癫痫还可以依靠下列来诊断
一、临床表现： 根据临床发作类型分为： 一 全身强直－阵挛发作（大发作）： 突然意识丧失，继之先强直后阵挛性痉挛。常伴尖叫、面色青紫、尿失禁、舌咬伤、口吐白沫或血沫、瞳孔散大。持续数十秒或数分钟后痉挛发作自然停止，进入昏睡状态。醒后有短时间的头昏、烦躁、疲乏，对发作过程不能回忆。若发作持续不断，一直处于昏迷状态者称大发作持续状态，常危及生命。 二 失神发作（小发作）： 突发性精神活动中断，意识丧失、可伴肌阵挛或自动症。一次发作数秒至十余秒。脑电图出现3次/秒棘慢或尖慢波综合。 三 单纯部分性发作： 某一局部或一侧肢体的强直、阵挛性发作，或感觉异常发作，历时短暂，意识清楚。若发作范围沿运动区扩及其他肢体或全身时可伴意识丧失，称杰克森发作（Jack）。发作后患肢可有暂时性瘫痪，称Todd麻痹。 四 复杂部分性发作（精神运动性发作）： 精神感觉性、精神运动性及混合性发作。多有不同程度的意识障碍及明显的思维、知觉、情感和精神运动障碍。可有神游症、夜游症等自动症表现。有时在幻觉、妄想的支配下可发生伤人、自伤等暴力行为。 五 植物神经性发作（间脑性）： 可有头痛型、腹痛型、肢痛型、晕厥型或心血管性发作。 无明确病因者为原发性癫痫，继发于颅内肿瘤、外伤、感染、寄生虫病、脑血管病、全身代谢病等引起者为继发性癫痫。 二、癫痫辅助检查： 1.EEG、BEAM、Holter（脑电图、脑电地形图、动态脑电图监测）：可见明确病理波、棘波、尖波、棘－慢波或尖－慢波。 2.如为继发性癫痫应进一步行头颅CT、头颅MRI、MRA、DSA等检查可发现相应的病灶。 3.癫痫与生化： 癫痫与人体内各种化学物质有密切的关系，神经生物化学在分子水平上对阐明癫痫的发病机制有重要作用。 一、发作过程中大脑的生化变化 (1)癫痫发作过程中常伴有动脉氧分压、动脉二氧化碳分压、血糖、非脂化脂肪酸、ATP、铬、磷、谷氨酸盐、谷酰胺、乳酸盐、GABA等的异常变化。 (2)癫痫发作时需氧量增加，糖代谢加快，脑磷酸肌酸浓度降低，肌酸浓度升高。 (3)癫痫发作时脑内5-羟色胺降低、多巴胺含量减少、胆碱酯酶活性增强。 二、发作时大脑能量状态和代谢储备 发作开始大脑的葡萄糖含量迅速下降，两小时后糖原恢复正常。这与癫痫发作时血浆胰岛素浓度升高有关。癫痫全身发作开始几秒内肌酸浓度升高而磷酸肌酸浓度降低。发生缺氧、动脉低血压或低血糖时ATP浓度下降。 三、癫痫与单胺类递质 单胺类递质包括5-羟色胺、多巴胺、肾上腺素、乙酰胆碱等，癫痫发作时脑内5-羟色胺降低、多巴胺含量减少、胆碱酯酶活性增强。 四、癫痫与氨基酸类递质 氨基酸类递质包括GABA、Glu、ASP、Gly、Ala、Tau。其中GABA是脑内主要的抑制性递质，而谷氨酸则是脑内主要的兴奋性递质。 五、癫痫与环核苷酸 环核苷酸包括环磷腺苷(CAMP)和环磷鸟苷(CGMP)，是中枢神经细胞的“第二信使”，对中枢神经系统活动起重要调节作用。 六、癫痫与神经肽 神经肽是由几十种低分子量单链氨基酸连接的一类化合物。它参与癫痫的发病机制。 七、癫痫与钙离子和钙调素 钙离子通过活化钙调素能调节众多的细胞生物学过程；钙调素是人体的一种重要的钙结合蛋白，作为钙离子作用的受体，是协助钙离子完成多种生理机能的媒介。 钙离子与癫痫发作的关系已经明确，钙离子细胞内流是癫痫发病的基本条件。 研究癫痫与生物化学的关系，对开辟治疗癫痫的新方法、新途径有重要意义。
