体检可以帮助排查疾病,因此学校一般会组织一年体检一次,儿童的不同年龄阶段,体检的项目也是不一样的,一般出生后就至少需要进行一次新生儿体检,后面还要再进行其他体检,那么我们来具体说下儿童体检项目有哪些吧。
11岁儿童体检项目有哪些
11岁儿童还没有发育完全,可以体检确定健康,那么11岁儿童体检项目有哪些呢?
十一岁的儿童一般常规检查的项目包括:检查儿童的身高、体重、血压、关节的活动度、心音、心率、视力、智力测试、肝胆触诊等一般检查,化验室检查包括骨密度(看骨骼发育)、血常规(检查有无贫血及感染)、肝功能、乙肝五项(有无肝炎)、微量元素(有无缺乏钙锌等)、甲状腺功能、尿常规、大便常规、生长激素测定(排除性早熟)等一系列检查。
其中对于肥胖儿体重控制应从早期开始。现在家长都知道孩子太胖了不好,可是孩子怎样才算超重,如何把孩子体重降下来,还是需要医生来指导的。因为孩子正处在生长发育期,孩子减肥与成人减肥不太一样,不过,小胖墩儿还是越小进行干预越好,因为肥胖会影响孩子智力发育的。
12岁儿童体检项目有哪些
12岁儿童虽然还小,但也是可以定期体检的,那么12岁儿童体检项目有哪些呢?
12岁儿童体检项目主要包括一般检查、血常规、胆红素结合、肝功能检测、内科、外科、眼科检查、口腔检查、血常规等。通过血液分析可以发现有没有贫血、细菌感染、病毒感染、白血病等血液方面的疾病;胆红素结合可以检查肝脏胆红素代谢功能有没有异常;眼科可以检查孩子的视力,有没有屈光不正、色盲等;口腔科可以检查有没有龋齿和牙科疾病。
对于儿童体检,首先要注意避免疾病的状态。例如儿童存在呼吸道感染或者是消化道感染,是不适合儿童体检的。等到孩子疾病痊愈之后,再到医院进行体检。而对于小婴儿,尽量选择在孩子两顿奶之间清醒、安静的状态下进行,因为这个时候候孩子的配合度比较高,便于医生发现一些问题。
0-3岁儿童体检项目有哪些
0-3岁儿童是需要体检的,这也是为了保证儿童健康,通常0-3岁儿童体检项目有哪些呢?
儿童0-3岁体检项目一般都包括身高,体重,骨龄,抽血查生长激素,血常规,牙齿发育,视力发育等。在三岁也就到了幼儿阶段,因此也需要做一个全面的体格检查,有利于宝宝正常的入幼儿园的体检项目也是比较好的,同时如果是存有营养不良的情况,也可以及时的给予纠正。
其中在宝宝42天的时候,主要为宝宝做听力筛查。存在听力问题的宝宝,出生后三个月内是最佳的治疗时间,所以这次检查很重要。注意42天的基础检查很重要。刚刚做了妈妈,照顾宝宝时肯定有很多疑问,最好随时把它们记下来,等到医院的时候再一一询问清楚。
学龄前儿童体检项目有哪些
学龄前儿童在上学前可以去体检,一般学龄前儿童体检项目有哪些呢?
