另外，排冷空气是为了防止小装量效应：当装载量很小的情况下会有冷空气排不掉的现象，而冷空气是热的不良导体，这样就会产生：灭菌时，锅内大部分地方都达到灭菌温度了，而冷空气团这块地方的局部温度远远低于灭菌温度，造成灭菌不合格。
医院供应室又称消毒供应室，是向全院提供各种无菌器材、敷料和其他无菌物品的重要科室。供应室的工作质量与医院感染、热原反应的发生、微粒的危害密切相关，直接影响医疗护理质量和效果，甚至关系到病人的生命安危。
请楼主注意看：消毒供应中心（室）标准工作流程 （七个环节）
回收---- 分类---- 清洗---- 检查与包装---- 灭菌---- 储存---- 发放
一、 回收：
1、器械、物品使用后，科室及时清除明显的污物（常水冲洗），避免干燥，封闭暂存。
2、供应中心（室）工作人员定时、按照规定的路线、使用专用封闭式回收车（或箱）回收至科内。
3、回科后，与清洗人员交接物品数量，避免在科室清点、核对污染器械、物品，减少交叉感染。
4、每次回收后，清洁消毒回收车（或箱），干燥存放。
5、使用后的一次性物品和医疗废物不得回收到消毒供应中心（室）再转运处理。
二、 分类：
1、 按个人防护要求着装，与下收人员交接回收的物品数量。
2、 根据器械的不同材质、性状、精密程度、污染状况进行分类。
2、损伤性废物投入到锐器合内，感染性废物投入黄色污物袋内。
三、 清洗：
1、不同类型的器械、物品，采用不同的清洗方法（包括手工清洗和机械清洗）。
2、耐热、耐湿的器械、物品宜采用机械清洗方法。
3、精密、复杂的器械应先手工清洗、超声加酶洗，再用机械清洗方法或手工精洗。
4、清洗基本流程：预洗（自来水）—→ 清洗（手工或机械+酶）—→ 漂洗1（自来水）—→ 漂洗2（去离子水或蒸馏水）—→ 消毒（湿热方法）—→ 润滑（水溶性油）—→ 干燥（烘干或擦干）
（1）预洗（3~5min）：用流水去除明显的污物（若污物变干，可多浸泡几分钟）
（2）酶洗（2~5 min）：酶可快速分解有机物，抑菌防锈，自然降解，无残留，水温20~40℃，带关节的器械尽量打开。已凝固或污染严重处水面下刷洗。
（3）漂洗：先用自来水，再用去离子水或蒸馏水。
（4）消毒：宜选用湿热方法（90℃ 5min）。
（5）润滑（30~60s）：使用水溶性润滑油，不能使用石蜡油等非水溶性油。
（6）干燥：烘干（90℃ 2min）或擦干，不宜采用放置在空气中自然凉干。
四、检查与包装：
1、 清洗质量的检查：目测或放大镜检查，有无残留物质、血渍、水垢、锈斑，不合格应重洗。
2、 器械功能的检查：检查器械的完好性、灵活性、咬合性等，刀刃器械、穿刺针的锋利度等。
3、 包装要求：（1）重量：器械包<7kg、敷料包重量<5kg；（2）体积：<30cm*30cm*50cm （3）松紧适宜 （4）金属器械、盆、碗间用吸水布（纸）相隔
五、灭菌：
1、 压力蒸汽灭菌：首选（耐高温、耐高湿的器械和物品）
（1）液体、油脂、粉剂、膏剂忌用压力蒸汽灭菌。
（2）所有拟灭菌物品需进行彻底的清洗，以免影响灭菌效果。
（3）按要求进行灭菌器效能检测，包括：工艺、化学和生物监测、B-D试验
2、干热灭菌：耐高温、不耐高湿的器械和物品选用。
（1）油剂、粉剂的厚度<0.635cm 凡士林纱布的厚度<1.3cm
（2）物品的体积<10cm*10cm*20cm
3、低温灭菌：不耐高温、不耐高湿的器械和物品选用
（1）环氧乙烷灭菌
（2）过氧化氢等离子体灭菌
（3）低温甲醛争气灭菌
（4）过氧乙酸低温灭菌
4、装载要求：
（1）装载量：下排气、预真空、脉动真空压力蒸汽灭菌器的最大装载量—分别不得超过柜室容积的80%、90%和95%；预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的最小装载量—分别不得小于柜室容积的10%和5%，以防止“小装量效应”。
（2）同类物品同锅灭菌，不同类物品同锅灭菌时敷料包放上层、金属包放下层。易产生水滴物品尽量放下层。
（3）装载时使用专用灭菌篮筐，不能堆放，包与包间隔至少2cm。
（4）手术器械盘应平放，织物包应竖放，手术盆应斜放。
（5） 纸塑包装材料的物品应竖放在篮筐内或架子上。
5、 卸载要求：
（1）压力蒸汽灭菌物品取出后放置于原离空调或空气入口的地方冷却。
（2）检查灭菌物品包装的完整性、干燥情况；及时关闭启闭式容器筛孔。
（3）检查化学指示胶带的色泽，未达到要求或可疑时应重新灭菌。
（4）灭菌包掉地或误放不洁处应视为污染。
六、 储存：
1、无菌物品的储存条件：
（1）清洁、干燥、温度在20~25℃、相对湿度<60%。
（2）物品必须存放在洁净的柜内或架上，离地面20~25cm、离墙面5~10cm、距天花板50cm。
2、 无菌物品的有效期：
（1） 棉布或硬质容器的有效期10~14天（其它环境7天）。
（2） 医用皱纹纸的有效期3个月。
（3） 纸塑包装的有效期6个月。
3、已灭菌与未灭菌物品要严格分开放置。
七、 发放：
1、 遵循“先进先出”的原则。
2、 发出的、过期的无菌物品必须重新进行清洗包装和灭菌。
3、 发送至临床时，必须使用专用的车或容器，采取密闭运送。运送工具保持清洁，洁污分开。
结论：
是否负责清洁医疗用品及器械---------是
有没有疾病传染性及危险性----------基本没有
高温蒸汽是供应室的主要工作条件和特点，比较辛苦。
祝楼主好运！
百度知道下排气式压力蒸汽灭菌器的装载量不得超过柜室...展开
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下排气压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积80%。预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的装载量不应超过柜室容积的90%，同时不应小于柜室容积的10%和5%，以防止小装量效应，残留空气影响灭菌效果。
用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌的物品包，体积不得超过30cm×30cm×50cm，物品包捆扎不宜过紧，外用化学指示胶带贴封，灭菌包每包内放置化学指示剂。
扩展资料：
注意事项：
物品器械必须洗涤处理后进行灭菌。
物品包捆扎不宜过紧，外用化学指示胶带贴在包外，包内放包内化学指示卡。
铝饭合与搪瓷合，不得用于装放灭菌物品，应用带通气孔的器具装放，以免响灭菌效果，以及热气因无法排除而令合内潮湿，无法炽干。
所消物品均应打包，有盖方合应用包布包好，否则既影响美观，又容易碰翻造成污染。
用化学指示胶带贴封或其中放有化学指示卡的包，在灭菌后或无菌包使用前应检查是否达到灭菌的包泽或状态，如未达到不可作为无菌包使用。
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