商品名称：犬霸
通用名称：甲磺酸培氟沙星
英文名称：Pefloxacin Mesylate Injection
汉语拼音：jiahuangsuan Peifushaxing Zhusheye
主要成份：甲碘酸培氟沙星
化学名称：1－乙基－6－氟－1，4－二氢－7－（4－甲基－1－哌秦基）－4－氧代－3－喹啉羧酸甲磺酸盐．
性状：本品为淡黄色的澄明液体
药理作用：本品是国内最新研制的物资药物．针对犬病动物由细菌及病毒所致的急性，烈性，传染性疾病和治疗综合性疾病病效最佳．治疗由病毒及细菌引起的犬瘟热，犬细小病毒＇病毒性肺火，犬传染性支气管炎，犬传染性冠状病毒，轮状病毒，犬副流感病毒，犬净疹病毒等．具有增强机体免疫力，分解并拔除体内毒素，迅速恢复正常消化功能及治疗发热性全身感染产生等功效，使用本产品无任何副作用．
主治：病毒性肠炎，病毒性感冒，食欲废绝，心脏跳动加快，可视粘膜发紫，眼窝塌陷，呼吸困难，咳嗽，打喷嚏，由鼻腔流脓性鼻汁，鼻镜干燥，有眼屎，呕吐，排黄绿色粪便，血便，腹痛，排黄尿，癜痫痉挛及产后感染，胎衣不不等症．本产品目前是全国犬类药品之王，是首家最先进的犬病特效药．
适应症：用于治疗病毒及细菌引起的犬瘟热，犬细小病毒，病毒性肺炎，犬传染性肝炎，犬传染性支气管炎，犬传染性冠状病毒，轮状病毒，犬副流感病毒，犬疱疹病毒等．
用法与用量：肌肉注射，每日一次，犬等宠物每1KG体重0．1－0．3ML，可口服，可滴鼻．口服每支饮水量2KG．一次见效．
不良反应：无
注意事项：由于气候，地理等原因，本品可能会出现结晶板出或浑浊现象，均属正常加热溶解后继续使用，不影响疗效．
价格：5元一只
甲磺酸培氟沙星片
曾用名
英文名 PEFLOXACIN MESYLATE TABLETS
拼音名 JIAHUANGSUAN PEIFUSHAXING PIAN
药品类别 喹诺酮类
性状 本品为糖衣片，除去糖衣后显类白色或微黄色。
药理毒理 本品具广谱抗菌作用，对下列细菌具良好抗菌作用：肠杆菌科的大部分细菌，包括大肠埃希菌、克雷伯菌属、变形杆菌属、志贺菌属、伤寒及沙门菌属等以及流感嗜血杆菌、奈瑟菌属等均具有高度抗菌活性。对铜绿假单胞菌和金黄色葡萄球菌也有一定的抗菌作用。对肺炎球菌、各组链球菌和肠球菌仅具轻度作用。此外对麻风杆菌也有抗菌活性。甲磺酸培氟沙星为杀菌剂，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
药代动力学 口服吸收迅速而完全，单剂量口服0.4g后，血药峰浓度（Cmax）约为5～6mg/L。有效血浓度可维持8小时。血消除半衰期（t1/2β）较长，约为10～13小时。本品吸收后广泛分布至各组织、体液，组织中的浓度都能达到有效浓度。本品主要在肝内代谢，约20%～40%自肾排泄，尿液中的有效浓度可维持24小时以上。
适应症 适用于由敏感菌引起的： 1．泌尿生殖系统感染，包括单纯性、复杂性尿路感染、细菌性前列腺炎。 2．呼吸道感染，包括敏感革兰阴性杆菌所致支气管感染急性发作及肺部感染。 3．胃肠道感染，由志贺菌属、沙门菌属等所致。 4．伤寒。 5．皮肤软组织感染。
用法用量 口服。 成人一日0.4～0.8g，分2次服用。
不良反应 1．胃肠道反应较为常见，可表现为腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。 2．中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。 3．过敏反应： 皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。少数患者有光敏反应。 4．偶可发生： (1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。 (2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。 (3)结晶尿，多见于高剂量应用时。 (4)关节疼痛。 5．少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
禁忌症 对本品及氟喹诺酮类药过敏患者禁用。
