国家对麻醉药品和精神药品实行什么制度

国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品实行总量控制，控制依据——根据麻醉药品和精神药品的医疗、国家储备和企业生产所需原料的需要确定需求总量。参考《麻醉药品和精神药品管理条例》第一章第七条。

1、精神药品如：布本Brolamfetamine、卡西酮 Cathinone、二乙基色胺 3-2-(Diethylamino)ethyl]indole、二甲氧基安非他明、羟基四氢甲基二苯吡喃、二甲基色胺、二甲氧基乙基安非他明、乙环利定等。

2、麻醉药品正常使用有利健康。但部分麻醉药品连续滥用后易产生身体依赖性、能成瘾癖。使用和贮存应严格管理。麻醉药品并非毒品。包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成麻醉药类及国家食药监局指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂。

扩展资料

《中华人民共和国麻醉药品和精神药品管理条例》

1、麻醉药品药用原植物的种植，麻醉药品和精神药品的实验研究、生产、经营、使用、储存、运输等活动以及监督管理，适用本条例。

2、本条例所称麻醉药品和精神药品，是指列入麻醉药品目录、精神药品目录（以下称目录）的药品和其他物质。精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品。

3、上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或者第二类精神药品发生滥用，已经造成或者可能造成严重社会危害的，国务院药品监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品。

参考资料来源：百度百科——麻醉药品和精神药品管理条例——第一章第七条

参考资料来源：百度百科——精神药品

参考资料来源：百度百科——麻醉药品

麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有规定的标志。

一、《药品包装、标签和说明书管理规定》（暂行）第十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理的药品、外用药品、非处方药品在其中包装、大包装和标签；

说明书上必须印有符合规定的标志；对贮藏有特殊要求的药品，必须在包装、标签的醒目位置和说明书中注明。

二、《药品管理法》五十四条：“药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书。标签或者说明书上必须注明药品的通用名称、成份、规格、生产企业、批准文号、产品批号、生产日期、有效期、功能主治、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。

三、《药品包装、标签和说明书管理规定》第九条　药品的标签分为内包装标签与外包装标签。

1、内包装标签与外包装标签内容不得超出国家药品监督管理局批准的药品说明书所限定的内容；文字表达应与说明书保持一致。

2、内包装标签可根据其尺寸的大小，尽可能包含药品名称、适应症或者功能主治、用法用量、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、生产企业等标示内容，但必须标注药品名称、规格及生产批号。

3、中包装标签应注明药品名称、主要成分、性状、适应症或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌症、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。

4、大包装标签应注明药品名称、规格、贮藏、生产日期、生产批号、有效期、批准文号、生产企业以及使用说明书规定以外的必要内容，包括包装数量、运输注意事项或其它标记等。

5、)标签上有效期具体表述形式应为：有效期至×年×月。

6、由于尺寸原因，中包装标签不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样。

扩展资料：

麻醉药品和精神药品管理记忆口诀：

1、 麻精一印鉴卡：市级卫生行政部批准发放，报省卫生部备案，抄送市级药局、公安机关。

2、 印鉴卡申请条件：有诊疗科目、有专职药学专业技术人员、有处方资格执业医师、有安全存储设施和管理制度。

3、 印鉴卡有效期：3年3个月。

4、专用账册：5年，效期满后。

5、 麻醉药品和精神药品批发企业比较：“麻醉和第一类精神药，全国批和区域批两级；全国批国药监批资格，从定点生产企业购买；主要供给各省区域批，供资格医院省药监批；

区域批省药监批资格，从全国批购买，从定点生产企业购买需省药监批；主要供省内资格医院，供跨省医院需国药监批，区域批调剂需省药监备”。

6、 邮寄证明和运输证明均由省药监出具。

7、 医院急需麻精一抢救病人的借用情况报市级药监和卫生部备案。

8、 县级药监监督销毁麻精药品。

9、 第二类精神药品零售：零售连锁零售二类精市级药监批，医师处方保存2年，禁未成年超量无方。

10、麻精一运输证明有效期：一年。

参考资料来源：中国政府网—国家食品药品监督管理局令

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