一、不完全显性遗传
二、共显性遗传
三、延迟显性
四、不规则显性遗传
五、表现度
六、基因的多效性
七、遗传异质性
八、同一基因可产生显性或隐性突变
九、遗传早现
十、遗传印记
十一、从性遗传
十二、限性遗传
十三、X染色体失活
十四、生殖腺嵌合
十五、拟表型
单基因遗传病的遗传方向单一，那么单基因遗传病有哪些特点呢？
单基因遗传病是一对等位基因突变引起的疾病，主要包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X链锁显性遗传、X链锁隐性遗传、Y链锁遗传等遗传方式。单基因遗传特点是：显性遗传是世代遗传，染色体隐性遗传是隔代遗传，发病情况是男女相等的。如果是X连锁显性遗传，是世代遗传，男性发病率小于女性。如果X连锁染色体隐性遗传是隔代遗传，男性发病大于女性。Y连锁遗传是传男不传女。
通常影响单基因遗传病分析的因素有以下几点：不完全显性遗传、共显性遗传、延迟显性、不规则显性遗传、表现度、基因的多效性、遗传异质性、由同一基因可产生显性和隐性突变、遗传的早见、遗传印记、从性遗传、限性遗传、X染色体失活、生殖腺嵌合、拟表型等重多原因。
单基因：①常染显性：多指，并指，软骨发育不全②x显性：抗维生素d佝偻病
③常染隐性：白化病，先天性聋哑，苯丙酮尿症
④x隐性：血友病，红绿色盲，进行性肌营养不良
多基因：
裂唇，原发性高血压，青少年型糖尿病，冠心病，无脑儿
染色体异常：①常染：猫叫综合征，21三体综合症
②性染色体：性腺发育不良
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