在没有办理正规进口手续，未经审批进口的药品定为假药，非法买卖是属于违法行为的。
根据《药品管理法》第三十九条 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。
医疗单位临床急需或者个人自用进口的少量药品，按照国家有关规定办理进口手续。
根据《中华人民共和国刑法》 第一百四十二条 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金。
后果特别严重的，处十年以上有期徒刑坦樱或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。
扩展资料
根据《药品管理法》第十五条 开办药品经营企业必须具备以下条件：
一)具有依法经过资格认定的药学技术人员；
二）具有与所经营药品相唯信扮适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境；
三）具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员；
四）具有保证所经营药品质量的规章制度。
第十六条 药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品经营质量管理规范》经营药品。
药品监督管理部门按照规定对药品经营企业是否符合《药品经营质量管理规范》的要求进行认证；对认证合格的，发给认证证书。
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药品注册商标由文字、图形和符号组成。药品管理法规定，市场上的药品必须有注册商标，没有注册商标的不得在市场上销售。条形码是商品的识别标志。正式商品包装上有条形码。正规制造商生产的药品有明确的有效期。药品管理法规定，药品的有效期一般不超过5年。药品批准文号也是一个重要的防伪标志。国家规定在成品包装上标明，未标明的为假药。
检查生产日期。如果生产日期在2018年之前，检查是否有三个证书。如果没有三个证书，则为非正规产品；对于2018年及以后生产的农药，除了检查三个证书外，还需要检查是否有二维码。如果没有二维码，可以判断为不规则！通过三个证书检查产品信息是否对应！建议使用农药证书查询软件进行检查，输入农药注册证书号，检查产品相关信息与包装袋上的信息是否一致。如果不一致，则可视为不规则假冒产品！
没有三证，直接用袋子包装。它看起来很高档，但这种药肯定不是普通药！有三证，但是证书查询结果与包装印刷信息不一致，或者生产日期是18年后，但是这三证18年后不需要新的三证。这两种情况基本上可以判定为不规则农药，需要消费者自己验证！
经过18年的生产，有三证。证书信息与包装信息一致，但没有二维代码。这个产品也需要注意。可能会有问题。只要是正规工厂，就不可能不携带二维可追溯代码！经过18年的生产，三张证书的信息与包装袋的信息一致，有二维码，但二维码不能扫描，或者二维码是公共账户。这个产品也可能有一些问题。如果无法扫描信息，则可以扫描同一产品的更多副本。如果无法始终扫描信息，也可以断定存在问题！
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