第二，科学制定免疫程序，严格按照免疫程序进行免疫接种。
第三，严格按照产品标签标定的、生产厂商推荐的剂量使用疫苗。正确稀释疫苗，稀释疫苗和接种疫苗的器械不应与消毒药品接触。
第四，在夏季高温季节接种疫苗时，应将疫苗放在低温处，并迅速接种，以免疫苗失效。因为在高温条件下，疫苗中的抗原会很快变性，失去抗原性，导致免疫失败。
第五，不健康的鸭子不应接种疫苗。只有在鸭群处于健康状况下接种疫苗，才能获得良好的免疫效果。
第六，对于种鸭或蛋鸭，建议在开产前1～2周内接种完各种疫苗。在产蛋高峰期接种疫苗能够引起种鸭产蛋率迅速下降，并难以恢复到接种疫苗前的产蛋水平。养鸭场应避免在产蛋高峰期接种疫苗。
第七，种鸭和蛋鸭在转群或并群时不宜接种疫苗。因为转群能引起鸭群产生较强烈的应激反应，这种应激反应能降低或抑制鸭子的免疫应答反应，导致免疫失败。
第八，注意疫苗混合使用禁忌。不能混合使用的疫苗绝不要私自混用，混用疫苗可能导致免疫失败。
第九，在使用疫苗前，应明确疫苗的生产日期、失效日期、体积容量、稀释液、稀释度、每只剂量、接种方法、储运方法。使用疫苗后，所有包装及剩余疫苗要集中焚烧或深埋。
（1）注射器和针头经清洗后煮沸或高温消毒。消毒前，应将注射器手柄、玻璃管、压螺丝松动，防止受热膨胀挤破玻璃管。用前组装好注射器和针头，必须吻合无隙，洁净畅通，不漏气，不漏药。注射前应将空气排净方可注射。根据公、母猪大小及膘厚程度，选用适合型号的针头，防止注射在肥膘里而造成免疫失败。针头口径应合适，并调好注射器的松紧，使用过大口径针头或注射过快，疫苗液容易倒流，造成疫苗量不足，使免疫效果差。注射针头的要求长度见表7。
表7 注射针头的使用规格
（2）免疫接种前，对使用的疫苗需进行仔细检查。
①疫苗来源的检查：要取得良好的免疫效果，必须保证疫苗的质量。使用前检查疫苗是否是农业部指定的正规生物药品厂家生产的疫苗，或是经正规途径技术权威单位认可的疫苗。凡非正规厂家生产的疫苗，或无详细说明书、瓶内疫苗性状与说明书上所叙述的不符，均不要购买和使用。
②疫苗瓶的检查：检查疫苗瓶有无瓶签和瓶塞是否松动，瓶签上的说明（名称、批号、用法、用量、有效期）是否清楚，瓶子与瓶塞有无裂缝破损，瓶内的色泽性状是否正常，有无杂质异物、霉菌生长，不合格者不得使用。
（3）需要稀释的疫苗，首先要做疫苗的真空试验，失去真空的疫苗不要用。检查合格后严格按说明书规定的方法进行稀释，稀释液可用生理盐水或纯净的冷水，不能用含氯的自来水和热水稀释。吸取和稀释疫苗时，必须充分振荡，使其混合均匀。给动物注射用过的针头，不能吸取药液，以免污染疫苗。
（4）疫苗稀释要现配现用，应在最短时间内用完，否则应废弃。接种前、后所有容器、用具必须进行消毒。剩余的活菌苗不能随意丢弃，应深埋或炉火烧掉。接种前后所用容器、用具必须进行消毒，以防传染。疫苗自稀释后15℃以下4小时、15～25℃2小时、25℃以上1小时内用完，最好是在冷链不断的情况下（2～8℃）2小时内用完。
（5）接种疫（菌）苗前，必须仔细检查猪的健康状况，并清点猪头数，确保每头猪都进行免疫。凡身体瘦弱、体温升高、临近分娩或分娩不久的母猪，患病或有传染病流行时，一般都不要注射。待病愈或体质恢复后补注。接种疫苗后，应注意观察。个别猪只因个体差异，可能出现反应，如体温升高、发抖、呕吐和减食等症状时，一般1～3天后可自行恢复，重者可注射0.1%肾上腺素药液1毫升，即可消除过敏性休克。若出现体温升高、不吃、精神委顿或表现有某种传染病的症状时，必须立即隔离进行治疗。
（6）疫苗注射应严格和细心，注射部位应先用5%的碘酊消毒，之后再用75%的酒精脱碘，待干燥后再注射，以免影响免疫效果（乙脑免疫时用酒精或新洁尔灭消毒皮肤）。要防止消毒剂渗入针头或管内，以免影响疫苗活性，降低效价。每注射一头猪后，应换消毒过的针头，防止交叉感染和污染肿胀化脓。免疫顺序先注射正常猪，再注射可疑猪。
（7）新增设的疫苗品种，大群免疫接种之前，要先做小群试验；对于已确定的免疫程序上的疫苗品种，在使用过程中尽量不要更换疫苗的生产厂家，以免影响免疫效果，若必须更换的，最好也先做小群试验。
（8）免疫接种结束后，将所有用过的疫（菌）苗瓶及接触过疫（菌）苗液的瓶、皿、注射器等进行消毒处理。废弃的活疫（菌）苗必须煮沸或倒在火内烧掉，死疫（菌）苗倒在深坑内埋掉。装疫（菌）苗的小瓶必须经过消毒处理再用做其他用途。
（9）防止药物对疫苗接种的干扰和疫苗相互之间的干扰，在注射病毒性疫苗的前后3天严禁使用抗病毒药物，两种病毒性活疫苗的使用要间隔7～10天，减少相互干扰。病毒性活疫苗和灭活疫苗可同时分开使用。注射活菌疫苗前后5天严禁使用抗生素，两种细菌性活疫苗可同时使用。抗生素对细菌性灭活疫苗没有影响。
（10）做好免疫记录。猪都应建立防疫注射登记簿，逐舍逐头进行注射登记，并发给免疫卡。记录内容包括接种疫苗的名称、类型、规格、生产厂名和有效期、批号，疫苗稀释情况，免疫对象及头数，以及接种人员姓名及接种日期等，都应详细登记在记录本上，有利以后抽查以便按期补针和检测免疫效果。
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