无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有哪些优势？

　唐筛是唐氏综合征的产前筛查。最佳测试时间是怀孕期间的16-18周。主要通过孕妇的血液取样来检测母体血清中甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度。医生将根据测试结果获得婴儿患先天性缺陷的概率。

但是很多人也知道，唐筛无法得出诊断结果，它只是一个概率推断，准确率只是60-70%。

　唐氏儿是属于智力低下的孩子，不能照顾自己。这样一个孩子出生后对他自己或他的家庭来说是一个无法承受的负担，所以怀孕的母亲仍然有必要做唐筛。如果你没有通过医生的检查，你需要做进一步的诊断，比如非侵入性的基因检测。

无创DNA和唐氏筛查有什么区别？

　作为唐氏综合征最广泛使用的产前筛查方法，唐氏筛查主要使用血清生化值来计算胎儿21三体、18三体和神经管畸形的风险。

因为通过羊膜穿刺术诊断的高危孕妇中只有5%至10%为真阳性，这意味着唐沙其余90%至95%的高危(假阳性)孕妇同时承受着心理和经济负担。因此，选择非侵入性的脱氧核糖核酸检测作为一种高精度的检测方法，更加安全，可以节省大量的能源和物质资源。

无创DNA产前检测和唐氏筛查相比，具有以下优势：

1.测试结果更加准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术，筛查染色体非整倍性疾病，无创性基因产前检测的准确率可达90%以上，大大降低了唐氏病假阳性和漏诊造成后续创伤的风险。

         2.检测更多的染色体。非侵入性的脱氧核糖核酸可以筛查出21三体、18三体和13三体，同时还可以使其他染色体异常，而唐氏筛查只检测到21三体和18三体染色体非整倍性。

        3、筛查的孕周范围更广。前三个月和后三个月的适宜孕周分别为11-13周和15-20周，而无创产前基因诊断适用于妊娠前的孕周(22周和6天)。

筛查的孕周范围更广。前三个月和后三个月的适宜孕周分别为11-13周和15-20周，而无创产前基因诊断适用于妊娠前的孕周(22周和6天)。无创DNA产前检测如今已经成为越来越多的孕妈做产检的首选，特别是香港无创DNA检测更是热度不断上涨，大批的内地孕妈涌向香港做无创DNA检测项目，毕竟香港无创DNA检测相比于技术较为落后的内地无创DNA检测有着给常多的优势，为了宝宝和自己的健康也应该选择更好的服务。

提起无创18三体是负数一定是儿子，大家都知道，有人问无创dna中18三体检测值为-0.21是什么意思，另外，还有人想问无创dna是负数是女孩吗？你知道这是怎么回事？其实看图，无创DNA结果出来了，怎么检测值还有负数哦，下面就一起来看看无创dna中18三体检测值为-0.21是什么意思，希望能够帮助到大家！

无创18三体是负数一定是儿子

1、无创18三体是负数一定是儿子:无创dna中18三体检测值为-0.21是什么意思

，只要家族没有遗传病史就没事，宝妈不要太担心其实唐筛的准确率只有60%，准确率99%。可以再测一次，或者做无创DNA

2、无创18三体是负数一定是儿子:无创dna是负数是女孩吗？

1，无创DNA有两个机构比较权威，一个是深圳的华大基因，一个是的贝瑞和康。无论在哪家医院抽静脉血，都是送到这些检测机构去检测。前者曾与医院合作，后者曾与协和医院合作。18号决定男女。

对于选择华大还是贝瑞和康，我把一些参考因素做了排序，准确性、速度、医便利程度、医服务、价钱。

对于准确性，两家都是一样的，这个可以忽略不计。至于检测速度，华大基因，10~14个工作日；贝瑞和康，7~10个工作日（本人在）。事实证明，结果出来的速度会比公布的日期要快。

目前，的公立医院都不再负责无创DNA的检测，无论是协和医院、妇幼，还是、空军总医院。只有与检测机构合作的私立医院可以代为抽血。

选择哪家检测机构，也就限定了选择私立医范围，目前和贝瑞和康合作的医院有俪婴妇产医院和玛丽妇产医院（大众点评对后者的评价不高）。与华大基因合作的医院比较多，如五洲妇幼医院等。

12月26日抽血，1月3日出的结果。已生女宝的无创dna单子。

2，做无创DNA检查是18三体不好，应该是以DNA检测结果为主的，可能是由于唐氏筛查的检查率只有70%的原因，一般需要进行穿刺和检测才能够明确诊断

意见建议：及时采取相应的处理措施，应该良好的心态，注意休息，清淡饮食，忌辛辣性食物，注意生理卫生已生男 无创dna。

3、无创18三体是负数一定是儿子:看图，无创DNA结果出来了，怎么检测值还有负数哦

1、负值是正常的。

2、无创DNA临床研究正常范围是-3到3之间，你的无创dna是负数在这个范围吗，（每个检测机构可能不一样），具体检测机构或者医生，安心养胎！已生男孩t18数值。

[1]无创DNA简介

无创DNA产前检测，又称为无创产前DNA检测、无创胎儿非整倍体检测等。根据权威学术美国妇产科学院会，无创产前DNA检测（Non-invasivePrenatalTesting）是应用最广泛的技术名称。无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血，利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息，从而检测胎儿是否患三大疾病。

母体血浆中含有胎儿游离DNA，为该项目提供现实依据。胎儿异常会带来母体中DNA含量微量变化，通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化，为项目提供理论依据。

中文大学教授卢煜明在年就发现了孕妇外周血中存在游离的胎儿DNA，并发展出了一套新技术来准确分析和度量母亲血浆内的胎儿DNA，被誉为“无创DNA产前检测”的奠基人[1]。由于他所开创的无创DNA产前检测（NIPT）技术在人类重大出生缺陷防控领域的杰出贡献，卢煜明在年了首届“未来科学大奖”颁发的“生命科学奖”，以及年“引文桂冠奖”，堪称中国版“”。无创18体越小是男孩。

[2]适用人群

1.高龄（年龄≥35岁），不愿选择有创产前诊断的孕妇；无创dna18生男孩。

2.唐筛结果为高风险或者单项指标值改变，不愿选择有创产前诊断的孕妇；无创三体负数看男女。

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3.孕期B超胎儿NT值增高或其它解剖结构异常,不愿选择有创产前诊断的孕妇；无创18看男女已生验证。

4.不适宜进行有创产前诊断的孕妇，如携带者、前置、低置、过少、RH血型、史、先兆或珍贵儿等；无创看男孩女孩诀窍。

5.穿刺细胞培养失败不愿意再次接受或不能再进行有创产前诊断的孕妇；18三体负数是男还是女。

希望排除胎儿21三体、18三体、13三体综合征，自愿选择行无创产前检测的孕妇。

6.血清筛查阳性的孕妇以及对产前诊断有心理障碍的孕妇；

每对夫妻都有生育疾病患儿的风险。其发生具有偶然性和随机性，事前毫无征兆，没有家族史和明确的物接触史，发病率随孕妇年龄的增高而升高。现没有疾病的有效手段。

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