李咏就医于梅奥诊所,治癌技术全球顶尖,为何最终没有挽回生命?

李咏就医于梅奥诊所,治癌技术全球顶尖,为何最终没有挽回生命?,第1张

因为很多事情都不是人力所能控制的,病情的反复无常,你就算是再厉害的技术也是很难控制它们的。

我们先说梅奥诊所,是美国一所私立的医院,这里集结了全世界著名的肿瘤和癌症专家,在美国和世界上都享有很高的美誉。很多的外国在政客和皇室都会定点到这里治疗疾病,可见医术高超。

癌症我们都知道是很难去除病根的,我们现在人力能够做到的就是控制病情,就算是暂时的切掉身体的某个部位也还会复发。

我们都知道李咏患的是喉癌,这大概和他的职业有很大的关系。作为主持人不规律和高强度的工作是引发这样的疾病原因之一。癌症是分早期和晚期的,也分良性和恶性的。早期的良性的癌症治疗有90%的成功率,而李咏并不是幸运的,他不属于早期和良性的癌症,他的治疗成功只有50%。

这50%的成功也是暂时的,因为复发的可能性极高,一旦复发就再也没有办法救治。李咏就是这样的,他一直在于病魔斗争17个月,最终被打败。

李咏这个病就算是在再好的医院也都是没用的,更何况他从开始就已经在最好的医院里,享受这全世界最好的医疗条件,但是病情已经不允许你再有别的选择了。

也就是李咏还能够坚持17个月,如果在我们普通人的身上,接受着一般的治疗,恐怕7个月都很难度过。人活着有的时候不只有工作,还有一定的诗和远方,请记得按时休息,不要为了一时的利益,而放弃了自己的身体健康。

DNA甲基(DNA methylation)

DNA甲基化是最早发现的修饰途径之一,大量研究表明,DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变,从而控制基因表达。

在甲基转移酶的催化下,DNA的CG两个核苷酸的胞嘧啶被选择性地添加甲基,形成5-甲基胞嘧啶,这常见于基因的5'-CG-3'序列。大多数脊椎动物基因组DNA都有少量的甲基化胞嘧啶,主要集中在基因5’端的非编码区,并成簇存在。甲基化位点可随DNA的复制而遗传,因为DNA复制后,甲基化酶可将新合成的未甲基化的位点进行甲基化。DNA的甲基化可引起基因的失活。

DNA甲基化主要形成5-甲基胞嘧啶(5-mC)和少量的N6-甲基嘌呤(N6-mA)及7-甲基鸟嘌呤(7-mG)

结构基因含有很多CpG 结构, 2CpG 和2GPC 中两个胞嘧啶的5 位碳原子通常被甲基化, 且两个甲基集团在DNA 双链大沟中呈特定三维结构。基因组中60%~ 90% 的CpG 都被甲基化, 未甲基化的CpG 成簇地组成CpG 岛, 位于结构基因启动子的核心序列和转录起始点。有实验证明超甲基化阻遏转录的进行。DNA 甲基化可引起基因组中相应区域染色质结构变化, 使DNA 失去核酶ö限制性内切酶的切割位点, 以及DNA 酶的敏感位点, 使染色质高度螺旋化, 凝缩成团, 失去转录活性。5 位C 甲基化的胞嘧啶脱氨基生成胸腺嘧啶, 由此可能导致基因置换突变, 发生碱基错配: T2G, 如果在细胞分裂过程中不被纠正,就会诱发遗传病或癌症, 而且, 生物体甲基化的方式是稳定的, 可遗传的。

DNA 甲基转移酶有两种: 1) DNM T1, 持续性DNA 甲基转移酶—— 作用于仅有一条链甲基化的DNA 双链, 使其完全甲基化, 可参与DNA 复制双链中的新合成链的甲基化,DNM T1 可能直接与HDAC (组蛋白去乙酰基转移酶) 联合作用阻断转录2)DNM T3a、DNM T3b从头甲基转移酶, 它们可甲基化CpG, 使其半甲基化, 继而全甲基化。从头甲基转移酶可能参与细胞生长分化调控, 其中DNM T3b在肿瘤基因甲基化中起重要作用。