癫痫是一种疾病和综合征，以脑部神经元反复突然过度放电所致的间歇性中枢神经系统功能失调为特征。是一种起源于大脑，并反复发作的运动感觉、自主神经、意识和精神状态不同程度的障碍。这个定义概括了癫痫症状的复杂性，更概括了癫痫的两个基本特征，即反复性和发作性。所谓反复性，是指有第一次发作后，间隔一段时间后，肯定会有第二次、第三次以至多次发作。即使是最常见的抽搐，如果只发生一次，也就不具备反复性，是不能诊断为癫痫的。所谓发作性，是指症状突然出现，也突然中止。我们也许曾见过有的患者正在行走中或吃饭时突然倒地抽搐，过一段时间后又恢复正常。还有一些患有腹型癫痫的儿童在玩得正高兴时突然剧烈腹痛，啼哭不止或倒地不起，几分钟或几十分钟后完全消失又继续玩耍。不论癫痫的症状多么复杂，都必须具备这两个特征。这也是诊断癫痫的重要依据。 小儿癫痫发病率较高，对健康有严重影响，由于新生儿的生理特点，加上神经、体液方面的变化，所以儿童癫痫的临床特点有某些方面与成人有所不同。 (1)性别、发病年龄及发作类型：一般男多于女，以幼儿最多，而且年龄与发作类型也有密切关系，如婴儿痉挛症几乎均在1岁以内，运动性发作发病在6岁内，失神发作发病多在1 ～8岁，其他各型癫痫的首发年龄也多在10岁以内。新生儿癫痫往往隐蔽，且呈局灶发作，年长儿抽搐明显且呈全身性。 (2)发作表现：癫痫各发作类型的发生率随年龄而不同，其临床表现与中枢神经系统的成熟程度密切相关。除常见的发生于儿童任何年龄的大发作外，新生儿癫痫其临床表现形式多为刻板的反复性动作，并常伴有异常的眼球运动。
一、临床表现： 根据临床发作类型分为： 一 全身强直－阵挛发作（大发作）： 突然意识丧失，继之先强直后阵挛性痉挛。常伴尖叫、面色青紫、尿失禁、舌咬伤、口吐白沫或血沫、瞳孔散大。持续数十秒或数分钟后痉挛发作自然停止，进入昏睡状态。醒后有短时间的头昏、烦躁、疲乏，对发作过程不能回忆。若发作持续不断，一直处于昏迷状态者称大发作持续状态，常危及生命。 二 失神发作（小发作）： 突发性精神活动中断，意识丧失、可伴肌阵挛或自动症。一次发作数秒至十余秒。脑电图出现3次/秒棘慢或尖慢波综合。 三 单纯部分性发作： 某一局部或一侧肢体的强直、阵挛性发作，或感觉异常发作，历时短暂，意识清楚。若发作范围沿运动区扩及其他肢体或全身时可伴意识丧失，称杰克森发作（Jack）。发作后患肢可有暂时性瘫痪，称Todd麻痹。 四 复杂部分性发作（精神运动性发作）： 精神感觉性、精神运动性及混合性发作。多有不同程度的意识障碍及明显的思维、知觉、情感和精神运动障碍。可有神游症、夜游症等自动症表现。有时在幻觉、妄想的支配下可发生伤人、自伤等暴力行为。 五 植物神经性发作（间脑性）： 可有头痛型、腹痛型、肢痛型、晕厥型或心血管性发作。 无明确病因者为原发性癫痫，继发于颅内肿瘤、外伤、感染、寄生虫病、脑血管病、全身代谢病等引起者为继发性癫痫。 二、癫痫辅助检查： 1.EEG、BEAM、Holter（脑电图、脑电地形图、动态脑电图监测）：可见明确病理波、棘波、尖波、棘－慢波或尖－慢波。 2.如为继发性癫痫应进一步行头颅CT、头颅MRI、MRA、DSA等检查可发现相应的病灶。 3.