印度易瑞沙的鉴别？

查看包装，有些朋友一看包装是英文的就不可以包装了，其实不需要明白英文写的是什么，只须要看看包装的印刷的字体是不是清楚的，有没有很模糊的字体，包装上的封条是否有拆过，盒盖盒尾上是否有破损，这是印度易瑞沙的真假辨伪的第一条。

请医生帮忙查看，一般的医生是不会告诉你药品是否是真假的，只有私下询问医生，这也是印度易瑞沙的真假辨伪的一条途径。

看药片，药品上面的字体是不是很迷糊，药品的颜色，大小等，一般假的药品药片上面的字体很模糊！这是印度易瑞沙的真假辨伪的重点。

扩展资料：

如果需要从印度直接邮寄到手上，对方总是找各种各样的借口来搪塞。

查看药品的副作用。如果出现一些不良的反映，又不在正常副作用内，就及时停药，有条件的可以根据药品质量标准检测药品的有效成分的含量等指标。

有了相应的正常副作用一般都是真药，这是印度易瑞沙的真假辨伪的金标准。

印度易瑞沙08年换了一次包装，奥运前是绿色的包装带上白色的natco标志，奥运会后盒子没变，封口的小标改成了激光标志，是那种撕下来后就透明塑料和银色标志分开的样子，也就是撕过一次盒子上就会有痕迹。

12年老爸在一次例规健康检查发现肺部有黑影，经确认，肺癌晚期，一切都是这么突如其来，觉得当得知这一消息，我控制不住自己的情绪当着医生的面痛苦流泪，那一刻真不敢相信这是真的，我们都不敢告诉父亲他得的什么病，只是敷衍一下说是有点儿炎症，不碍事，也不敢告诉妈妈怕她受打击，毕竟妈妈也60多岁了。

我们对那医生实在没信心了，后来就去了三甲综合医院，做了一大堆的检查显示，肺部肿瘤增大，肺部有积液，医生建议抽积液，因为积液太多，压得爸好难受，积液抽出，医生说，那么大的年龄况且也不做不了手术，你们只能吃药调理了，最好就靶向治疗吧，但，谁都知道，靶向治疗的费用一般的家庭根本承受不住。

现在吃药就是各种办法买印度的吧，因为进口的实在买不起了。

吃易瑞沙期间没隔2个月我们都会按时带爸爸去医院做复查，医生都说药效很好，肿瘤都在缩小，积液完全没有了，吃易瑞沙爸爸的出现的副作用是，皮肤瘙痒，手脚都脱了一层劈，而且出现腹泻，但这些影响都不大，我在软件上搜了很多副作用的应对方法也知道最坏的情况。

但是到了2014年低，爸的身体又开始出现不适，疼痛，再去医院检查，医生说易瑞沙开始出现不完全耐药了，医生建议继续吃，并给开了一些止痛药，开胃药之类的，2015年春节过后，爸爸的身体更差了，年3月份，再次入院，检查肾部的靶点增大很明显。

医生建议打一些化疗药，然后继续吃易瑞沙看看如何，依是4月中旬打了化疗药吉西他滨，一疗程12000左右，40天后去复查，化疗失败，完全没效果，医生再建议用培美曲塞，这时候爸爸情绪不太稳定，因为我们从不敢将病情告诉他，所以他就认为这医生不太行，也就心里比较抵触这个医生了。

老人认准的事情就是谁也改变不了，在后来就是转院，老爸听同病房的人转更好的三甲肿瘤就死活要去，只能听从……

那医生说，“根据你爸爸的病情，我认为不适合做培美曲塞化疗，做了没什么疗效的，而且他身体那么弱，也不适合做其他更重的化疗药物，’’听到医生这么说，换成是你们，你们会是怎么样的？我当时的心情真的无法形容的，我当时的心情真的无法形容的，我们为了这个病已经算是花光了家里的全部，最怕的就是最后人还是很痛苦的走了，我们迷茫了……

因为病情，我已经算是和单位请假了，因为妈还要守着这个家，我就带着爸到处求医，记得做深刻的事情是爸住进了医院,我为了方便照顾找医院旁边的房子，那个屋子里是上下铺和大学一样，虽然很小但是很温馨，住的也都是外地的癌症家属，在这个大房子里每一个人都有属于自己的故事，每个人都能讲述很多属于他们求医路的所见所闻。

印象最深的是王叔，他是安徽那边农村的，照顾老婆，一个人每天都会早期做饭买最新鲜的蔬菜第一个使用厨房，然后还会收拾的特别干净走之前还会给大家留下点，总是觉得这个人很踏实，对老婆也真的是很好啊，我这张亲人身边的都觉得自愧不如。

还是说我们家吧，折腾了半个月我们又转回原来的主任处住院，根据他现在爸爸的身体状况那医生还是建议吃药，可以吃国内的阿帕替尼，到了这个时候我们也没办法，只能够买了3盒，到今天已经吃了9天了，爸说有点儿效果，可是到今天爸吃阿帕替尼已经10天了，以为会有效果。

但是，爸爸的身体比没吃这药前更糟糕，腿脚都不方便了，生活完全不能自理，口腔溃疡非常厉害，皮疹也很重，我果断的给他停吃了阿帕替尼，用回特罗凯，过两天就给他用9291了，祈祷9291会对爸爸又效果，相信一定会出现奇迹，一定会的，爸爸一定会好起来！

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