nt没事,一般无创没问题
nt没事,一般无创没问题，NT检查是孕期检查项目之一，但是不少妈妈对于NT检查这个项目并不是十分了解，它是是评估胎儿是否患有唐氏综合症的一种方法，以下nt没事,一般无创没问题。
nt没事,一般无创没问题1NT没事并不能代表无创就一定没有问题，NT检查是在孕早期，通过超声来观察胎儿颈部透明膜的厚度，可以初步判断胎儿是否可能存在染色体方面的疾病，以及存在先天性心脏病。但是因为NT检查只是影像学检查，还存在一定误查。所以即使NT没有事，胎儿也有可能存在染色体的疾病，在无创DNA检查的时候表现出来。所以不能够单纯通过NT检查来排除所有染色体方面的疾病，还是要规律的做产前检查，进行无创DNA筛查，必要的时候需要进行羊水穿刺，排除胎儿是否存在染色体方面的疾病。
NT检查是检查什么的呢？
1、患唐氏症的胎儿会有皮下积水的情况出现，因此颈部后面的皮肤会比较厚。如果NT检测出胎儿颈部皮肤厚度超过标准值，则可能与胎儿染色体核型异常以及其他结构畸形有关，而且NT越厚，发生胎儿结构异常与染色体异常的概率越大。
2、除了可检查出染色体异常的风险外，胎儿颈部透明带增厚也和先天性心脏病有关。
如果NT检测结果超出标准值范围，建议孕妇进行后续的排畸检查，以进一步确认胎儿异常的风险，以便及早采取应对措施。
这种筛查主要是通过超声扫描来做，通常在孕妈妈肚子上做B超，但是也要看宝宝和子宫的位置，必要时，要通过阴道B超来进行，这样可以看得更清楚。
为了准确测定孕期，B超医师会测量宝宝的`头臀长和颈后透明带的宽度。在B超下，宝宝的皮肤看起来像一条白线，而皮肤下的液体则看起来是黑色的。这个阶段宝宝看上去很清晰，还能看到他的头、脊柱、四肢、手和脚。虽然一些主要的畸形也许都能在这次B超中排除，但是仍然建议孕妈妈在20周的时候做一个详细的B超
nt没事,一般无创没问题2孕妈妈什么时候开始做NT检查呢？
NT检查最好在怀孕11~14周做，超过14周检查会不准确，比唐氏综合症的时间更早。NT检查主要通过B超来进行测定，最终测量值小于3毫米为正常，超过3毫米则要考虑进行进一步检查，如羊水穿刺等。
NT检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。
据有关资料统计，NT检查，然后再配合抽血化验，唐氏综合症的检出率能达到85%以上。除了已经确定要做羊膜穿刺的孕妇，孕妈妈们最好都能做一下唐氏征母血筛查和胎儿颈部透明带检查，保障自己生下健康的宝宝。
孕妈妈如果做颈部透明带检查发现属于高危人群，也不代表胎儿一定有问题，仍需再进一步做诊断性检查（包括11~15周实施绒毛膜取样术或16～20周实施羊膜穿刺术），才能确定胎儿是否有唐氏征或其他一些先天性疾病。
NT检查注意事项有哪些呢？
1、NT（颈后透明带扫描）检查是一种B超检查项目，不需要抽血检验，进食和饮水不会影响检查结果，因此在检查前不需要空腹。
2、由于孕11周前胎儿过小无法难以观察颈后透明带，而孕14周后由于胎儿逐渐发育，可能会将颈项透明层出多余的体液吸收，影响检测结果，因此孕妇最好在怀孕11~14周内去做NT，以免检查结果不准确。
3、做NT最好提前预约，一般在孕11周前就可以开始和医院预约时间以便排期。不要在孕13周后再去预约，以免排队时间过长，超过孕周做NT会影响检测结果的准确率。
nt没事,一般无创没问题3NT检查有什么作用？
NT是nuchal translucency的缩写，指的是“颈项透明层”，也就是胎儿颈椎水平矢关切面皮肤至皮下软组织之间的最大厚度。NT检查就是针对这一指标的测定。
颈后透明带是在孕10～14周期间，在宝宝后颈部皮肤下面积聚的液体，能用超声波进行测量。颈项透明层检查目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。
研究发现，在怀孕11~14周期间，如果胎儿是唐氏儿或者是心脏发育不好的话颈项透明层会增厚。颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关，颈项透明层越厚，胎儿异常的概率越大。
需要做颈后透明带扫描的高危人群包括孕早期曾服用过不良药物，担心会对胎儿有影响的准妈妈、高龄产妇（年龄超过35周岁）、既往曾生育过畸形儿、有过反复流产等不良孕史，或家族中曾经生育过染色体异常、有智力障碍的孩子，都应该及早的到妇产医院进行准确检查。
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，只要家族没有遗传病史就没事，宝妈不要太担心其实唐筛的准确率只有60%，准确率99%。可以再测一次，或者做无创DNA
