取菌要取菌落边缘的幼龄菌体,取菌后的接种环在载片上的蒸馏水中轻轻沾几下即可,不要用力太猛,更不能用接种环大幅度涂开,将载片稍倾斜,使菌液散开即可,否则鞭毛易脱落,造成染色失败。
鞭毛染色的玻片只能自然干燥,不能用热风吹干,不能热固定,这是由于加热后菌体易变形,鞭毛易脱落,影响观察,A染液染3~5 min,其后用蒸馏水(自来水效果差)冲洗时一定要充分,否则加B染液后,背景很脏,鞭毛不易被观察到,影响实验效果。
扩展资料:
注意事项:
鞭毛染色液最好当日配置当日用,次日使用则鞭毛染色浅,观察效果差。染色时一定要充分洗净A液后再加B液,否则背景不清晰。
观察细菌的运动,载玻片和盖玻片都要洁净无油,否则会影响细菌的运动。有些细菌,温度太低时不能运动。
将光线适当调暗,先用低倍镜找到观察部位,再用高倍镜观察。要区分细菌鞭毛运动和布朗运动,后者只是在原处左右摆动,细菌细胞间有明显位移者,才能判定为有运动性。
参考资料来源:百度百科-鞭毛染色法
参考资料来源:百度百科-细菌菌落
我的经验是:1.要用新鲜(对数生长期)的细菌培养物;
2.培养基中最好不要加抑菌剂,尤其是影响鞭毛的;用液体培养基的培养物效果更佳;
3.如从固体培养基取菌,要取菌落边缘的;
4.载玻片要干净,最好用酒精浸泡过夜,干燥后再使用;
5.制片时用蒸馏水而不是Ns
6.染料里不要有沉渣;
7.不能加热固定;
8.取菌切不可多,否则鞭毛叠在一起不容易观察.
期待补充.
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