,所以结果很容易受到影响。孕周早算或晚算一周、孕期吃过影响激素的药(保胎药等)都会严重影响唐筛结果,总之积极配合医生检查,为了我们健康的下一代。
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