桥本甲状腺炎，相信很多人对这个疾病都没听过，不知道自然也就不会去了解。但是桥本甲状腺炎是一种很严重的疾病，虽然这个疾病不会对生命造成太大的影响，但是桥本甲状腺炎却是一种对健康产生较多危害的疾病，患病者一生都要与其相伴，是属于终生的疾病。
其中，桥本甲状腺炎又称慢性淋巴性甲状腺炎、淋巴性甲状腺肿，最早由日本桥本（Hashimoto，1912）根据组织学特征首先报道，故又名桥本甲状腺炎。桥本氏病于1912年由日本人桥本策首先报告并描述，因而称为桥本氏病或桥本氏甲状腺炎，本病患者的甲状腺组织有淋巴细胞浸润、纤维化、间质萎缩及腺泡细胞的嗜酸性变，又称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎。
并且，脚本甲状腺炎是一种器官特异性自身免疫病，发病机制尚未完全阐明，可能是在遗传易感性的基础上，出现先天性免疫监视缺陷，造成免疫功能紊乱，产生针对甲状腺的体液免疫和细胞免疫反应，致使甲状腺滤泡上皮破坏而致病 。该病症是导致患者终生需要承受的疾病。那么桥本甲状腺炎是怎样引起的呢？
而桥本甲状腺炎常见的引起有：遗传症状，自身免疫系统紊乱，免疫系统和环境因素相互作用发病，微生物感染，慢性症状，药物，生活造成的损伤等多种因素导致甲状腺滤泡结构破坏。其中碘的过量摄入会导致桥本甲状腺炎的发病率大大增加；而暴露于过量环境辐射的人更容易患上桥本甲状腺炎。而且硒与甲状腺疾病关系相近，并且硒是参与甲状腺激素合成、活化和代谢过程，而硒的缺乏会影响机体的免疫功能。
引言：桥本病早期会没有症状，也会表现为脖子肿，全身乏力。由于桥本氏病病程比较长，发展过程中会反复表现为甲亢甲减，因而有一些会出现甲亢早期症状，比如亢进，怕热多汗，体重锐减，腹泻，心悸，胸闷乏力，也可能出现便秘，体重增加，视力乏睡，肌肉软弱无力，毛发干枯，头晕耳鸣等症状。桥本病能彻底治愈吗？你有哪些了解呢？接下来我们来了解一下吧。
一、什么是桥本病？桥本病是一种家族遗传的自身免疫系，甲状腺疾病，甲状腺过氧化物抗体和甲状腺球蛋白抗体明显升高，这两种抗体的增加代表了自身免疫性疾病，可能是桥本甲状腺炎或者是桥本甲亢一般表现为甲亢或者甲减或患者直接转为甲减。
二、桥本病能彻底治愈吗？目前临床上还没有发现能完全治愈桥本氏甲状腺炎的方法，这种疾病多出现于30岁到50岁年龄段的女性，主要和遗传还有环境等因素有关系的是否需要进行治疗，需要根据甲功的结果来判断，如果没有生育要求甲功也是正常的，是可以不需要用药，如果有生育要求，甲功正常的是建议治疗的。如果甲功异常也是需要建议治疗的，虽然桥本是甲状腺炎，无法治愈，但也不用过于担心，通过积极治疗是可以得到比较好的控制。
三、什么原因导致有桥本病？桥本氏甲状腺炎具体病因目前尚不清楚，目前认为与遗传因素和多种内外环境因素影响的自身免疫性甲状腺病，环境因素，包括碘感染和性激素等自身免疫反应，在细胞免疫方面，主要是细胞侵润产生大量细胞因子，体液免疫方面可见，有抗甲状腺球蛋白抗体，抗甲状腺过氧化物酶抗体等多种器官，特异性自身抗体的存在。
桥本氏病又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎，或称淋巴性甲状腺肿。病因是由遗传素质与环境因素共同作用的结果，常在同一家族的几代人中发生，为多因素遗传。环境因素为感染和膳食中的碘化物。其发病机理为以自身甲状腺组织为抗原的自身免疫性疾病。桥本氏病典型的临床表现为中年妇女（90%以上发生于女性）甲状腺呈弥漫性、无痛或轻度疼痛、轻重或中度肿大，也可呈结节性肿大。甲状腺质地韧如橡皮是本病特征之一。随着甲状腺组织逐步被破坏，甲状腺可逐步缩小。多数患者表现为甲状腺机能减退，全身乏力，有非指凹性浮肿，腹胀，尿少，动作迟缓，不爱讲话，对答反应慢，心率多在60次/分以下，声音嘶哑，皮肤粗厚，脱屑。大部分桥本氏病患者常有咽部不适，少数可出现心脏扩大，心包积液，或有冠心病表现。
桥本式病的病因：
1．病程中从患者血清中可检出效价很高的抗甲状腺各种成分的自身抗体。如甲状腺微粒体抗体，甲状腺球蛋白抗体，以及一部分患者血清甲状腺刺激阻断抗体（TsBAb）值升高。
2．细胞免疫的证据是甲状腺组织中有大量浆细胞和淋巴细胞浸润和淋巴滤泡形成。有母细胞（blastcell）形成，移动抑制因子和淋巴细毒素的产生，本病患者的T淋巴细胞是有致敏活性的，相应的抗原主要是甲状腺细胞膜。
3．有的患者同时伴随其他自身免疫疾病如恶性贫血，播散性红斑痕疮，类风湿关节炎、干燥综合征、I型糖尿病，慢性活动性肝炎等。本病后期甲状腺功能明显低下时，临床上呈粘液性水肿。患者的抑制性T淋巴细胞遗传性缺陷导致甲状腺自身抗体产生。结合本病中尚有K细胞介导免疫，释放出包括淋巴毒素在内的可溶细胞，导致甲状腺细胞损害。 另外遗传因素与自身免疫的发病机制密切相关。本病有家族簇集现象，且女性多发。国外在HLA遗传因子研究中发现，欧美白人DBW3，DR5增加，而日本人则是DBW53出现频率较高。
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