并指——常染色体显性遗传病
白化病——常染色体隐性病
色盲——伴X染色体隐性病
抗维生素D佝偻症——伴X显性
二、多基因遗传病
常考有裂唇、无脑儿等
三、染色体异常遗传病
常考有21三体综合征、猫叫综合征
这些在人教版必修二中的“人类遗传病”有比较详细的归纳
单基因遗传病包括三种1.常染色体隐性遗传病：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症等
2.常染色体显性遗传病：并指，软骨发育不全，抗维生素D佝偻病等
3.X染色体隐性遗传病：进行性肌营养不良，血友病，色盲等
多基因遗传病（唇裂，无脑儿，原发性高血压和青少年型糖尿病等）
染色体异常遗传病包括两种
1.常染色体病：21三体综合征（先天性愚型）
2.性染色体病：特纳氏综合征（性腺发育不良）
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