羊水穿刺又称羊膜穿刺术。它主要用于检查染色体异常、神经管畸形及特殊遗传病。如果孕妇唐氏筛查显示高危,建议最好做个羊水穿刺检查,以进一步确认胎儿情况。那么,做羊水穿刺一般多少钱呢?这是很多孕妇比较关心的问题。下面大家就随本文一起来了解下吧!
羊水穿刺一般多少钱
羊水穿刺主要适用于35岁以上、孕15~18周的准妈妈。如果有遗传病或染色体异常等家族病史,或超声波扫描等检测发现异常,医生则会建议进行羊水穿刺诊断,做羊水穿刺一般多少钱呢?要根据不同地方的物价来定用费用,会根据所做检测项目的多少,金额有所不同。由于所用的设备和材料的不同,羊水穿刺的费用在各个地区、各家医院的收费都是不一样的,有几百的,也有几千的,需要根据患者的实际情况、医院环境等因素来决定。羊水刺穿的费用不是很低。DNA检测需要到指定场所进行,价格相对较贵,一般在条件比较好的医院才可以实施,羊水穿刺,对医生的经验也要求很高。如果有三高、乙肝这些慢性病或小毛病,不知道怎么买保险?这份攻略一定要看下:9大类39种身体异常情况,疾病投保全攻略!
羊水穿刺一般多少钱购买保险费用不发愁
从上述可知,羊水穿刺一般多少钱?要根据检查的结果。建议女性朋友去正规的医院做手术。因为正规医院不会乱收费,治疗效果会很好,但是检查费用相对会有点高。那么,想要减轻费用的话,最有效的途径就是购买住院医疗险。只要购买了住院医疗保险,并且到医保定点医院或投保的保险公司直付医疗机构进行治疗,患者就能够获得津贴。这样的方式也是很多人的首选途径。保险公司哪家强,我刚好整理了相关内容,希望对你有帮助:最新榜单!全国十大保险公司排名
现在很多人会选择在招商信诺购买了一份乐康无忧返还型住院医疗保险。该产品的优势在于:1.无论是否发生医疗赔付,返还128%全部已交保险费;2.交15年保费,享受直到70周岁的超长期保障;3.兼顾意外及疾病住院责任,不影响社保和其他医疗保障,住院津贴按日提供且不扣免赔天数;4.若因等待期后首次患合同约定的大病重疾住院而入住重症监护病房,累计可获得最高达7倍的津贴;5.因意外导致首次确诊为合同约定的大病重疾或合同生效之日起180天或最后一次复效之日起180天后首次确诊为合同约定的大病重疾,豁免确诊之后的剩余各期保险费,且保障不受任何影响;6.额外赠送一年期《第二医疗意见服务》,由世界顶级医疗机构提供诊疗建议,免去误诊的担心,确保治疗及时有效。返还型保险到底划算吗?我刚好整理了相关内容,希望对你有帮助:消费型和储蓄型、返还型保险有什么区别?哪个好?
羊水穿刺一般多少钱?只要大家购买了保险,就不用担心费用的问题了。现在,很多人在生活当中购买了各种保险,让自己的身体健康能够有一份保障和安心。
根据2019年12月9日的基因检测价格来看,基因检测的价格波动很大,从800元到相关基因检测到费用高达几十万元的全基因组测序皆有,基因检测的价格与检测的内容、试剂和基因测序仪器的价格、不同检测医院皆有关系。
在淘宝等平台上进行儿童基因检测的查询,发现价格也是差距极大,从不足一百元,到高达五六千元,让消费者很难选择。也有机构表示,由于技术的进步,基因检测的价格可谓是日新月异,因此,价格水分很难辨别。
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扩展资料:
基因检测的方法:
1、生化检测:通过化学手段,检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本,检查相关蛋白质或物质是否存在,确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷,这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的,通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
2、染色体分析:直接检测染色体数目及结构的异常,而不是检查某条染色体上某个基因的突变或异常。通常用来诊断胎儿的异常。常见的染色体异常是多一条染色体,检测用的细胞来自血液样本,若是胎儿,则通过羊膜穿刺或绒毛膜绒毛取样获得细胞。将之染色,让染色体凸显出来,然后用高倍显微镜观察是否有异常。
参考资料来源:
/baike.baidu.com/item/%E5%9F%BA%E5%9B%A0%E6%A3%80%E6%B5%8B/278894?fr=aladdin"target="_blank"title="百度百科-基因检测">百度百科-基因检测
/sc.people.com.cn/n/2015/0930/c346399-26595002.html"target="_blank"title="人民网-基因检测几百元就能做?检测准确度受质疑">人民网-基因检测几百元就能做?检测准确度受质疑
法律分析:羊水穿刺费用不可以报销。 羊水穿刺不是孕期必做的产检项目,是准妈妈自愿要做的,所以,医保和生育保险都是不可以报销的,需要自费。但有些医院或者社区有优惠,可以领取免费检查的券,报销一部分费用。所以,准妈妈在做羊水穿刺时,可以先在要做检查的医院或者居委会咨询下,避免多花钱。羊水穿刺检查又叫羊膜腔穿刺术,是以穿刺针刺入羊膜腔,然后抽取羊水进行检验,是了解胎儿发育情况以及治疗胎儿病症或中止妊娠的产前诊断的重要手段。羊水穿刺检查多用于确诊胎儿染色体异常。孕中期要进行胎儿染色体异常的筛查和确诊,先进行筛查,一般通过孕11-13周B超测量NT值、孕中期生化唐筛或者胎儿无创DNA检测作为筛查手段。如果筛查高危要进一步做羊水穿刺来检查、确诊,抽取羊水并培养胎儿细胞,直接观察胎儿细胞内的染色体数目和结构,用来确诊胎儿是否有染色体异常。
法律依据:《中华人民共和国社会保险法》 第二十九条 参保人员医疗费用中应当由基本医疗保险基金支付的部分,由社会保险经办机构与医疗机构、药品经营单位直接结算。
社会保险行政部门和卫生行政部门应当建立异地就医医疗费用结算制度,方便参保人员享受基本医疗保险待遇。
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