1、各种肾脏疾病。当患有慢性肾小球肾炎、间接性肾炎、肾结石、肾囊肿、狼疮性肾炎等疾病，都会引起醛固酮分泌减少。
2、服用药物。当患者长期服用β受体阻断剂，比如美托洛尔，服用前列腺素抑制剂，比如吲哚美辛等，也能够使醛固酮分泌减少。
3、其他因素。当出现水摄入较多或者钾摄入不足时，也会引起醛固酮降低。
发生醛固酮分泌减少后，在饮食上需要以清淡易消化的食物为主，注意饮食规律。同时可以大量的补液，特别是同时给予糖皮质激素的患者需要大量的补液，也需要警惕发生低钾血症。
先天性肾上腺皮质增生症是较常见的常染色体隐性遗传病，由于皮质激素合成过程中所需酶的先天缺陷所致。皮质醇合成不足使血中浓度降低，由于负反馈作用刺激垂体分泌促肾上腺皮质激素（ACTH）增多，导致肾上腺皮质增生并分泌过多的皮质醇前身物质如11-去氧皮质醇和肾上腺雄酮等。而发生一系列临床症状。临床表现:21-羟化酶缺乏和3羟脱氢酶缺乏有男性化和失盐表现。出现低血钠、高血钾、循环衰竭、失盐危象可发生与生后数周内，危及生命。根据临床表现的严重程度分为典型和非典型。反映了21-羟化酶缺陷不同程度的一般规律。
1.失盐型
为临床表现最重的一型。除了雄激素过多引起的男性化表现外，有明确的失盐表现。患者由于21-羟化酶活性完全缺乏，孕酮的21羟化过程严重受损，导致醛固酮分泌不足。醛固酮的缺乏引起肾脏、结肠和汗腺钠丢失。21-羟化酶缺陷引起的皮质醇分泌不足又加重了醛固酮缺陷的作用，盐皮质激素和糖皮质激素同时缺陷更易引起休克和严重的低钠血症。
2.单纯男性化
与失盐型比较，除没有严重失盐表现外，其他雄激素过多的临床表现大致相同。占经典型病人的1/4。
3.非经典型
以前也称为迟发型21-羟化酶缺陷症，患者只有轻度雄激素过多的临床表现。女性患者在出生时外生殖器正常或轻度阴蒂肥大，没有外生殖器两性畸形。肾上腺类固醇前体物质仅轻度升高，17-羟孕酮水平在杂合子携带者和经典型病人之间。ACTH1～24兴奋试验后（60分钟时）17-羟孕酮一般在10ng/ml以上，如果只测定基础血清17-羟孕酮水平，会使病人漏诊。
问题表述的很清楚了，但有还有一个问题，就是平时血压高不高，发病的时间持续多长时间?有没有发病的时候多汗?可以解决的问题，第一个、95%的高血压病因不明，称为原发性高血压。但是你的血压发病时有嗜铬细胞病的表现，但心率增快不多，症状不够典型。第二，您的用药是合理的，哈医一院和二院都是全国水平比较高的医院，但是不知道血压控制的情况，所以还需要查动态血压和动态心电图。最好是连续查，能查到发病的时候的心电图和血压变化。欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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