癫痫与生化： 癫痫与人体内各种化学物质有密切的关系，神经生物化学在分子水平上对阐明癫痫的发病机制有重要作用。 一、发作过程中大脑的生化变化 (1)癫痫发作过程中常伴有动脉氧分压、动脉二氧化碳分压、血糖、非脂化脂肪酸、ATP、铬、磷、谷氨酸盐、谷酰胺、乳酸盐、GABA等的异常变化。 (2)癫痫发作时需氧量增加，糖代谢加快，脑磷酸肌酸浓度降低，肌酸浓度升高。 (3)癫痫发作时脑内5-羟色胺降低、多巴胺含量减少、胆碱酯酶活性增强。 二、发作时大脑能量状态和代谢储备 发作开始大脑的葡萄糖含量迅速下降，两小时后糖原恢复正常。这与癫痫发作时血浆胰岛素浓度升高有关。癫痫全身发作开始几秒内肌酸浓度升高而磷酸肌酸浓度降低。发生缺氧、动脉低血压或低血糖时ATP浓度下降。 三、癫痫与单胺类递质 单胺类递质包括5-羟色胺、多巴胺、肾上腺素、乙酰胆碱等，癫痫发作时脑内5-羟色胺降低、多巴胺含量减少、胆碱酯酶活性增强。 四、癫痫与氨基酸类递质 氨基酸类递质包括GABA、Glu、ASP、Gly、Ala、Tau。其中GABA是脑内主要的抑制性递质，而谷氨酸则是脑内主要的兴奋性递质。 五、癫痫与环核苷酸 环核苷酸包括环磷腺苷(CAMP)和环磷鸟苷(CGMP)，是中枢神经细胞的“第二信使”，对中枢神经系统活动起重要调节作用。 六、癫痫与神经肽 神经肽是由几十种低分子量单链氨基酸连接的一类化合物。它参与癫痫的发病机制。 七、癫痫与钙离子和钙调素 钙离子通过活化钙调素能调节众多的细胞生物学过程；钙调素是人体的一种重要的钙结合蛋白，作为钙离子作用的受体，是协助钙离子完成多种生理机能的媒介。 钙离子与癫痫发作的关系已经明确，钙离子细胞内流是癫痫发病的基本条件。 研究癫痫与生物化学的关系，对开辟治疗癫痫的新方法、新途径有重要意义。
癫痫是一种疾病和综合征，以脑部神经元反复突然过度放电所致的间歇性中枢神经系统功能失调为特征。是一种起源于大脑，并反复发作的运动感觉、自主神经、意识和精神状态不同程度的障碍。这个定义概括了癫痫症状的复杂性，更概括了癫痫的两个基本特征，即反复性和发作性。所谓反复性，是指有第一次发作后，间隔一段时间后，肯定会有第二次、第三次以至多次发作。即使是最常见的抽搐，如果只发生一次，也就不具备反复性，是不能诊断为癫痫的。所谓发作性，是指症状突然出现，也突然中止。我们也许曾见过有的患者正在行走中或吃饭时突然倒地抽搐，过一段时间后又恢复正常。还有一些患有腹型癫痫的儿童在玩得正高兴时突然剧烈腹痛，啼哭不止或倒地不起，几分钟或几十分钟后完全消失又继续玩耍。不论癫痫的症状多么复杂，都必须具备这两个特征。这也是诊断癫痫的重要依据。 小儿癫痫发病率较高，对健康有严重影响，由于新生儿的生理特点，加上神经、体液方面的变化，所以儿童癫痫的临床特点有某些方面与成人有所不同。 (1)性别、发病年龄及发作类型：一般男多于女，以幼儿最多，而且年龄与发作类型也有密切关系，如婴儿痉挛症几乎均在1岁以内，运动性发作发病在6岁内，失神发作发病多在1 ～8岁，其他各型癫痫的首发年龄也多在10岁以内。新生儿癫痫往往隐蔽，且呈局灶发作，年长儿抽搐明显且呈全身性。 (2)发作表现：癫痫各发作类型的发生率随年龄而不同，其临床表现与中枢神经系统的成熟程度密切相关。除常见的发生于儿童任何年龄的大发作外，新生儿癫痫其临床表现形式多为刻板的反复性动作，并常伴有异常的眼球运动。
