其子代表现的性状，可能在亲代并不表现。不表现临床症状但携带有致病基因的杂合子称为携带者，其致病基因可以向后代传递。
什么叫常染色体隐性遗传病?常染色体隐性遗传病是单基因遗传病中的一种。其传递方式是隐性的,当一对染色体中都有致病基因时才能发病(称为病人)。
常染色体显性遗传病是单基因遗传病中的一种。如果父母(亲代)双方之一带有常染色体的病理性基因是显性的,那么只要有这样的一个病理性基因传给下一代(子代),子代就会出现与亲代同一种疾病,如并指、多指畸形,先天性成骨不全、结肠多发性息肉等。属于这一类的疾疾已有
1200余种。
从理论上分析,如果一个病人(杂合子,一对基因中只有一个病理性基因)与正常人结婚,下一代可以一半为正常,一半为病人,而患病的子女中又有
1/2可能生出有病的孩子,因此在一家几代中连续传递。如果夫妇双方均为病人(杂合子),下一代3/4为病人,仅1/4是正常。
在人类,致病基因最初都是由于正常基因突变而来,所以发病率很低。致病基因一般由亲代传来,所以患者双亲之一是患者如果患者双亲无病,提示这可能是由于基因突变造成,男女发病机会相等。
性染色体上的基因所控制的性状,其传递总与性别有关的遗传方式,称伴性遗传
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