注意事项 1. 由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。 2. 本品大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。 3．肾功能减退者，需根据肾功能调整给药剂量。 4．应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用本品时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。 5．肝功能减退时，如属重度（肝硬化腹水）可减少药物消除，血药浓度增高，肝、肾功能均减退者尤为明显，均需权衡利弊后应用，并调整剂量。 6．原有中枢神经系统疾患者，例如癫痫及癫痫病史者均应避免应用，有指征时需仔细权衡利弊后应用。
孕妇及哺乳期妇女用药 动物实验未证实喹诺酮类药物有致畸作用，但对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。鉴于本药可引起未成年动物关节病变，故孕妇禁用，哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
儿童用药 本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。但本品用于数种幼龄动物时，可致关节病变。因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
老年患者用药 老年患者常有肾功能减退，因本品部分经肾排出，需减量应用。
药物相互作用 1．尿碱化剂可减低本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2．本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性抑制，导致茶碱类的肝消除明显减少，血消除半衰期(t1/2?)延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，应避免合用，不能避免时应测定茶碱类血药浓度并调整剂量。 3．环孢素与本品合用时，其血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 4．本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间，并调整剂量。 5．丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6．本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因消除减少，血消除半衰期（t1/2β）延长，并可能产生中枢神经系统毒性，合用时应严密监测患者咖啡因的血药浓度并调整剂量。 7．含铝、镁的制酸药可减少本品的口服吸收，不宜合用。
药物过量
贮藏 遮光，密封保存。
包装 0.2g （按培氟沙星计）
有效期
主要成分
通用名 甲磺酸培氟沙星
者世纪元亨单抗。 打【】处为自己的藏獒，博美，金毛 ，阿拉斯加雪撬犬. . . . . .的亲身体验和心德！！
中庸老师你好，昨天又去复查了环孢素浓度了，结果是551.93 服药75毫克2小时抽的血，21号浓度C0 只有38.4 好像差距大的啊 21号肌酐80.8 28号73.8 吃了一个星期的头孢克肟分散片28号复查小便潜血只有一个+了，我怀疑潜血是尿路感染引起的，所以我想请教老师几个问题：希望老师多多指教啊，给你添麻烦了。目录1 奥利司他说明书 1.1 药品名称1.2 英文名称1.3 赛尼可的别名1.4 分类1.5 剂型1.6 奥利司他的药理作用1.7 奥利司他的药代动力学1.8 奥利司他的适应证1.9 奥利司他的禁忌证1.10 注意事项1.11 奥利司他的不良反应1.12 奥利司他的用法用量1.13 赛尼可与其它药物的相互作用1.14 专家点评 这是一个重定向条目，共享了奥利司他的内容。为方便阅读，下文中的 奥利司他 已经自动替换为 赛尼可 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 赛尼可说明书1.1 药品名称赛尼可
1.2 英文名称Orlistat
1.3 赛尼可的别名奥利司他；Xenical
1.4 分类消化系统药物 >其他
1.5 剂型120mg。
1.6 赛尼可的药理作用