学龄前的儿童进行的体检项目,通常主要是进行身高体重的测量,同时也需要进行视力方面的检测,以及进行肝功能和乙肝五项等方面的检查。同时也需要进行肺部的听诊和心脏的听诊检查,以及进行心电图和胸片等方面的检查,看是否有异常的情况。如果孩子出现有体重偏轻营养不良等情况,也需要进行微量元素等方面的化验检查。
学龄前儿童是指尚未达到入学年龄的儿童。从世界范围看,各国对儿童入学年龄的规定各有不同,一般为6岁或5岁,因此,学龄前儿童的年龄界限也不尽相同。中国儿童的入学年龄规定为6岁,所以,3~6岁前的儿童即为学龄前儿童。一定时期内,学龄前儿童的统计信息,是国家发展幼托事业和安排保健机构的重要依据。
唐氏筛查主要是预防唐氏儿的出生,整个孕期应该做以下检查:
一、早期“唐筛”。
即11周至14周NT检查(胎儿颈项透明带检查),是通过腹部B超检查的,胎儿颈项透明带正常厚度是2.5毫米, 如果超出这个值,需要进一步检查。
二、中期“唐筛”。
即16周至18周抽血检查血清,并结合准妈妈的年龄、月经周期、体重、身高、孕周等分析胎儿患唐氏综合征的风险系数。
如果检查结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。但如果危险性高于1/270,就表示胎儿患病的危险性较高。
如果早、中期唐筛结果表明胎儿患有唐氏综合征风险比较高,就要进一步进行以下检查了。
三、16至20周,羊水穿刺检查,这个检出率达99%,不过存在一定的感染、流产风险。(结合准妈妈年龄等因素决定是否做)
四、12至22周,无创DNA检查 ,只抽血就能检测,检出率超过99%,没风险。(结合准妈妈年龄等方面因素决定是否做)
五、 24周大排畸,通过腹部B超检查胎儿是否有畸形。
经过以上检查,基本能准确判定胎儿是否患有唐氏综合征,准妈妈们为了胎儿 健康 ,家庭幸福,不要怕麻烦,存侥幸心理跳过某项检查,要根据产检时间表按时产检。
唐氏筛查是孕妈妈怀孕过程中必做的一项检查,目的是估计宝宝患先天愚型、神经管缺陷的疾病的危险程度。
唐氏筛查如何做?
唐氏筛查也很容易做,只要按照医生要求的时间去 抽血化验 ,化验准妈妈血液中的甲胎蛋白、人类绒毛促性腺激素(hCG)、游离雌三醇。
唐氏筛查的判断,我记得当时去的时候医生千叮咛万嘱咐要 带着NT 的结果,应该是要综合评估,NT是孕妈妈孕11-14周做的宝宝排畸检查报告单。
唐筛对于胎宝宝和准妈妈都是非常安全的检查手段。
唐氏筛查什么时间做?准妈妈孕检的医院一般都会给提前安排好做唐筛的时间。唐筛的时间一般在怀孕的15~21周内进行,最好是在16~18周之间检查。
唐氏筛查一般分为低危和高危。
一般检查完的B超单上会显示唐筛的标准参数和实际测量数值,医生最后会在上面写上低危还是高危的参考意见。
对于低危的孕妈妈,做不做无创可以自己选择,我当时不想多受罪,所以没做,但是也有很多妈妈做了的
对于高危的妈妈医生一般都会建议进一步去做无创或者是羊水穿刺来判断肚子里的宝贝究竟是不是 健康 。
祝福孕妈妈都顺利渡过唐筛生下 健康 宝贝哦
唐氏筛查是综合NT彩超、抽血化验和孕妇的预产期、体重、年龄等情况,计算胎儿先天患有唐氏综合征、神经管缺陷的风险大小的一项检查。
唐氏筛查具体要检查什么?
NT彩超: 又称颈后透明带扫描,是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚的部位。如果颈项透明层增厚(正常厚度是2.5毫米),说明胎儿可能是“唐氏儿”或者心脏发育不好,也可能与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关。颈项透明层越厚,胎儿异常的概率越大。
抽血化验: 检查孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)、人类绒毛膜促性腺激素(HCG)、游离雌三醇(uE3)、抑制素-A(Inhibin A)的浓度,通过这些值来判断胎儿患有NTD(即神经管缺陷症状)、18-三体和21-三体综合征的风险系数。
