我想了解哪些是抗酸药物

建议：抑酸、抗酸药物并不同很多人认为，抗酸药物和抑酸药物是同一种药物，其实，这是两种完全不同的药，作用机理大不同。抗酸药物属于碱性药物，可以中和胃酸，适宜于偶尔发作的消化不良，比如饮食过饱或者过杂、饮酒过量、胃酸过多引起的消化不良，常伴有腹痛、泛酸症状，此时服用抗酸药物是极好的选择。可以使用铝碳酸镁（如达喜），氯化镁、碳酸钙和三硅酸镁等，但是此类药物不太适用于长期消化不良的患者，因为长期服用可能引起胃酸反跳性分泌过多和高钙血症。另外有些抗酸药可能会引起便秘。由于药物中的金属离子需要从肾脏中排泄，肾功能不好的人也要慎用。而抑酸药物以抑制胃酸分泌为主，如雷尼替丁、法莫替丁，此类药物对于腹部胀痛、泛酸、烧心有很好的疗效。但是此类药物对于胃酸缺乏导致的消化不良是无效的，甚至会加重症状。另外抑酸药物，特别是强效的抑酸药物如奥美拉唑、兰索拉唑可以掩盖一些严重胃病的症状，比如胃溃疡和十二指肠溃疡，甚至是胃癌的症状。

问题一：抗抑郁的药有哪些 抗抑郁药主要包括选择性伍羟色胺再摄取抑制剂（SSRI，代表药物：氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰和艾司西酞普兰）、伍羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRI，代表药物：文拉法辛和度洛西汀）、去甲肾上腺素和特异性伍羟色胺能抗抑郁药（NaSSA，代表药物：米氮平）等。传统的三环类、四环类抗抑郁药和单胺氧化酶抑制剂由于不良反应较大，正逐渐退出临床应用。

药物治疗是中度以上抑郁发作的主要治疗措施。

抑郁症用药治疗原则：

①个体化治疗；②剂量逐步递增，尽可能采用最小有效量，使不良反应减至最少，以提高服药依从性；③足量足疗程治疗；④尽可能单一用药，如疗效不佳可考虑转换治疗、增效治疗或联合治疗，但需要注意药物相互作用；⑤治疗前知情告知；⑥治疗期间密切观察病情变化和不良反应并及时处理；⑦可联合心理治疗增加疗效；⑧积极治疗与抑郁共病的其他躯体疾病、物质依赖、焦虑障碍等。

问题二：当前治疗抑郁症的药物有哪些？ 15分 氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、西酞普兰、艾司西酞普兰、托莫西汀、瑞波西汀、文拉法辛、度洛西汀、唬那普化、米氮平、曲唑酮、马普替林、米安色林、去甲替林、阿米替林、氯米帕明、地昔帕明、多塞平、丙米嗪、噻萘普汀钠、阿莫沙平、吗氯贝胺等，这些都是抗抑郁药物的作用成份的化学名。

问题三：常用的抗抑郁药有哪些？哪些效果最好？ 20分 现有的抗抑郁药物主要分为四类：1 三环类的抗抑郁药物 主要有阿米替林 米帕明 氯米帕明 马普替林 等 三环类是临床上治疗抑郁症的首选药物之一 作用机制是阻断了 NE和5-HT能神经末梢对NE和5-HT的再摄取，以增加突触间隙单胺类 递质的浓度。2 单胺氧化酶抑制剂 主要有吗氯贝胺 主要用于三环类和其他药物治疗无效的抑郁症3 选择性5-HT再摄取抑制剂 主要有5种∶氟西汀 帕罗西汀 舍曲林 氟伏沙明和西肽普兰 这类药物主要是选择性抑制突触前膜对5-HT的回收，对NE影响很小，几乎不影响DA的回收4 其他递质机制的新型抗抑郁药物 药物作用既阻滞5-HT受体又选择性的抑制5-HT再摄取。主要有曲唑酮和奈法唑酮。主要是拮抗突触前α2肾上腺素受体，以增加去甲肾上腺素能的传递，还对5-HT和H1受体有阻断作用，主要有米安色林和米氮平文拉法辛 低剂量时仅有5-HT再摄取阻滞，中高剂量时有5-HT和NE再摄取阻滞 非常高的剂量时有DA和5-HT以及NE再摄取阻滞，起效较快药物只能起到控制病情的做用不能根治，建议还是去专科医院进行相关的检查和就诊。

问题四：治疗抑郁症的药物有哪些 抗抑郁药有1、三环类，2、单氨氧化酶抑制剂，3、选择性5-HT再摄取抑制剂，4、选择性NE再摄取抑制剂，5、5-HT和NE再摄取双重抑制剂，6、NE和特异性5-HT能抗抑郁药

因为前两种副作用大，现在不做首选用药。一般推荐使用后三种

代表药物分别为1、选择性5-HT再摄取抑制剂：氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明、西酞普兰、舍曲林；

2、选择性NE再摄取抑制剂：瑞波西汀；（1和2畅用类似，副作用小，但起效需2周左右）

3、5-HT和NE再摄取双重抑制剂：文拉法新（副作用小，起效较快）

4、NE和特异性5-HT能抗抑郁药：米氮平（起效快，一周左右，副作用不大，但容易导致体重增加）。

综合来说，根据个体情况来选择，个体情况包括症状表现、家庭经济情况等等。

还有什么需要回答的吗？

耐药性(Drugresistance)，又称抗药性，是指病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。当药物不能杀死或抑制病原时，抗药性一词等于药物剂量失败或药物耐受。亦指因长期服药，造成相同剂量却不如当初有效的情况。为了保持抗生素的有效性，应重视其合理使用。

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扩展资料：

耐药性的机理

产生灭活酶

灭活酶有两种，一是水解酶，如β-内酰胺酶可水解青霉素或头孢菌素。该酶可由染色体或质粒介导，某些酶的产生为体质性（组构酶）；某些则可经诱导产生（诱导酶）。二是钝化酶又称合成酶，可催化某些基团结合到抗生素的OH基或NH2基上，使抗生素失活。

多数对氨基甙类抗生素耐药的革兰阴性杆菌能产生质粒介导的钝化酶，如乙酰转移酶作用于NH2基上，磷酸转移酶及核苷转移酶作用于OH基上。上述酶位于胞浆膜外间隙，氨基甙类被上述酶钝化后，不易与细菌体内的核蛋白体结合，从而引起耐药性。

改变细菌胞浆膜通透性

细菌可通过各种途径使抗菌药物不易进入菌体，如革兰阴性杆菌的细胞外膜对青霉素G等有天然屏障作用；绿脓杆菌和其他革兰阴性杆菌细胞壁水孔，或外膜非特异性通道功能改变，引起细菌对一些广谱青霉素类、头孢菌素类包括某些第三代头孢菌素的耐药。

细菌对四环素耐药主要由于所带的耐药质粒可诱导产生三种新的蛋白，阻塞了细胞壁水孔，使药物无法进入；革兰阴性杆菌对氨基甙类耐药除前述产生钝化酶外，也可由于细胞壁水孔改变，使药物不易渗透至细菌体内。

参考资料：

/www.sogou.com/link?url=hedJjaC291NcbygW_W8Ib2XH0kc1pIdiCgsUfxbmNplYVIK4tNlddme1HRJA7j9Ju_GLXKtxwm7RCAobxOFNUw.."target="_blank"title="耐药性_百度百科">耐药性_百度百科

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