赛尼可是一种非全身作用性的抗肥胖药物，为特异性胃肠道脂酶抑制剂，与饮食限制相结合能够促进体重减轻并且有助于防止体重反弹。胃肠道脂肪酶是胃肠道内分解脂肪所必需的酶类，赛尼可可抑制胃、胰酶和羟酸酯酶，主要通过与胃、小肠腔内胃脂酶和胰脂酶活性丝氨酸部位形成共价键，使酶失活而发挥治疗作用。失活的酶不能将食物中的脂肪（主要是三酰甘油）水解为可吸收的非酯化脂肪酸和单酰基甘油。未分解的三酰甘油（约占所进量的30%）不能被肠道吸收，从而降低了热量摄入，使体重得到控制。该药无需通过全身吸收就可发挥药效。赛尼可用于减肥，并可降低与肥胖症相关的危险因素和与肥胖症相关的其他疾病（包括高胆固醇血症、2型糖尿病、糖耐量减低、高胰岛素血症、高血压）的发病率，并可减少脏器中的脂肪含量。
1.7 赛尼可的药代动力学赛尼可口服吸收很差，生物利用度小于5%，重复用药无蓄积。口服后6～8h血药浓度达峰值，但由于机体吸收有限，其浓度水平极低。血浆中仅偶可测出完整的赛尼可，浓度小于10ng/ml。测定粪便中的脂肪含量表明，赛尼可的药效在给药后24～48h即可显现，停药后48~72h，粪便中脂肪含量便恢复到治疗前水平。由于赛尼可几乎不被吸收，所以难以测定其分布容积，全身的药代动力学也不能检测。离体实验表明，99%以上的赛尼可与血浆蛋白结合（主要是脂蛋白、白蛋白）。很少与红细胞结合。赛尼可吸收后的半衰期为1～2h。动物试验提示，赛尼可主要在小肠壁代谢。研究显示，极少部分被吸收的药物主要代谢为两种代谢产物M1（4环内酯环水解产物）和M3（M1附着一个N甲酰基亮氨酸裂解产物），占全部血浆浓度的42%。M1和M3具有一个开放的β内酯环，对脂酶抑制活性极弱（与赛尼可相比，分别低1 000倍和2 500倍）。治疗剂量时，M1和M3的抑酶活性及血浆浓度很低（M1平均为26μg/ml，M3平均为108μg/ml，因此这两种代谢产物不具有药理意义。对于正常体重者和肥胖受试者，赛尼可的代谢是很相似的。大约所服剂量的97%从粪便排泄，其中83%是原形。赛尼可及其代谢产物累计经肾排泄量低于2%。药物彻底排出（经粪便和尿液）需要3～5天。赛尼可、M1和M3尚可以经胆汁排泄。是否经乳汁分泌尚不清楚。
1.8 赛尼可的适应证赛尼可具有体重控制作用（减轻体重、维持体重和预防反弹）。与低热量饮食结合使用，适用于单纯性肥胖症患者和体重超重者，也可长期用于已出现与肥胖症相关的危险因素的患者。
1.9 赛尼可的禁忌证1.对赛尼可或药物制剂中任何一种其他成分过敏者；
2.慢性吸收不良综合征患者；
3.胆汁淤积者。
4.孕妇、哺乳期妇女禁用。
1.10 注意事项1.（1）临床症状明显的胃肠道疾病（特别是与腹泻相关的疾病）；（2）患有脂溶性维生素缺乏症的患者（如维生素A、维生素D或维生素E缺乏），或有可能缺乏脂溶性维生素的患者（如饮食习惯差）。
2.赛尼可治疗前应排除肥胖的器质性原因。
1.11 赛尼可的不良反应1.（1）赛尼可主要不良反应实际上都发生在胃肠道，这是与赛尼可抑制脂肪吸收有关。最为常见的有软便或油性斑点便、排便次数增多、腹痛、脂状或油性大便以及肠胃胀气。其他不良反应有便油、便急或大便失禁、恶心、呕吐、大便时腹部痛性痉挛、排便量减少和痔疮。随膳食中脂肪成分的增加，上述情况的发生率也相应增高。胃肠道不良反应发生率似呈剂量相关性。这些不良反应通常是轻度的和一过性的，多在治疗早期（前3个月）出现，（2）吸收障碍：赛尼可能干扰脂溶性维生素，特别是维生素E的吸收。
2.肝毒性：曾有一例使用赛尼可后有引起亚急性肝功能衰竭的报道。
3.心血管系统：曾有报道服药后有足部水肿者为2.8%，对照组为1.9%。也各有一例引起高血压、心肌梗死的报道，但尚不肯定是否由赛尼可引起。
4.中枢神经系统：有引起抑郁症的报道。
5.内分泌/代谢：有1型糖尿患者使用赛尼可后出现糖尿病酮症酸中酮症酸中毒的报道，可能是赛尼可诱导水样泻造成脱水和血容量不足所致。
6.其他：其他偶见的不良反应有：上呼吸道感染、下呼吸道感染、流行性感冒、头痛、月经失调、焦虑、疲劳、泌尿道感染。偶有对赛尼可过敏的报道，主要表现为瘙痒、荨麻疹、血管神经性水肿等。
1.12 赛尼可的用法用量推荐剂量为每次120mg，每天3次，每次主餐时或餐后1h内服。没有证据表明超过该推荐剂量能增强疗效。
1.13 药物相互作用1.没有观察到赛尼可与地高辛、二甲双胍、格列本脲、硝苯地平、华法林、口服避孕药、苯妥英钠类和他汀类药物之间有相互作用。
2.赛尼可可减少维生素D、维生素E和β胡萝卜素的吸收。
3.赛尼可可使环孢素的吸收减少，从而降低环孢霉素的血药浓度。由此，当赛尼可和环孢素同时给药时，应加强对环孢素的血浆浓度监测。
1.14 专家点评欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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