医生会看上述检查的结果,并结合准妈妈的预产期、体重、年龄、身高等情况来判断孕妇怀先天缺陷患儿的概率。
什么时间做唐筛?唐氏筛查按时间分为早期唐筛和中期唐筛。
早期筛查
一般是 孕11 14周期间,进行NT彩超和抽血化验检查 ,建议在取得NT彩超后再行抽血化验,两项检查的结果综合分析可以提高唐筛的检出率。
中期筛查
中期唐筛时间在 孕15 20周期间,只进行抽血化验 。无论是提前或推后,都会影响唐筛结果的准确性,所以孕妇如果错过了唐筛时间,是无法补检的,只能进行无创DNA检查或羊水穿刺。
其它注意事项:
早期唐筛和中期唐筛的目的都是筛查,而不是诊断,所以谈不上准确与否。 当早期唐氏筛查和中期唐氏筛查存在差异时,医生会根据个体情况决定是否进行DNA、羊水穿刺等检查。
早期唐筛和中期唐筛不一定都要做。 如果所在产检医院进行单次筛查,那么做了早期唐筛就可不做中期唐筛。如果所在产检医院采取的是早、中孕联合筛查,那么既要做早期唐筛也要做中期唐筛。
检查结果怎样看?唐氏筛查没有一个准确的数值,只是一个比例,其参考值如下:
如果结果为高风险,提示胎儿患唐氏综合征的几率较高,医生通常或建议采取进一步的检查,羊水穿刺或者无创DNA检查。
温馨提示:唐筛的目的是降低唐氏综合征患儿的出生率。35岁以下正常孕妇发生唐氏综合征的风险为1/700 1/800,而且目前的医学水平也不能治疗此疾病,所以,唐筛很有必要,孕妇一定要引起足够的重视。
你好,唐氏筛查是排查胎儿是否有唐氏综合征病的,可以说这个是一个必检的产检项目了。
唐氏综合征即21-三体综合征,又叫先天愚型,患者特征是智力低下,面容特殊,生长发育障碍或者畸形。这种病每一个胎儿都有机会患上,一般正规医院的产检项目里都有这项。建议你还是做这个项目检查。
唐氏筛查分2个阶段来做,即早唐和中唐。早唐是在11-14周之间,最佳的检查时间是11-12周;中唐则是在孕中期,在孕妇怀孕15-20周期间,可以进行唐筛检查,做唐筛的最佳时间是16-18周。唐氏筛查是通过抽血来完成。早唐通常要结合NT值来看,NT值的唐氏筛查需要在孕周11-13周+6来检查,由于结合了NT值,早唐比晚唐检查更重要。你现在已经14周了,错过了NT值的最佳检查时间。应该尽快咨询医生。
以下7类夫妻属于唐氏儿的高发人群,更应该做唐氏筛查。1:妊娠前后,孕妇有病毒感染史,如流感、风疹等;2:夫妻其中一方有染色体异常;3:夫妻其中一方年龄较大,大于35岁;4:妊娠前后,孕妇曾服用致畸药物,如四环素等;5:夫妻一方长期在放射性荧幕下工作或污染环境下工作;6:有习惯性流产史、早产或死胎的孕妇;7:夫妻一方长期饲养宠物。
当了妈妈,就要尽到妈妈的责任,为肚中的胎儿负责,做好产检。连唐氏筛查这么重要的检查你都不了解,应该进行反思!
唐氏筛查主要检查什么项目
唐氏筛查即唐氏综合征产前筛查,主要检查项目有孕妇血液中甲型胎儿蛋白(AFP)、绒毛促性腺激素(β-hCG)和游离雌三醇(uE3)的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等情况来判断胎儿患唐氏综合征危险程度。
唐氏筛查是筛查胎儿中潜在的唐氏综合征患儿,根据风险值分为低风险、临界风险和高风险,如果验血筛查值大于阳性切割值1/270,属于高风险;1/1000 1/270为临界风险。小于1/1000为低风险。高风险只是说胎儿患唐氏综合征的风险大,需羊水穿刺进一步明确诊断,低风险也只能说明患唐氏儿的风险低,并不代表一定不是唐氏儿。临界风险需行无创DNA产前检测。
唐氏综合征又称21三体综合征或先天愚型,患儿智力严重低下,生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的负担。
本内容由中国医学科学院北京协和医院 妇科 主任医师 彭萍审核
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主要筛查三种弱智的风险。分别是21体、18体、13体,只需空腹抽血,1周后出结果
