婆婆和老公不让去做NT,怎么办？_备孕

度娘说，

NT检查是孕期检查项目之一，又称为颈后透明带扫描，是评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法，准确率颇高。

如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，也和先天性心脏病有关，可以进行后续的排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。

这种筛查主要是通过超声扫描来做，通常在孕妈妈肚子上做B超，但是也要看宝宝和子宫的位置，必要时，要通过阴道B超来进行，这样可以看得更清楚。

建议孕妈妈在20周的时候做一个详细的B超。

*******************

B超相对比较安全，但据说B超做多了，婴儿出现左撇子的几率会大一些。

家公家婆开诊所，自己是医生，这倒不用担心，因为他们临床经验足，如果遇到异常情况，他们懂得处理。而且中药安胎调理会更好一些，你可以适当吃些安胎丸，也可以咨询他们什么时候可以开始吃十三太保。平时自己适当补充叶酸，容易消化的蛋白质，最重要的是保持心情愉悦。

怀孕后需要到社区医院建册，就是领取母子健康档案手册，这是医院建档所需的必要资料之一。你根据自己情况选择好一个医院去建档，就会在这个医院产检和分娩。

1、如何领母子健康档案手册？

时间：满孕6周后（按末次月经第一天算起，必须≥43天）领取。

地点：去户口或者居住证所在的社区卫生服务中心办理。

带齐资料：夫妻双方身份证、结婚证、户口本、居住证明、证明怀孕的检查单（如采血单，验尿单，宫内孕B超单，胎心胎芽的B超单，妇科检查单）等。

每个社区卫生服务中心要求不同，需要提前打电话确认所需资料、检查项目单，领取时间和办公时间。

2、如何去医院建档？

建档时间：每个医院建档时间要求不同，热门医院要在孕6-8周建档。当然建档越早越好。

建档要求：带上母子健康手册、可见胎心胎芽的B超单、医院要求的特殊材料。

建档流程：

（1）去建档医院，按照医生要求做检查，如验血验尿，约B超，做B超

（2）去社区卫生服务中心领母子健康档案手册

（3）去之前的医院检查结果，再带好母子手册，去医院预约建档

（4）有的医院要求听孕妇课，有的则不需要

（5）有的医院还要求做 NT B超检查，一般是在孕12周做，

（6）把之前的所有资料带好，即可正式建档

nt没事,一般无创没问题

nt没事,一般无创没问题，NT检查是孕期检查项目之一，但是不少妈妈对于NT检查这个项目并不是十分了解，它是是评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法，以下nt没事,一般无创没问题。

nt没事,一般无创没问题1

NT没事并不能代表无创就一定没有问题，NT检查是在孕早期，通过超声来观察胎儿颈部透明膜的厚度，可以初步判断胎儿是否可能存在染色体方面的疾病，以及存在先天性心脏病。但是因为NT检查只是影像学检查，还存在一定误查。所以即使NT没有事，胎儿也有可能存在染色体的疾病，在无创DNA检查的时候表现出来。所以不能够单纯通过NT检查来排除所有染色体方面的疾病，还是要规律的做产前检查，进行无创DNA筛查，必要的时候需要进行羊水穿刺，排除胎儿是否存在染色体方面的疾病。

NT检查是检查什么的呢？

1、患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。

2、除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。

如果NT检测结果超出标准值范围，建议孕妇进行后续的排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。

这种筛查主要是通过超声扫描来做，通常在孕妈妈肚子上做B超，但是也要看宝宝和子宫的位置，必要时，要通过阴道B超来进行，这样可以看得更清楚。

为了准确测定孕期，B超医师会测量宝宝的`头臀长和颈后透明带的宽度。在B超下，宝宝的皮肤看起来像一条白线，而皮肤下的液体则看起来是黑色的。这个阶段宝宝看上去很清晰，还能看到他的头、脊柱、四肢、手和脚。虽然一些主要的畸形也许都能在这次B超中排除，但是仍然建议孕妈妈在20周的时候做一个详细的B超

nt没事,一般无创没问题2

孕妈妈什么时候开始做NT检查呢？

NT检查最好在怀孕11~14周做，超过14周检查会不准确，比唐氏综合症的时间更早。NT检查主要通过B超来进行测定，最终测量值小于3毫米为正常，超过3毫米则要考虑进行进一步检查，如羊水穿刺等。

NT检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。

据有关资料统计，NT检查，然后再配合抽血化验，唐氏综合症的检出率能达到85%以上。除了已经确定要做羊膜穿刺的孕妇，孕妈妈们最好都能做一下唐氏征母血筛查和胎儿颈部透明带检查，保障自己生下健康的宝宝。

孕妈妈如果做颈部透明带检查发现属于高危人群，也不代表胎儿一定有问题，仍需再进一步做诊断性检查（包括11~15周实施绒毛膜取样术或16～20周实施羊膜穿刺术），才能确定胎儿是否有唐氏征或其他一些先天性疾病。