nt没事,一般无创没问题
nt没事,一般无创没问题,NT检查是孕期检查项目之一,但是不少妈妈对于NT检查这个项目并不是十分了解,它是是评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法,以下nt没事,一般无创没问题。
nt没事,一般无创没问题1NT没事并不能代表无创就一定没有问题,NT检查是在孕早期,通过超声来观察胎儿颈部透明膜的厚度,可以初步判断胎儿是否可能存在染色体方面的疾病,以及存在先天性心脏病。但是因为NT检查只是影像学检查,还存在一定误查。所以即使NT没有事,胎儿也有可能存在染色体的疾病,在无创DNA检查的时候表现出来。所以不能够单纯通过NT检查来排除所有染色体方面的疾病,还是要规律的做产前检查,进行无创DNA筛查,必要的时候需要进行羊水穿刺,排除胎儿是否存在染色体方面的疾病。
NT检查是检查什么的呢?
1、患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现,因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值,则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关,而且NT越厚,发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。
2、除了可检查出染色体异常的风险外,胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。
如果NT检测结果超出标准值范围,建议孕妇进行后续的排畸检查,以进一步确认胎儿异常的风险,以便及早采取应对措施。
这种筛查主要是通过超声扫描来做,通常在孕妈妈肚子上做B超,但是也要看宝宝和子宫的位置,必要时,要通过阴道B超来进行,这样可以看得更清楚。
为了准确测定孕期,B超医师会测量宝宝的`头臀长和颈后透明带的宽度。在B超下,宝宝的皮肤看起来像一条白线,而皮肤下的液体则看起来是黑色的。这个阶段宝宝看上去很清晰,还能看到他的头、脊柱、四肢、手和脚。虽然一些主要的畸形也许都能在这次B超中排除,但是仍然建议孕妈妈在20周的时候做一个详细的B超
nt没事,一般无创没问题2孕妈妈什么时候开始做NT检查呢?
NT检查最好在怀孕11~14周做,超过14周检查会不准确,比唐氏综合症的时间更早。NT检查主要通过B超来进行测定,最终测量值小于3毫米为正常,超过3毫米则要考虑进行进一步检查,如羊水穿刺等。
NT检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。
据有关资料统计,NT检查,然后再配合抽血化验,唐氏综合症的检出率能达到85%以上。除了已经确定要做羊膜穿刺的孕妇,孕妈妈们最好都能做一下唐氏征母血筛查和胎儿颈部透明带检查,保障自己生下健康的宝宝。
孕妈妈如果做颈部透明带检查发现属于高危人群,也不代表胎儿一定有问题,仍需再进一步做诊断性检查(包括11~15周实施绒毛膜取样术或16~20周实施羊膜穿刺术),才能确定胎儿是否有唐氏征或其他一些先天性疾病。
NT检查注意事项有哪些呢?
1、NT(颈后透明带扫描)检查是一种B超检查项目,不需要抽血检验,进食和饮水不会影响检查结果,因此在检查前不需要空腹。
2、由于孕11周前胎儿过小无法难以观察颈后透明带,而孕14周后由于胎儿逐渐发育,可能会将颈项透明层出多余的体液吸收,影响检测结果,因此孕妇最好在怀孕11~14周内去做NT,以免检查结果不准确。
3、做NT最好提前预约,一般在孕11周前就可以开始和医院预约时间以便排期。不要在孕13周后再去预约,以免排队时间过长,超过孕周做NT会影响检测结果的准确率。
nt没事,一般无创没问题3NT检查有什么作用?
NT是nuchal translucency的缩写,指的是“颈项透明层”,也就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查就是针对这一指标的测定。
颈后透明带是在孕10~14周期间,在宝宝后颈部皮肤下面积聚的液体,能用超声波进行测量。颈项透明层检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。
研究发现,在怀孕11~14周期间,如果胎儿是唐氏儿或者是心脏发育不好的话颈项透明层会增厚。颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关,颈项透明层越厚,胎儿异常的概率越大。
需要做颈后透明带扫描的高危人群包括孕早期曾服用过不良药物,担心会对胎儿有影响的准妈妈、高龄产妇(年龄超过35周岁)、既往曾生育过畸形儿、有过反复流产等不良孕史,或家族中曾经生育过染色体异常、有智力障碍的孩子,都应该及早的到妇产医院进行准确检查。
产检的时候应该要定期到医院,选择合适的检查项目,当然也要调整好时间点。有些家长想要了解胎儿的性别,二前几个月性别还没有分化,盲目检查只会降低准确率。家长也会特别关注胎儿的发育健康情况,那产检能检查出胎儿畸形吗?
产检能检查出胎儿畸形吗
产检能检查出胎儿畸形,比如下面几种方法
一:NT检查
孕满11~14周时,会有一次最早的排畸B超---胎儿颈项透明层,简称NT。选择这个时间是因为这时候的胎儿大小刚好,在11周前胎儿比较小,要检查清楚十分困难。如果胎儿有问题,那么颈项透明层就会越厚,这项检查可以查出胎儿是否有患有唐氏症,是否染色体异常。这项检查不用空腹,不用憋尿。
二:唐筛检查
唐筛检查和糖筛是不一样的。糖筛是需要前天晚上10点过后就要禁食,第二天饮用葡萄糖水进行测试孕妇是否患有妊娠期糖尿病。而在孕满15~20周时,医生会让孕妇做一个唐筛检查,无需空腹。最好能够在16~18周期间检查,效果更好。检查方式时抽取孕妇血液,再根据孕妇一切资料进行诊断,我们这里医院都要一个礼拜才可以拿到报告。
唐筛检查是帮助检测胎儿是否有患上唐氏症的可能性。如果检查结果显示危险性比较高,那么胎儿患上唐氏症的可能性会比较大,但不能百分百确认。所以为了安心点,医生会建议产妇进行下一步的检查,羊膜穿刺。
三:羊膜穿刺
无创DNA是最近兴起的,它跟羊膜穿刺是两种筛查方法,各有利弊。无创DNA相对来说比较安全,而羊膜穿刺比较便宜。
胎儿畸形是什么原因
原因一:睡电热毯
电热毯通电以后,产生电磁场。在电磁场的干扰下,胎儿细胞的正常分裂会突然异变,骨细胞对磁场尤为敏感。因此,孕妇长期使用电热毯可能会生下骨畸形的婴儿。电热毯温度越高,磁场对胎儿的影响越大。
原因二:热水浴
长时期外水淋浴时身体有害。因为淋浴时的热水被喷射分解成无数颗细小微粒,产生大量水蒸气,使水中的有害化学物质加剧挥发。如,能使50%的氯甲烷和80%的氯乙烯变成蒸汽,以至被人体过多吸收而毒害身体。毫无疑问,孕妇若长时间热水淋浴,不仅有害自身,而且会给胎儿带来严重不良后果。
原因三:营养偏差
孕妇过量食肉、鱼、巧克力。甜食等,可使体液酸化,血中儿茶酚胺水平增高,出现烦躁不安。突发脾气,易伤感等消极情绪,进而使体内激素分泌失调,容易使胎儿发生唇裂,腭裂和其它器官发育畸形等。
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