DNA 去甲基化有两种方式: 1) 被动途径: 由于核因子N F 粘附甲基化的DNA , 使粘附点附近的DNA不能被完全甲基化, 从而阻断DNM T1 的作用2) 主动途径: 是由去甲基酶的作用, 将甲基集团移去的过程。在DNA 甲基化阻遏基因表达的过程中, 甲基化CpG 粘附蛋白起着重要作用。虽然甲基化DNA 可直接作用于甲基化敏感转录因子E2F、CREB、A P2、CM ycöM yn、N F2KB、Cmyb、Ets, 使它们失去结合DNA 的功能从而阻断转录, 但是, 甲基化CpG 粘附分子可作用于甲基化非敏感转录因子(SP1、CTF、YY1) , 使它们失活, 从而阻断转录。人们已发现5 种带有恒定的甲基化DNA 结合域(MBD ) 的甲基化CpG 粘附蛋白。其中M ECP2、MBD1、

MBD2、MBD3 参与甲基化有关的转录阻遏MBD1 有糖基转移酶活性, 可将T 从错配碱基对TöG 中移去,MBD4 基因的突变还与线粒体不稳定的肿瘤发生有关。在MBD2 缺陷的小鼠细胞中, 不含M ECP1 复合物, 不能有效阻止甲基化基因的表达。这表明甲基化CpG 粘附蛋白在DNA 甲基化方式的选择, 以及DNA 甲基化与组蛋白去乙酰化、染色质重组相互联系中的有重要作用。

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《中荷人寿靠不靠谱?恕我直言,这几款产品谁买谁吃亏!》

一、乐无忧(尊享版)恶性肿瘤疾病保险保什么

直接进入主题!先带大家了解一下乐无忧(尊享版)恶性肿瘤疾病保险的保障图:

从上图可以知道,乐无忧(尊享版)恶性肿瘤疾病保险的投保年龄范围是46-70周岁,比较适合中老年人群投保。究竟这款产品都有哪些优势,下面学姐来多角度进行剖析!

1.投保条件分析

阅读过上图后可知,乐无忧(尊享版)恶性肿瘤疾病保险设置了终身保障,这点是比较不错的,毕竟人罹患癌症和年龄、身体机能等因素有直接关联;囊括的保障期限越长,对被保人来说越让人满意。

另外,这款产品在缴费期限方面一共有3种选择,分别是5年交、10年交和20年交。相对来说,乐无忧(尊享版)恶性肿瘤疾病保险的缴费期限设置还不太令人满意,缺少趸交;这对于经济条件允许又不愿意分期缴费的人群来说,就不太能满足需求了。

还有一点没那么好,乐无忧(尊享版)恶性肿瘤疾病保险的等待期足足有180天。

要了解市面上比较有吸引力的同类型产品仅囊括有90天等待期,而这款产品这么一对比还要多出一倍时间;加上倘若等待期太长的话,万一被保人在等待期内出险的话,这样一来保险公司大致上是按现金价值或是已交保费来退还,除此之外还会终止保险合同。

因而,拿等待期来说,乐无忧(尊享版)恶性肿瘤疾病保险建议进行调整。

2.保障内容分析

保障内容方面,乐无忧(尊享版)恶性肿瘤疾病保险按照必选责任和可选责任进行划分。

这款产品的必选责任主要设置了身故/全残保险金、恶性肿瘤-重度保险金、特定恶性肿瘤-重度额外给付保险金;并且还有可选责任,则是涵盖恶性肿瘤-轻度保险金和原位癌保险金。

关于乐无忧(尊享版)恶性肿瘤疾病保险的情况就讲得差不多了,想要深入了解这款产品的小伙伴,看这篇:

《一文大起底!「乐无忧(尊享版)恶性肿瘤疾病保险」真的值得买?》

二、乐无忧(尊享版)恶性肿瘤疾病保险值得买吗

通过上述内容可观察到,乐无忧(尊享版)恶性肿瘤疾病保险的保障内容实际上主要是针对恶性肿瘤的早、晚期不同程度的情况而制定的。

就拿可选保障来判断,无论是恶性肿瘤-轻度保险金还是原位癌保险金,都是给癌症早期准备的。倘若被保人在80周岁(不含)前第一次罹患恶性肿瘤-轻度还是原位癌同时达到理赔要求,保险公司就会分别按照30%或20%基本保额来赔付。

这样,被保人也能在早期筛查中一旦发现恶性肿瘤时,能具有非常大的底气去尽早治疗。

综合来讲,乐无忧(尊享版)恶性肿瘤疾病保险的性价比还是挺高的,保障内容全面,缴费期限灵活,比较值得购买。

最后,对于追求更全面重疾保障的小伙伴,下面这篇值得参考:

《十大值得买的热门重疾险大盘点!》

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