《药品管理法》对开办药品经营企业作了明确规定。凡从事药品经营活动的单位和个人，均应依法申请领取《药品经营企业许可证》。《药品经营企业许可证》是在对企业名称、地点、经营方式、经营范围核定后发给的，擅自设点、改变经营方式、增加经营范围，违反了《

药品管理制度的内容有以下几点：1、常规药品管理，常规药品要按需确定种类，建立账目，专柜、分类放置，标识清楚，专人管理，清理、补充及时，无积压、过期、变质，并有交接登记；2、口服药、外用药品区分放置，瓶签清晰。病区口服药基数按需求设置，存放于

在没有办理正规进口手续，未经审批进口的药品定为假药，非法买卖是属于违法行为的。根据《药品管理法》第三十九条 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给进口药品注册证书。医疗单位