羊水穿刺和无创有什么区别

羊水穿刺和无创有什么区别,第1张

羊水穿刺和无创dna的区别 检测方法不同

羊膜穿刺术:通过腹壁穿刺抽取羊水后,培养羊水细胞,收获羊水细胞,制备染色体,然后在显微镜下分析胎儿染色体核型。

无创dna:通过采集孕妇外周血(10ml)提取游离DNA进行检测。

### 检测内容不同

羊膜腔穿刺术:可一次性检测46条染色体,不仅数量异常,>:还可检测10M的结构异常,是目前对染色体检测范围最广、准确率最高的产前诊断技术之一。此外,还可以进行基因芯片和单基因疾病检测,了解胎儿的发育情况。

无创dna:只能检查胎儿的染色体是否正常。目前对于21三体、18三体、13三体,筛查的检出率接近100%,但对于微复制、微缺失等结构异常或遗传病,无法检出。

### 检测结果不同

羊膜穿刺术:是一种可以发现胎儿所有染色体数目和明显结构异常的诊断技术。

无创dna:是一种高精度的筛查技术,不是诊断手段,只筛查21、18、13三对染色体。如果产前无创DNA检测结果为阳性,则需要进行羊膜腔穿刺术才能确诊。

### 检测风险不同

羊膜腔穿刺术:是一种有创的产前检查方法,有0.5%的流产和感染风险。在极少数情况下,细胞培养失败,因此需要进行其他检查或重新穿刺。

无创dna:无创、安全、方便是无创dna产前检测的最大优势,准确率达99%以上。

### 检测时间不同

羊膜穿刺术:最佳检查时间为16-20周。也可以在孕晚期检查,但是风险会高一些。

无创dna:检查时间比较早,孕12周就可以开始检查,持续时间也比较长,最长可达孕20周+6天。也可以以后再查,准确率会降低。

### 羊水穿刺和无创dna,孕妇做哪个好

羊膜穿刺术适合人群:

(1)所有希望获得胎儿染色体明确诊断且无穿刺禁忌症的孕中期孕妇;

(2)孕早期和孕中期血清筛查风险高的孕妇;

(3)35岁以上高龄孕妇;

(4)夫妻一方为染色体疾病患者,或已怀孕或生育过染色体疾病子女的孕妇;

(5)超声畸形筛查发现异常的孕妇;

(6)无创DNA检查结果异常的孕妇。

无创dna适用人群:

(1)所有希望排除胎儿常见染色体疾病的孕妇;

(2)孕早期和孕中期血清筛查风险高的孕妇;

(3)所有需要进行胎儿染色体检查但有羊膜腔穿刺禁忌症的孕妇包括:中央性前置胎盘、RH阴性血型、凝血功能异常、先兆流产、反复自然流产史等。

有染色体异常但做不了无创dna的人如下。有这种情况的要选择羊膜穿刺术。

(1)夫妻一方为染色体疾病患者,或已怀孕或生育过染色体疾病子女的孕妇;

(35岁以上高龄孕妇2名;

(3)超声畸形筛查发现异常的孕妇。

### 健康小贴士

羊膜腔穿刺术和无创dna各有利弊,但每个准妈妈的情况都不一样,要权衡利弊再做选择,切忌盲目跟风。

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