超声成像的图像特点

1、多次反射：超声垂直照射到平整的界面而形成声波在探头与界面之间来回反射，出现等距离的多条回声，强度渐次减弱，尤其与薄层气体所构成的界面上，如肝左叶与胃内气体之间、膀胱回声前部分的细小回声。

2、多次内部混响：超声在靶内来回反射，形成彗星尾征，如子宫内节育环。

3、切片厚度伪像又称部分容积效应：因声束宽度较宽(即超声切面图的切片厚度较厚)引起。如胆囊内假胆泥样图像。

4、旁瓣伪像：由声束主瓣外的旁瓣反射造成，在结石和肠气等强回声两侧呈现“狗耳”样或称“披纱”样图像。

5、声影：由于前方有强反射或声衰减很大的物质存在，以致在其后方出现声束不能到达的区域即纵条状无回声区称为声影区，利用声影可识别结石、钙化灶和骨骼等。

6、折射声影：超声从低声速介质进入高声速介质，在入射角超过临界角时，产生全反射，以致其后方出现声影，见于球形结构的两侧后方或器官的两侧边缘，又称边缘声影。

7、镜面伪像：超声束投射到表面平滑的人体强回声大界面如横膈面上时，犹如光投射到平面镜上一样，产生相似的实、虚两图像，如横膈两侧出现对称的两个肿块回声。

超声成像的优点：高精度由于超声波的能量能够穿透细微的缝隙和小孔，故可以应用于任何零部件或装配件的清洗。被清洗件为精密部件或装配件时，超声清洗往往成为能满足其特殊技术要求的唯一的清洗方式；

快速超声清洗相对常规清洗方法在工件除尘除垢方面要快得多。装配件无须拆卸即可清洗。超声清洗可节省劳动力的优点往往使其成为最经济的清洗方式；一致无论被清洗件是大是小，简单还是复杂，单件还是批量或在自动流水线上，使用超声清洗都可以获得手工清洗无可比拟的均一的清洁度。

扩展资料：

超声成像的相关介绍：

1、实时线阵超声诊断仪：适用于一般的腹部检查，可有多种不同频率探头。主要缺点是探头与人体接触面较大，检查时需要大的透声窗才能使声束有效地经过检查目标。

2、实时扇型超声诊断仪：心脏探查最常用，探头小，便于肋间扫查，缺点是近场视野小。

3、实时凸阵超声诊断仪：凸阵探头具有比扇型探头近场视野大，又比线阵探头远场视野广的优点。

4、彩色和频谱多普勒超声诊断仪：用于探查心血管、各种器官及病变相关血管，外周血管的血流速度、血流量等血流动力学改变。

参考资料来源：百度百科-超声成像

参考资料来源：百度百科-超声波原理

目录1 概述2 疾病名称3 英文名称4 Pearson综合征的别名5 分类6 ICD号7 流行病学8 骨髓胰腺综合征的病因9 发病机制10 骨髓胰腺综合征的临床表现11 骨髓胰腺综合征的并发症12 实验室检查 12.1 外周血12.2 骨髓像12.3 血清铁大多增高12.4 红细胞内FEP减少或在正常下线12.5 色氨酸代谢异常 13 辅助检查14 骨髓胰腺综合征的诊断15 鉴别诊断16 骨髓胰腺综合征的治疗17 预后18 相关药品19 相关检查附：1 治疗Pearson综合征的穴位 这是一个重定向条目，共享了骨髓胰腺综合征的内容。为方便阅读，下文中的 骨髓胰腺综合征 已经自动替换为 Pearson综合征 ，可 点此恢复原貌 ，或 使用备注方式展现 1 概述

