上世纪60年代，在越南战场的热带雨林里，大量的美国士兵受伤后伤口溃烂，难以愈合。于是，美国政府斥巨资，聚集大量科研人员开始集中研制快速治愈软组织溃烂、修复受损骨组织并能牢固键合二者的新型材料。1971年，美国生物材料学家、联邦医学研究院首席专家、弗罗里达大学教授拉瑞·汉驰（lahy-hench)在一个骨再生复合发明中发现了诺华敏(NovaMin)，研制出了世界唯一同时对软组织与骨组织具有修复和键合作用的“诺华敏生物活性玻璃材料”，并在当年获得诺贝尔医学奖。诺华敏生物活性玻璃是一种全新的植入性材料，能被人体再生系统完全接受。目前诺华敏生物活性玻璃已获四项全球专利，并被广泛运用于一百多万个植入操作中。
美国生物材料公司、美国诺华敏科技公司USBiomaterials Corporation(USB)/NovaMin Technology, Inc(NTI), (Alachua 32615, Florida, USA)利用诺华敏生物活性玻璃材料开发出的PerioGlas(倍骼生，在国内的报价1500元左右/克)，NovaBone(固骼生，在国内的报价2000元左右/克)是一种骨科组织修复材料，用于各种骨缺损、骨折的修复愈合；利用诺华敏生物活性玻璃材料开发出的Dermglas(肌肤生，在国内的报价180元左右/克)是一种软组织损伤愈合产品，用于各种皮肤溃疡、糜烂等伤口的愈合，效果显著。这些产品已在全球范围临床使用多年。
2002年8月，美国生物材料公司/美国诺华敏科技公司USBiomaterials Corporation(USB)/NovaMin Technology, Inc(NTI), (Alachua 32615, Florida, USA)在中国注册成立了独立于武汉的研发、生产基地——武汉利百生科技有限公司（武汉诺华敏生物科技有限公司的前身），并采用美国诺华敏专利技术和纯美国诺华敏生物活性玻璃原料同时生产奥威尔（Oravive）健齿膏（全部出口国外市场）及诺华敏(NovaMin)健齿膏（专供中国区销售）
2003年，诺华敏开始进入武汉大学口腔医院、湖北中医学院附属医院进行临床验证，直至2006年结束，历时2年，取得了满意的临床效果 。
2006年1月，武汉利百生科技公司更名为：武汉诺华敏生物科技有限公司，同年4月25日，诺华敏获中国食品药品监督管理局医疗器械注册证（注册证号：鄂食药监械（准）字：2006第2630929号）是最早也是唯一被药监局批准的用于口腔牙齿修复、消炎止血、口腔溃疡创面的愈合、封闭牙本质小管，消除牙本质过敏症的口腔科生物活性玻璃材料新产品，它对牙过敏、牙龈出血、牙龈萎缩、牙松动、牙腌渍、氟斑牙、龋齿、牙釉面泛黄、口腔溃疡、口腔异味等有很好的作用，诺华敏生物活性玻璃健齿膏不含氟、无菌、使用安全，更适合儿童孕妇长期使用,从2006年至今，诺华敏畅销中国大部分地区，奥威尔出口海外，无一例临床不良反应和质量投诉发生，其确切的疗效深受全球临床医生和患者的亲睐。
2008年8月，诺华敏生物科技有限公司正式入驻国家级开发区——武汉经济技术开发区，按国家GMP标准新建厂房和生产车间，目前武汉诺华敏生物科技有限公司持有“诺华敏”商标（“奥威尔”商标为美国诺华敏科技公司持有），并拥有年产1200万支世界最先进的健齿膏自动化生产线及检测仪器设备。
2009年5月，诺华敏质量标准全球升级换代（新标准：YZB/鄂0307-2009代替旧标准：YZB/鄂0307-2004），产品在原基础上进一步浓缩，品质大大提高，并重新获得食品药品监督管理局医疗器械注册证（新注册号：鄂食药监械（准）字2009第2631248号），同时药监局批准诺华敏生物活性玻璃健齿膏的商品名为：诺华敏。
武汉诺华敏生物科技有限公司的质量方针：以国际标准为管理准则，服务于人类健康事业。
备注： 1、并不是所有的生物活性玻璃都叫诺华敏，只有美国诺华敏生物活性玻璃才有对骨组织和软组织具有良好的修复和键合作用。
2、全球的诺华敏生物活性玻璃健齿膏（口腔领域的应用）都是美国公司利用诺华敏专利技术及原料最早在
中国研发、生产，并销往世界各地，中国早于世界各国上市。
3、诺华敏生物活性玻璃健齿膏品质与全球产品品质永远保持一致，标准升级换代全球同步进行。
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