染色体检查：是用外周血在细胞生长刺激因子-植物凝集素PHA作用下置37°C培养箱中培养72小时， 加入秋水仙素使细胞停止于细胞分裂中期，以便于观察，再经低渗膨胀细胞，减少染色体之间的相互交叉和重叠，最后用3:1的甲醇和冰醋酸预固定，固定， 滴片，烤片和染色G显带。
染色体检查到当地正规专业的医院进行即可，染色体检查是通过血液检查来完成的，应该在早晨空腹到医院进行，通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测。
扩展资料：
需要进行染色体检查的对象：
1、两次或以上流产和不育夫妇，有不良孕产史的夫妻双方；
2、有发育障碍、多发畸形、智力低下或者明显体态异常的患者；
3、 有染色体疾病或先天畸形家族史；
4、原发性闭经或不孕的女性以及无精子症或不育的男性；
5、疑为先天愚型的患儿及其父母；
6、长期接触X线、有毒物质、电离辐射等易引起基因突变的人；
7、试管婴儿治疗前；
8、青年男女的婚前或孕前检查、35岁以上的高龄孕妇。
参考资料来源：百度百科-染色体检查
正常人46条，即23对染色体，22对常染色体，1对性染色体（XX女或XY男）46Xx，17h+：17后面你应该少写个字母不是p就是q
染色体数目正常，17号染色体长臂或短臂异染色质次级溢痕增加，属于染色体异常
至于流产问题有这种可能是你染色体导致的，建议去专业遗传科室咨询
这看起来像人体染色体核型分析报告，46指染色体数，XY指男性，inv指inversion(染色体异常的一种，置换) 。（3)(p14q21) 指第三号染色体，发生置换位置在长臂14区与断臂21区。如果是疾病诊断报告，建议复查并咨询遗传病科的医生。欢迎分享，转载请注明来源：优选云
微信扫一扫
支付宝扫一扫
