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2018年5月，国产靶向药安罗替尼获批上市，仅仅5个月之后，安罗替尼就进入了国家医保目录，速度非常之快。安罗替尼获批的适应症是用于晚期非小细胞肺癌患者的三线治疗。为什么一个肺癌三线治疗药，能这么快进入医保呢?
安罗替尼能治疗各种晚期肺癌
我们知道肺癌的靶向药大多数都要看基因突变的类型，比如易瑞沙、特罗凯、凯美纳是用于有EGFR基因突变的肺癌，克唑替尼是针对ALK基因突变的肺癌。
而安罗替尼是一种广谱的肺癌靶向药，不需要做基因检测看基因突变的类型，无论有没有敏感基因突变，不管是肺腺癌、肺鳞癌，只要是至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，都可以使用安罗替尼治疗。所以，安罗替尼适合的肺癌病人非常多。
根据美国临床肿瘤协会2017年发布的临床实验，437例晚期肺癌病人分成两组，一组接受安罗替尼治疗，一组接受安慰剂治疗。结果安罗替尼组的有效率为9.2%，而安慰剂组仅有0.7%在疾病控制率方面，安罗替尼达到了82%，总生存期可以达到9.6个月。而且副作用也相对较少，安全性较高。
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