青霉素,红霉素,先锋霉素 的详细说明?!

先锋霉素和青霉素杀菌方式一样的，都是作用与细菌细胞的PBPS，导致细胞壁合成障碍，使细菌死亡。

红霉素作用于50S大亚基，是一个快速抑制细菌药。和青霉素和先锋霉素合用时相互影响，使效果降低。

三种霉素的应用上，青霉素和先锋霉素，红霉素基本相似。

对G+效果优与G-细菌。

PS：先锋霉素就是我们平时说的头孢类。先锋霉素4，就是我们经常吃的cefalexin

母猪产后消炎方案

母猪产后要随时观察采食、体温变化，注意有无大出血、产后乳房炎、瘫痪、产后无乳等情况。对人工助产母猪要清洗产道，并且药物消炎。产后2-5天增加喂养，1周后达到++量，吃多少。达到G=2.5kg+0.5Xkg（G为日喂料量kg、X为母猪所带仔猪数）。

1、检查胎衣

检查胎衣是否完全排出，胎衣数或脐带数是否与产仔数一致。胎衣不下的，肌注已烯雌酚10毫克，等子宫颈扩张后，可每隔30分钟肌肉注射催产素30国际单位，连续2～3次。尸体完全排出后，将80～160万个国际单位注入运河深处。

2、采取适宜的消炎方法

初产母猪或胎儿过大或过多，难产的母猪，子宫易受损伤，消炎以7天为一疗程，每次药量按每公斤体重肌注青霉素3万单位，每天2次。同时，0.1%高锰酸钾溶液的温度可以灌注到通道深度直至正常。对曾有产后患病史的经产母猪，也按上述方法用药。

对正常顺产的经产母猪，每次药量按每公斤体重青霉素2万单位，每天2次，连用20天。

抗炎后1周用化脓液治疗母猪，先将0.1%高锰酸钾低温溶液灌入子宫200～300ml，再肌肉注射5mg雌二醇扩张子宫颈，扩张子宫颈。同时肌注青、链霉素混合液，配合磷酸地塞米松注射液全身治疗。亦可向产道深部投放10%葡萄糖生理盐水＋青霉素80～160万单位混合液100毫升，每天1次，连续喂3天，效果很好。

对母猪产后消炎、化瘀去滞，胎衣不下，也可采取中草药拌料喂服。加入0.25kg新鲜益母草和1000ml水至300-400ml，冷后加入0.2kg红糖，早晚混合。

母猪产后消炎用什么药

河南黑马严敌可用于革兰氏阳性菌感染，特别是耐青霉素而对本品敏感的细菌感染，如葡萄球菌病、链球菌病、乳腺炎等，也可用于猪密螺旋体病和支原体感染引起的猪气喘病。

推荐产品：严敌（盐酸林可霉素注射液）

【主要成分】盐酸林可霉素

【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。

【药物相互作用】

（1）与庆大霉素等合用时，对葡萄球菌、链球菌等革兰氏阳性菌有协同作用。

(2)氨基糖苷与多肽类抗生素联合应用可增强神经肌肉关节的阻断作用。结合红霉素具有拮抗作用，同一部位红霉素对细菌核糖体50s亚基的亲和力较强。

（3）不宜与抑制肠道蠕动的止泻药合用。

（4）与卡那霉素、新生霉素混合可产生配伍禁忌。

对革兰氏阳性菌感染，尤其是对此产品敏感的青霉素耐药菌，如葡萄球菌病、链球菌、乳腺炎等。

【用法与用量】肌内注射一次量每lkg体重猪10mg，一日1次，犬、猫10mg，一日2次，连用3～5日。

【不良反应】具有神经肌肉阻断作用。

肌肉注射可能导致暂时性腹泻或软便。虽然极少见，如出现应采取必要的措施以防脱水。

母猪产后消炎方案，母猪产后消炎用什么药就是以上的内容，希望对于大家能够有所帮助。母猪的消炎工作一定要及时做好，以免疾病的发生，造成损失，后悔莫及。

氯霉素类抗生素可作用于细菌核糖核蛋白体的50S亚基，而阻挠蛋白质的合成，属抑菌性广谱抗生素。

细菌细胞的70S核糖体是合成蛋白质的主要细胞成分，它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用，干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合，从而使新肽链的形成受阻，抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的70S结合,因而也可抑制人体线粒体的蛋白合成，对人体产生毒性。因为氯霉素对70S核糖体的结合是可逆的，故被认为是抑菌性抗生素，但在高药物浓度时对某些细菌亦可产生杀菌作用，对流感杆菌甚至在较低浓度时即可产生杀菌作用。

氯霉素对革兰阳性、阴性细菌均有抑制作用，且对后者的作用较强。其中对伤寒杆菌、流感杆菌、副流感杆菌和百日咳杆菌的作用比其他抗生素强，对立克次体感染如斑疹伤寒也有效，但对革兰阳性球菌的作用不及青霉素和四环素。抗菌作用机制是与核蛋白体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶，从而抑制蛋白质合成。

各种细菌都能对氯霉素发生耐药性，其中以大肠杆菌、痢疾杆菌、变形杆菌等较为多见，伤寒杆菌及葡萄球菌较少见。细菌对氯霉素产生耐药性比较慢，可能是通过基因的逐步突变而产生的，但可自动消失。细菌也可以通过R因子的转移而获得耐药性，获得R因子的细菌能产生氯霉素乙酰转移酶（acetyltransferase）使氯霉素灭活。 氯霉素自肠道上部吸收，一次口服1.0g后2小时左右血中药物浓度可达到峰值（约10～13mg/L）。血浆t1/2平均为2.5小时，6～8小时后仍然维持有效血药浓度。氯霉素广泛分布于各组织和体液中，脑脊液中的浓度较其他抗生素为高。氯霉素的溶解和吸收均与制剂的颗粒大小及晶型有关。肌内注射吸收较慢，血浓度较低，仅为口服同剂量的50%～70%，但维持时间较长。注射用氯霉素为琥珀酸钠盐，水中溶解度大，在组织内水解产生氯霉素。

氯霉素在体内代谢大部分是与葡萄糖醛酸相结合，其原形药及代谢物迅速经尿排出，口服量5%～15%的有效原形药经肾小球过滤而排入尿中，并能达到有效抗菌浓度，可用于治疗泌尿系统感染。肾功能不良者使用时应减量。

---