唐氏筛查为高风险怎么办

唐氏筛查为高风险怎么办

唐氏筛查为高风险怎么办，唐氏筛查是检测禺型儿的一种排查方式，建议孕妇在孕期的时候去做产检跟唐氏筛查，排除一下自己怀上禺型儿的风险，下面是关于唐氏筛查为高风险怎么办的内容，一起来看看吧。

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一、唐氏筛查是什么？

唐氏筛查指代唐氏综合症产前筛选检查，目的是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、是否吸烟、是否患有疾病等临床信息，综合计算出胎儿先天缺陷的风险，一般准确率达80%左右。

二、唐氏筛查结果为高危怎么办？

1、需要确诊是否为唐氏儿

唐氏筛查结果为“高危”仅仅表明胎儿患唐氏儿的概率高于国际标准值，但并不表示胎儿就一定为唐氏儿。所以接下来要近一步确诊胎儿是否真的是唐氏儿。确诊唐氏儿一般用羊膜腔穿刺或绒毛检查确认。

2、确诊后的处理办法

唐氏综合征目前还没有比较有效的治疗方法，最好是终止妊娠。

3、坚持孕期检查

唐筛检查可以筛检出60~80%的唐氏症患儿。但是唐筛检查只能辅助判断胎儿患有唐氏症的几率大小，但不能确诊胎儿是否患上“唐氏症”。当抽血化验指数偏高时，怀有唐氏儿的几率高，但化验指数正常，也不能保证胎儿肯定不会患病。因此每一位准妈妈都要坚持做孕期检查，准确了解胎儿的发育状况。

本文详细介绍了什么是唐氏筛查，唐氏筛查高危应该怎么办。作为一名怀孕，到了一定时间的女性来说，最好是去做一下唐氏筛查，这样的话，就可以检查出宝宝患上唐氏的可能性，积极采取措施来应对这种危险，避免生出唐氏儿。

唐氏筛查为高风险怎么办2

一、唐氏筛查高风险怎么办

唐氏综合症患病机率高低与人种，生活水准等没有直接联系，估计每660个新生儿就有一个患有唐氏综合症，使之成为最常见的染色体变异。高龄初产妇会加剧婴儿患有唐氏综合症的风险。在20到24岁之间，患病率为1/1250，到35岁为1/400, 到40岁为1/106，到45岁为1/30, 49岁为1/11。原因是随着产妇年龄的增加卵子形成过程中会引起染色体不分离现象的增加。但是，另一方面，大约80%的综合症患婴是35岁以下产妇所生。这与35岁以下妇女妊娠比例较高有关系。

另外也有多余的染色体来自父亲一方的情况，父方起因和母方起因的比例为1：4。患病的潜在高风险家庭通常会被提议进行遗传学咨询和遗传测试例如“羊水诊断”等。

当唐氏筛查结果显示为“高危”时，孕妈妈也别过于紧张，这时能表明胎儿患唐氏综合征的概率高于1/270，并不一定表示胎儿就是唐氏儿。当出现高危情况时，孕妈接下来要做的事是通过羊膜穿刺来确认是否真的是唐氏儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术，即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。

当唐筛查出高危，并通过羊膜穿刺确认胎儿真的为唐氏儿时，目前来说最好的解决方法就是终止妊娠。

二、容易生唐氏儿的.高危人群

唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法，任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为>35岁的是高危人群，几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在<35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围，又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇，建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查，做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。如果有以下情况一定要做唐氏筛查：

(1) 孕妇年龄大于35岁。

(2) 曾经有过异常孩子的分娩史，比如生了一个脑积水的孩子。

(3)有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇。

(4) 受孕时，夫妻一方染色体异常；夫妻一方年龄较大；夫妻一方长期饲养宠物者。

(5) 妊娠前后，孕妇有病毒感染史，如流感、风疹等；孕妇有服用致畸药物，如四环素等。

(6) 在妊娠早期的时候，有过有害物质的接触史。

(7) 有家族史。孕妇本身虽然没有既往的情况，但是确实有明确的家族史，第一次怀孕就应该做唐氏筛查。

本文介绍了唐氏筛查查出唐氏儿高风险，那么你最好是做羊膜穿刺检查，确定是唐氏儿之后就需要及时做引产，避免唐氏儿出现，给家庭社会带来沉重负担。如果你是唐氏儿高位人群，那么你最好是积极做好唐氏筛查和之后的检查。

唐氏筛查无创羊穿，都是一种检查方式，孕妈根据情况去选。目前医院里面都是可以做唐氏筛查，唐氏筛查结果可以保证孩子的智商。如果在第1次唐筛之后，发现胎儿的风险比较大，那么建议各位做无创。无创是抽取妈妈的血液来提取DNA，检测一下胎儿的染色体是否存在问题，如果无创结果是高风险，建议各位做羊穿。羊穿是通过刺针穿过肚皮抽取羊水看遗传病因素。唐筛检测方法，对孕妈和胎儿的影响是最小的。

唐筛对孕妈婴儿影响最小，可监测先天愚型

唐氏筛查分为早期唐氏筛查和中期唐氏筛查，如果在早期做的是低风险，那么就无需再继续下去，但是如果在中期唐氏筛查还是这样的情况。那么大家就必须要考虑一下下一步的操作了，第1步检查胎儿的染色体是否是异常的。

无创通过检查血液来提取DNA，看一下染色体

无创也是一种检测染色体的方法，通过提取妈妈的血液来检测婴儿的DNA，看一下是否存在问题。无创的准确率更高一点，但费用也是更高的，如果无创检查结果是低风险就可以进行下一步的检查了，如果是高风险，建议各位还要做羊穿。

羊水穿刺，通过肚皮来看遗传因素

用穿刺针经过肚皮之后进入到羊膜腔，抽取羊水，就能够看得出来孩子的染色体是否是异常。目前这项技术是一项很成功的技术，一般都会在超声的指引下完成，并发症是很少的。当然如果羊水穿刺结果无异常就可以进行下一步产检，有异常的话，就要根据门诊的咨询评估来终止妊娠。所以大家一定要按时产检，避免错过一些大问题的发生，遇到问题不要慌张，一步一步的来。

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