0.048mol/L(1.175%)氯化钡0.5ml加0.18mol/L(1%)硫酸溶液99.5ml，混合后用530nm波长比色调整其浊度，使吸收值为0.1。该浊度为0.5麦氏比浊标准（Mcfarland Standard）,相当于5*10的7~8次方CFU/ml的含菌量。
以下内容为引自阳光检验网的一位朋友:
麦氏浊度标准（0.5号）
（1） 将0.5mL 0.048mol/L的BaCL2 (1.175%w/v BaCL2·2H2O)加到99.5mL 0.18mol/L （0.36N）的H2SO4(1%v/v)中并不断搅动以维持混悬状态。
（2） 按每管4-6mL将硫酸钡悬液分装于带悬盖的管子中，管子尺寸应与培养或稀释接种菌所用的管子一致。
（3） 这些管子应密封并贮存于室温避光处。
（4） 每次使用前，应将浊度标准管置于旋转混匀器上剧烈振动，目测其外观浊度应均匀一致。若有大颗粒出现，此标准管应更换。
（5） 使用前核实其正确浓度，每个月都应证实或更换。浊度标准的正确浓度应使用分光光度计测定吸光度核实。该分光光度计光径为1cm，并配有合适的比色杯。0.5号麦氏标准管在625nm处的吸光度值应为0.08-0.10。
你说的仪器分两个量程，可参照下表：
将种子液梯度稀释，涂布于该培养基的固体平板上，恒温培养计数。当计算出种子液中该微生物的浓度后，如毫升有1亿个，那么将其稀释1万倍至10万倍后，每毫升液体中的菌数就为1000-10000个了。欢迎分享，转载请注明来源：优选云
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