细菌的动力试验是怎么做的

如果只做动力，使用半固体琼脂即可，每个小试管2.5ml，高压灭菌冷却后即可使用。

用接种针挑取所要检测的细菌，垂直从半固体琼脂表面插下去，插到离小试管底部只有5mm左右时再垂直抽回来，即做一条穿刺线，这样就完成了接种。

放在37度培养箱中培养18-24小时可观察结果（部分细菌培养温度不同，由细菌的性质决定），如果穿刺线清晰，未扩散，则表明动力阴性。如果穿刺线模糊，侧光看可明显观察到穿刺线周围有扩散生长的痕迹，则为阳性。

扩展资料：

通常测定细菌动力的方法有显微镜法（悬滴法、压片法）和半固体琼脂试管法，但这些方法都是定性的，若将半固体琼脂试管法转为平板法，确定实验条件,可以准确定量测定细菌动力。

动力实验使用的是半固体琼脂培养基。这种培养基因为含琼脂量比较少，使用待测菌进行穿刺接种之后进行培养，如果有动力，那么细菌就可以在这样的琼脂内进行穿行，从而造成穿刺线模糊，可以观察到细菌沿穿刺线周围扩散生长。

参考资料来源：百度百科-动力试验

IMViC试验是数个试验的集合。在微生物实验室中，时常用来鉴定大肠菌群（Coliform bacteria）。

一、吲哚试验

在本试验中，我们将欲鉴定的微生物放到蛋白胨液态培养基（peptone water broth）中。该培养基含有色胺酸（tryptophan），可被色胺酸酶转变成吲哚，氨和丙酮酸。

接着吲哚可以用二甲苯萃取出来。欲测试液态培养基中是否有吲哚产生，在培养细菌24小时后，我们加入柯瓦克试剂（Kovac' reagent），若在液体表面出现一层（粉）红色，这是阳性结果，表示有吲哚存在。

二、甲基红

甲基红（MR）试验

检测细菌能 否分解葡萄糖产生有机酸的能力。当细菌代谢糖产生有机酸时，使加入培养基中的甲基红指示剂由橘黄色(pH 6.3)变为红色(pH4.2)，即甲基红反应。

例如，大肠杆菌先发酵葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸再被分解为有机酸(甲酸、乙酸、乳酸琥珀酸等)，由于产酸量较多，使培养基的pH降至4.2以下，此时加入甲基红指示剂呈红色，为阳性反应而产气肠杆菌分解葡萄糖产生有机酸量少；

或产生的有机酸又进一步转化为非酸性末端产物(如醇、醛、酮、气体和水等) ,使pH升至大约6.0，此时加入甲基红指示剂呈黄色，为阴性反应。

某些细菌在糖代谢过程中，分解葡萄糖产生丙酮酸，丙酮酸进一步被分解成为甲酸、乙酸、琥珀酸等，使培养基pH下降至4.5以下，加入甲基红指示剂可呈红色。

如细菌分解葡萄糖产酸量少，或产生的酸进一步转化为其他物质（如醇、醛、酮、气体和水），培养基pH在5.4以上，加入甲基红指示剂呈橘黄色。本试验常与V-P试验一起使用，因为前者呈阳性的细菌，后者通常为阴性。

三、V-P试验

用于检测细菌能否利用葡萄糖产生非酸性或中性末端产物的能力。某些细菌，如产气肠杆菌分解葡萄糖产生的丙酮酸又进行缩合、脱羧生成乙酰甲基甲醇(3 -羟基丁酮) ,此化合物在碱性条件下易被空气中的氧气氧化成二乙酰(丁二酮)，二乙酰与培养基蛋白胨中精氨酸的胍基作用；

生成红色化合物，即V - P试验阳性反应而大肠杆菌不产生红色化合物，为阴性反应。若在培养基中加人α-紫酚或少量肌酸(0.3%)、肌酐等含胍基的化合物，可加速此反应。

四、柠檬酸盐利用试验

本测试使用西蒙柠檬酸琼脂（Simmon's citrate agar），检测该微生物可否只用柠檬酸盐作为其唯一碳源。该琼脂含有柠檬酸盐、胺盐（作为氮源）和溴麝香草酚蓝（bromothymol blue）作为指示剂。在种菌以前，西蒙柠檬酸琼脂是绿色的；若柠檬酸盐被利用了（阳性），将转为蓝色。

扩展资料：

大肠菌群是革兰氏阴性菌，是好氧或兼性厌氧杆菌，会发酵乳糖并在48小时内产生气体。食物中若存在一些大肠菌群表示该食物受到粪便污染。

"IMViC"中每一个英文字母各代表了一种试验。"I"代表吲哚（indole）试验；"M"代表甲基红（methyl red）试验；"V"代表伏普（Voges Proskauer）试验；

"C"代表柠檬酸盐利用（citrate utilization）试验。小写字母"i"只是代表in：柠檬酸盐利用试验中我们会把大肠菌群放到柠檬酸盐中（place "in Citrate"）。

这些试验方便我们鉴定肠杆菌科（Enterobacteriaceae）。

评价：结论完全正确

分析：免疫组化染色CD3（B细胞不表达），CD43阳性。TdT阳性（特异性）你们没做，病理科不全面，呵呵。

分子生物学：一般显示T细胞受体β-链基因重排（少）

下面是实话实话，希望不介意：一半病人有纵隔胸腺区肿块，肿大淋巴结常见于颈部腋下和锁骨上。病程进展极快，迅速波及多系统，特别是骨髓和中枢神经系统，数月内死亡。

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