一般的医院现在做唐氏筛查都是免费的了 因为唐筛只有50%的准确率 如果是临界风险或者是高风险的宝妈可以做无创DNA检测 也是只需要抽血就可以的 因为无创的准确率达到了80%左右
唐氏筛查是排除唐氏综合征的,需要抽血,还有就是结合NT报告来判断唐氏筛查风险,一般孕11周医生就会先让孕妈做NT了,然后抽血做唐氏筛查,这也是孕早期比较重要的检查,孕11-14周之间做的准确率比较高,过了14周测的数据就没那么好了,是初期排除唐氏儿的必要检查吧,如果唐筛结果高风险,还会安排羊水穿刺,孕妈还是早点做比较好。
唐氏综合征相信大家都有所了解,这是一种先天性疾病,又称先天愚型,这种病是不能被治愈的,一旦患有这种病,将会给孩子和家庭带去很大的灾难,而这种疾病是可以在妊娠期间进行筛查的,就是所谓的“唐氏筛查”。
唐氏筛查是筛查胎儿是否是先天愚型的首选方法,一般通过唐氏筛查,可筛检查出60%--70%的唐氏综合征患儿。唐氏筛查主要是通过抽取孕妇的血清,检测孕妇血清中妊娠相关的一些指标是否在安全范围之内,一般在妊娠的早期,也就是在妊娠11周到14周的时候,主要检查项目有血浆蛋白A和游离hCGB亚基两项,一般在妊娠的中期,也就是在妊娠15周到20周的时候,主要检查项目包括甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇三项,根据检查的结果,再结合孕妇的预产期、体重、年龄和孕周等因素,计算出生出先天愚型患儿的危险系数,这便是唐氏筛查的过程。但唐氏筛查只是一种筛查手段,如果唐氏筛查的结果为危险系数为高危,提示胎儿有先天愚型的可能,进一步则要通过羊水穿刺及胎儿染色体检查明确诊断。
可见,唐氏筛查是一项怀孕期间必做的检查,价格也不是很贵,每个医院的收费标准不同,但一般都在300元左右,因此,为了宝宝的 健康 ,还是提醒每个家长应及时进行唐氏筛查,早期筛查和中期筛查都很重要。
唐氏综合征就是胎儿先天愚型,唐筛就是筛查这种疾病,这种病是一种随机病,染色体异常,随着怀孕年龄增大发病率越高。常规唐筛是抽血结合身高体重年龄根据公式计算出来的数值,准确率百分之六十至七十,价格118,选择常规唐筛需要签字确认,将来生出唐氏儿自己承担责任。无创DNA这是抽血直接检测准确率百分之九十九,价格1471。这两个是检测手段,如果有异常的再做穿刺,就是结合B超抽取羊水检测,这是确诊手段。穿刺是有风险的有百分之三十流产率,做的话一定要谨慎。三十五岁以上孕妇必须做穿刺。我们这里的标准,仅供参考,请结合自身实际情况选择合适检查,祝好孕
入园体检的项目:
基本项目:既往病史的询问,身高、体重、皮肤、五官、心肝脾肺、外生殖器的检查,微量元素、血常规、尿常规等;龋齿、视力、听力、智力筛查。
重点项目:有无传染性、营养性疾病等。具体项目因各地情况不同而略有差异。
以往的乙肝免疫学检查,现在不列为入托(学)体检项目,不需要检查。
提示:若幼儿患有传染性肝炎、结核、眼结膜炎、蛲虫病及皮肤病等,痊愈后才可入园,有急性传染病接触史者也须暂缓入园。
扩展资料1.入园(所)健康检查
(1)儿童入托幼机构前应当经医疗卫生机构进行健康检查,合格后方可入园(所)。
(2)承担儿童入园(所)体检的医疗卫生机构及人员应当取得相应的资格,并接受相关专业技术培训。应当按照《管理办法》规定的项目开展健康检查,规范填写“儿童入园(所)健康检查表(见附件1)”,不得违反规定擅自改变健康检查项目。
(3)儿童入园(所)体检中发现疑似传染病者应当“暂缓入园(所)”,及时确诊治疗。
(4)儿童入园(所)时,托幼机构应当查验“儿童入园(所)健康检查表”、“0~6岁儿童保健手册”、“预防接种证”。
发现没有预防接种证或未依照国家免疫规划受种的儿童,应当在30日内向托幼机构所在地的接种单位或县级疾病预防控制机构报告,督促监护人带儿童到当地规定的接种单位补证或补种。托幼机构应当在儿童补证或补种后复验预防接种证。
参考资料:百度百科-《托儿所幼儿园卫生保健工作规范》
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