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1，无创DNA有两个机构比较权威，一个是深圳的华大基因，一个是的贝瑞和康。无论在哪家医院抽静脉血，都是送到这些检测机构去检测。前者曾与医院合作，后者曾与协和医院合作。18号决定男女。
对于选择华大还是贝瑞和康，我把一些参考因素做了排序，准确性、速度、医便利程度、医服务、价钱。
对于准确性，两家都是一样的，这个可以忽略不计。至于检测速度，华大基因，10~14个工作日；贝瑞和康，7~10个工作日（本人在）。事实证明，结果出来的速度会比公布的日期要快。
目前，的公立医院都不再负责无创DNA的检测，无论是协和医院、妇幼，还是、空军总医院。只有与检测机构合作的私立医院可以代为抽血。
选择哪家检测机构，也就限定了选择私立医范围，目前和贝瑞和康合作的医院有俪婴妇产医院和玛丽妇产医院（大众点评对后者的评价不高）。与华大基因合作的医院比较多，如五洲妇幼医院等。
12月26日抽血，1月3日出的结果。已生女宝的无创dna单子。
2，做无创DNA检查是18三体不好，应该是以DNA检测结果为主的，可能是由于唐氏筛查的检查率只有70%的原因，一般需要进行穿刺和检测才能够明确诊断
意见建议：及时采取相应的处理措施，应该良好的心态，注意休息，清淡饮食，忌辛辣性食物，注意生理卫生已生男 无创dna。
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1、负值是正常的。
2、无创DNA临床研究正常范围是-3到3之间，你的无创dna是负数在这个范围吗，（每个检测机构可能不一样），具体检测机构或者医生，安心养胎！已生男孩t18数值。
[1]无创DNA简介
无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿非整倍体检测等。根据权威学术美国妇产科学院会，无创产前DNA检测（Non-invasivePrenatalTesting）是应用最广泛的技术名称。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大疾病。
母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。胎儿异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。
中文大学教授卢煜明在年就发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA，并发展出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA，被誉为“无创DNA产前检测”的奠基人[1]。由于他所开创的无创DNA产前检测（NIPT）技术在人类重大出生缺陷防控领域的杰出贡献，卢煜明在年了首届“未来科学大奖”颁发的“生命科学奖”，以及年“引文桂冠奖”，堪称中国版“”。无创18体越小是男孩。
[2]适用人群
1.高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妇；无创dna18生男孩。
2.唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇；无创三体负数看男女。
看图，无创DNA结果出来了，怎么检测值还有负数哦3.孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有创产前诊断的孕妇；无创18看男女已生验证。
4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如携带者、前置、低置、过少、RH血型、史、先兆或珍贵儿等；无创看男孩女孩诀窍。
5.穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；18三体负数是男还是女。
希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。
6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇；
每对夫妻都有生育疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有疾病的有效手段。
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