血脂是血液中所含脂质的总称。高脂血症是指血脂水平过高，是脂肪代谢或运转异常，使血浆脂质高于正常值的一种全身性疾病。除了受到遗传因素的影响外，随着生活水平不断提高，各式各样的奶茶、巧克力、糖果等也成了孩子们偏爱的零食。这种饮食习惯也让高血脂的发病年龄逐步提前，甚至在幼儿和小学生中也可以经常见到。儿童时期如果存在高血脂，成人后患心脑肾等疾病的概率明显较高，这是因为高脂血症是诱发高血压、糖尿病等病的重要危险因素，而且有可能导致脂肪肝、肝硬化、胆石症等病症。
一、孩子血脂高可以购买少儿重疾险吗？
一般情况下，如果只是单纯的血脂高，并未出现其他病症，不会有太大的影响。
但是大家都知道投保重疾险是有条件的，在投保重疾险前需要做健康告知，如果这个环节处理不当，会直接影响到重疾险的赔付，所以如果您的孩子已经出现血脂偏高的情况，想要投保重疾险，在进行健康告知时，一定要如实的反馈情况。如果担心因此不能顺利核保的话，也可以选择智能核保，就是通过回答简单的“是”或者“否”来进行核保，并且，一般智能核保都是匿名的，不会留下拒保等不良记录，不会影响后续投保其他产品。当然，也可以选择健康告知相对宽松的保险产品。不同保险公司、不同产品对健康告知的要求也是不一样的。
二、给孩子购买重疾险，该如何选择？
不少家长对于孩子的保险选择上都很上心，有的甚至刚出生不久，就开始考虑为他们配置保险。在给孩子配置重疾险，怎么选择却成了家长们纠结的问题。倒不是说产品有多复杂，只是因为父母对孩子的爱很深。下面就给大家总结买儿童重疾险要注意什么。
1、关注费用
重疾险一般年龄越小，保费越低。与成年人的重疾险相比，儿童重疾险的价格可以说是比较便宜的，所以买保险最好还是要从娃娃抓起。
2、关注保障范围
少儿重疾险，要看清少儿高发疾病的保障是否到位。常见的额16种儿童高发疾病有：恶性肿瘤、严重脑损伤、重症肌无力、智力障碍、出血性登革热、严重肌营养不良、严重癫痫、严重心肌炎、严重川崎病、胰岛素依赖型糖尿病、重症手足口病、严重幼年型类分湿型关节炎、严重瑞氏综合征、溶血性尿毒综合征、成骨不全症第三型、严重原发性心肌病。除此之外，还有很多的少儿特定重疾、少儿高发轻症，最好都要有保障。
3、关注保障期
一般分为定期和终身。但是一年期的儿童重疾一般作用不大。可以用来做短期过渡。0-5岁孩子的抵抗力会比较差，怕有健康问题，后面想再买就比较难了。保障期尽量选择灵活的产品，比如10年/20年/30年，等孩子长大，还可以选择保障更全面的成人重疾险。当然如果预算充足的话，也可以选择终身，一次性拥有终身保障，不用担心保障会中断。
总而言之，给孩子选择重疾险主要结合自家情况和预算，父母都想给孩子最好的，但是也要量力而行。还需要提醒的是，宝爸宝妈们，一定要先给自己配备好保险保障，毕竟，孩子生病了，大人可以挣钱，但是大人生病了，孩子又该怎么办呢。
如果您也先为自己、孩子或者家人配备一份保障，但是又难以选择。不妨在百度搜索“百保君”，会有专业的保险顾问，根据您的需求、身体状况、预算和具体情况等进行全方位评估，为您提供细致全面的保险建议。还可以根据您的问题和需求给出更具体可行的方案建议。
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