做无创DNA需要准备什么

现如今，国家对孕妇产检这块也越来越重视，从各大医院相继引进一些先进的医疗器械可以看中，而且现在的产检项目也越来越全面，对孕妇来说是一项福利。那么， 做无创DNA需要准备什么 ，下面一起来了解。

做无创DNA需要准备什么

采血不需要空腹、不需事前检查，只要正常饮食、作息即可。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血(5ml)，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体)的风险率。

针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法有多种，包括无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会，无创产前DNA检测(Ininvasive Prenatal DNA testing)是应用最广泛的技术名称。

抽血无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段(包含胎儿游离DNA)进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患21三体综合征(唐氏综合征)、18三体综合征(爱德华氏综合征)、13三体综合征(帕陶氏综合征)三大染色体疾病。

无创DNA的适用人群是哪些

迄今为止，针对染色体疾病还没有有效的治疗手段.因此，降低生育染色体疾病患儿风险的最好方法是尽早通过产前遗传咨询以及产前检测、诊断、发现并解决问题。

1、高龄(年龄≥35岁)，不愿选择有创产前诊断的孕妇

2、唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇

3、孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常, 不愿选择有创产前诊断的孕妇

4、不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如病毒携带者、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少、RH血型阴性、流产史、先兆流产或珍贵儿等

5、羊水穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇

希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。

6、血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇

每对夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的毒物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。目前没有治疗染色体疾病的有效手段。

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无创DNA是一种可以检测腹中宝宝是否患有先天缺陷、畸形、唐氏综合症的高新技术，有些孕妈咪会有这样的困惑，无创DNA、唐氏筛查、羊水穿刺有什么不同呢？怀有 双胞胎可以做无创DNA吗 ？

双胞胎可以做无创DNA吗

无创DNA通过抽取孕妇静脉血，提取其中游离的胎儿DNA片段，结合生物信息分析，检测出胎儿患染色体异常的风险率。

同卵双胞胎是可以做无创DNA产前检测的。而同卵双胞胎，因为她们是来自于同一个受精卵，所以同卵双胞胎不仅外形相似，而且血液、智力甚至某些生理特征等一致。我们或许曾在电视里见过连体婴儿。其实连体婴儿也是同卵双胎，只是由于当初受精卵分裂不完全而造成的某些部位相连。

不过相对合适的人群而言，无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群，其中就包括怀有双胞胎的孕妇，由于各个胎儿的DNA不一致，会导致检测结果有一定的偏差。其它不适合做无创DNA的人群为：

1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。

2、孕周<12 周。

3、体重>100 千克。

4、通过体外受精-胚胎移植( IVF-ET)方式受孕。

5、患合并恶性肿瘤。

6、自身带有染色体结构性异常或患染色体疾病的孕妇。如孕妇本身的染色体为嵌合体型、易位型、微缺失、微重复等。

7、近期接受过异体输血、移植手术、干细胞治疗的孕妇，会引入外源DNA，影响检测结果。

无创dna的适合人群

1、孕12周以上的任何孕妇。

2、曾经有过自然流产史、畸形胎儿史、死胎或者死产史的孕妇，在再怀孕时，应当进行无创产前DNA检查。

3、夫妻双方有一方为染色体病患者的情况，需要进行无创产前DNA检测，无创产前DNA检测能够所有染色体非整倍体的情况，能够较好的发现胎儿的染色体异常。

4、曾经妊娠或者生育过染色体病患儿的孕妇，需要进行无创产前DNA检测。据相关数据显示，曾经怀孕过染色体疾病的孕妇，再次怀孕有染色体病患儿的几率要比一般的人要高。

5、因害怕流产等风险而拒绝任何创伤性检查的妇女。有些孕妈妈担心诸如羊水穿刺等对胎儿可能会产生一定的影响，因此，不敢轻易的进行羊水穿刺等检查项目。

6、有异常胎儿超声波检查结果者 ( NT、鼻梁高度 ) ，需要进行无创产前DNA检测。

7、夫妇一方有致畸物质接触史。夫妻双方如果有一方是经常要处在有辐射等的环境中工作的，更容易怀患唐氏儿，因此，就更需要进行无创产前DNA检测。

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