Pearson综合征又称为骨髓胰腺综合征，是一种线粒体病，由于线粒体DNA的重大缺失（或重排）造成先天性渐进的多系统损害。作为该病多系统疾病的一部分，患者出生不久即发生严重贫血，骨髓中出现环形铁粒幼细胞。此外还有胰腺外分泌功能不全，乳酸水平增高，偶有乳酸性酸中毒，最后发生肝肾功能衰竭。本病的遗传特性尚未定论，近来报告在一对患本病的兄弟中发现有多发性的线粒体DNA缺失。提示本病属常染色体显性遗传。也有人认为是红细胞酶有缺陷所致。目前，Pearson综合征还缺乏有效的治疗方法。预后多较差。病变程度较轻者生存期较长，有人报道20岁以上仍生存者其贫血可恢复。

2 疾病名称

Pearson综合征

3 英文名称

bone marrowpancreatic syndrome

4 Pearson综合征的别名

骨髓胰腺综合征；骨髓胰腺综合症

5 分类

血液科 >红细胞疾病 >铁粒幼细胞性贫血

6 ICD号

D75.8

7 流行病学

婴幼儿发病。

8 Pearson综合征的病因

常染色体显性遗传，红细胞酶缺陷。

9 发病机制

Pearson综合征是由于线粒体DNA的重大缺乏或重排所致。

10 Pearson综合征的临床表现

Pearson综合征的临床特点除出生不久即发现贫血，还有胰腺外分泌功能不全，乳酸水平增高，偶有乳酸性酸中毒，最后发生肝肾功能衰竭。

11 Pearson综合征的并发症

肝、肾功能衰竭是Pearson综合征常见的合并症。

12 实验室检查12.1 外周血

血红蛋白减低，低色素性贫血的特征很明显，血涂片红细胞形态常呈双向，即可见形态正常和不正常的两类细胞。红细胞明显大小不均；异形、靶形、椭圆形和点彩红细胞增多。网织红细胞减少。白细胞及血小板数减少。红细胞的渗透脆性呈明显不一致性，可增高亦可降低。

12.2 骨髓像

骨髓中红系细胞过度增生，铁染色显示含铁血黄素显著增多，铁粒幼细胞增至80%～90%，并可见到约10%～40%的环形铁粒幼细胞，后者大多为中晚幼红细胞。血涂片中亦可发现铁粒幼细胞。偶尔出现巨幼样红细胞，可能为伴有叶酸缺缺乏。

12.3 血清铁大多增高

铁饱和度常显著增加，铁动力学研究通常显示血浆铁清除率加快，为正常的1/4～1/2；铁利用率减低，约为正常的1/5～1/3。

12.4 红细胞内FEP减少或在正常下线

红细胞内FEC大多正常。吡哆醇治疗无效的病例，FEC可很高，而FEP显著减少。用51Cr测出的红细胞生存时间正常或稍缩短，红细胞平均寿命40～100天。

12.5 色氨酸代谢异常

一些患者在色氨酸负荷加重时，尿中黄尿酸（4，8二羟基喹林甲酸）和（或）犬尿喹啉酸的排泄增加，表示色氨酸的代谢异常。

13 辅助检查

1.肝活检  显示铁质沉积，不输血者之肝脏也可有同样的改变，常伴无症状的细小结节状肝硬化，与遗传性血色病的肝脏病变很相似。

2.根据病情、临床表现、症状、体征选择心电图、B超、X线等检查。

14 Pearson综合征的诊断

根据Pearson综合征的特点，一般不难做出铁粒幼细胞贫血的诊断。但需与特发性，及继发性的铁粒幼细胞贫血相鉴别。因此，必须根据详细的病史与体检综合考虑，以及进行家族调查。

15 鉴别诊断

Pearson综合征需与地中海贫血鉴别。而地中海贫血患者可同时伴发铁粒幼细胞贫血。由于珠蛋白合成显著减少，多余的血红素可反馈抑制ALA合成酶，导致铁粒幼细胞贫血。

16 Pearson综合征的治疗

Pearson综合征缺乏有效的治疗方法。

17 预后

Pearson综合征预后多较差。病变程度较轻者生存期较长，有人报道20岁以上仍生存者其贫血可恢复。

18 相关药品

叶酸

19 相关检查

血红蛋白、铁染色、叶酸、血清铁、色氨酸

治疗Pearson综合征的穴位 颈椎

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