也就是说，比如风险判断期间为-3—3，那么只要在这个期间就是风险（阳性），区间外就是低风险（阴性），如2.85和1.85是一样的都是低风险，他们之间不存在计算和比较风险高低问题。
第一是APP系统数据打通问题。大家如果有跨省市经历，应该发现各地都有自己专门的疫情防控APP、小程序，虽说也有国家码，不过实操中当地疫情防控只认可本省甚至本市的APP健康码和核酸结果，而非本地的核酸结果往往不能或是不能及时更新到本地的APP上，而这往往是因为各地的APP开发商众多，没有统一的结构牵头组织如此众多的软件商协同及打通数据更新，同时，各地的疫情防控意识和措施各不相同，往往导致APP的界面、功能也差异较多，所以，各地的疫情防控APP底层数据更新可以说对软件开发商及当地政府吃力不讨好，那么各地“自扫门前雪”也就不难理解了。第二是管控措施差异化问题。疫情以来，往往那个地方出现疫情爆发，往往不久随之而来的就是当地政府部门相关负责人处分
这个是生物分析数值，并且这个数值不同检测机构的相对数值可能是不一样的，因此要看该检测机构给出的数值区间，如一般的区间是-3—3为高风险，那么只要在这个范围之外，就是低风险，并且需要注意的是数值的大小并不代表风险的高低，如这里2.3若不在给出的风险期间内，那就是低风险，他和2.4、2.5的意义都是一样的。所以您的无创DNA检测结果看报告给出的“无明显异常”这样的结论即可。
这个数值在您机构给出的风险范围外，也就是待变“无明显异常”。
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